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銅仁三類器械經(jīng)營許可證

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時間

    2024-07-22 09:20:49

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內(nèi)容摘要:銅仁市三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理條件及流程銅仁市位于貴州省東部,是一個風(fēng)景秀麗、資源豐富的地方。隨著醫(yī)療健康行業(yè)的不斷發(fā)展,越來...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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銅仁市三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理條件及流程

銅仁市位于貴州省東部,是一個風(fēng)景秀麗、資源豐富的地方。隨著醫(yī)療健康行業(yè)的不斷發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始涉足醫(yī)療器械領(lǐng)域。其中,三類醫(yī)療器械因其較高的風(fēng)險性和復(fù)雜性,需要企業(yè)具備相應(yīng)的資質(zhì)和條件才能進(jìn)行經(jīng)營。本文將詳細(xì)介紹銅仁市三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理條件及流程,幫助企業(yè)順利取得相關(guān)資質(zhì)。

一、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的基本條件

  1. 人員與機(jī)構(gòu)要求(1)企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉國家及地方有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章。

(2)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),質(zhì)量管理人應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、機(jī)械、電子、生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué))的大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上職稱。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員不得少于二人(不含質(zhì)量管理人),并且具有與所經(jīng)營范圍相關(guān)的大專以上學(xué)歷或中級職稱以上專業(yè)技術(shù)人員。

(3)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)立獨(dú)立的售后服務(wù)部門,必須配備與經(jīng)營范圍相關(guān)專業(yè)的工程師以上專業(yè)技術(shù)人員,具備技術(shù)培訓(xùn)和售貨服務(wù)能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

(4)企業(yè)負(fù)責(zé)人與質(zhì)量管理人、專業(yè)技術(shù)人員不得相互兼職。質(zhì)量管理人和專業(yè)技術(shù)人員不得在其它單位兼職。

  1. 倉庫與經(jīng)營場所要求(1)具有相對獨(dú)立的經(jīng)營場所,周邊環(huán)境整潔。經(jīng)營場所面積二類不低于50平方米,三類依據(jù)驗收細(xì)則定,居民住宅房不能作為企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫,營業(yè)場所應(yīng)設(shè)有展臺(展柜)。

(2)倉儲面積第二類醫(yī)療器械不低于50平方米,第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)依據(jù)驗收細(xì)則定。倉儲條件及養(yǎng)護(hù)設(shè)備、設(shè)施應(yīng)符合所經(jīng)營產(chǎn)品使用說明書的規(guī)定要求。

(3)倉庫與經(jīng)營場所距離不得超過5000米。

(4)場地租賃合同期限不得低于五年。

  1. 管理制度及其他要求(1)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)根據(jù)國家及地方的有關(guān)規(guī)定建立健全必備的管理制度,并嚴(yán)格執(zhí)行(至少包括:采購、進(jìn)貨驗收、倉庫保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件報告制度)。各項記錄必須真實(shí)、完整、填寫規(guī)范。

(2)企業(yè)應(yīng)收集、保存與其經(jīng)營產(chǎn)品范圍相關(guān)的醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章及專項規(guī)定的文件。

(3)從事醫(yī)療器械經(jīng)營的質(zhì)檢、驗收、倉庫管理、銷售、檢測、售后服務(wù)人員須每年進(jìn)行健康檢查,患有傳染病的人員不得從事直接接觸醫(yī)療器械產(chǎn)品的工作。

(4)經(jīng)營植入(介入)類醫(yī)療器械的,應(yīng)建立并有效實(shí)施質(zhì)量跟蹤和不良事件的報告制度,有嚴(yán)格的售前、售后服務(wù)規(guī)范,能為用戶提供培訓(xùn)或指導(dǎo),并做好定期回訪,保存具有可追溯性的原始記錄。

(5)經(jīng)營角膜接觸鏡(助聽器)產(chǎn)品的,應(yīng)配備與之相適應(yīng)的專業(yè)測試設(shè)備或裝置。

(6)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)有專用售后服務(wù)車,并能提供購車發(fā)票和行車本。

二、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申報資料

(1)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》(企業(yè)基本情況表);(2)核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》申請書;(3)工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證明文件或加蓋企業(yè)公章的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(4)擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的個人簡歷、身份證明復(fù)印件及其前一工作單位離職證明;

(5)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理、售后服務(wù)機(jī)構(gòu)與人員情況表(后附其機(jī)構(gòu)所有人員的個人簡歷表、身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件)及其前一工作單位離職證明;(6)擬辦企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖及經(jīng)營場所、倉庫平面圖(圖上注明其面積與地址,倉庫平面圖要標(biāo)明“三色五區(qū)”)及其租賃協(xié)議、房屋產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件;(7)擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能框架圖及其產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件目錄;(8)擬辦企業(yè)經(jīng)營范圍明細(xì)表及其產(chǎn)品注冊證明復(fù)印件;(9)售后服務(wù)車照片、行車本、購車發(fā)票復(fù)印件;(10);(11)法定代表人授權(quán)委托書。

三、辦理流程

  1. 準(zhǔn)備階段:企業(yè)根據(jù)上述基本條件進(jìn)行自查,確保滿足各項要求,并準(zhǔn)備齊全所需的申報資料。

  2. 提交申請:企業(yè)將準(zhǔn)備好的申報資料提交至當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局,等待審核。

  3. 審核階段:食品藥品監(jiān)督管理局對提交的資料進(jìn)行初審,符合條件的進(jìn)入現(xiàn)場核查環(huán)節(jié);不符合條件的,退回申請并說明理由。

  4. 現(xiàn)場核查:食品藥品監(jiān)督管理局派出工作人員對企業(yè)經(jīng)營場所、倉庫等進(jìn)行現(xiàn)場核查,確認(rèn)是否符合相關(guān)規(guī)定。

  5. 批準(zhǔn)發(fā)證:通過現(xiàn)場核查的企業(yè),經(jīng)審批同意后,將獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

四、注意事項

  1. 申報資料完整、清晰,仿宋四號字,使用A4紙張單面打印或復(fù)印,并按以上順序組成案卷提交。

  2. 申報資料均應(yīng)加蓋公章;如單項資料復(fù)印件2頁以上(含2頁)的需加蓋騎縫章。

  3. 《法定代表授權(quán)委托書》應(yīng)明確委托的內(nèi)容,并附受托人身份證明復(fù)印件,委托書應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋公章。

辦理銅仁市三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要企業(yè)具備一定的人員、機(jī)構(gòu)、場所和管理制度等方面的條件。企業(yè)在準(zhǔn)備過程中應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行自查和完善,確保申報資料的真實(shí)、完整和規(guī)范。通過合理的準(zhǔn)備和嚴(yán)格的審核,企業(yè)最終將獲得合法經(jīng)營三類醫(yī)療器械的資質(zhì),為企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展奠定堅實(shí)的基礎(chǔ)。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實(shí)際問題。
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