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鄭州獸藥生產(chǎn)許可證辦理

好順佳集團(tuán)
2024-07-27 09:32:17
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內(nèi)容摘要：鄭州獸藥生產(chǎn)許可證辦理流程辦理鄭州獸藥生產(chǎn)許可證，以下是詳細(xì)的辦理步驟：1. 準(zhǔn)備所需材料根據(jù)鄭州市發(fā)布的獸藥生產(chǎn)許可辦理新規(guī)，新...

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鄭州獸藥生產(chǎn)許可證辦理流程

辦理鄭州獸藥生產(chǎn)許可證，以下是詳細(xì)的辦理步驟：

1. 準(zhǔn)備所需材料

根據(jù)鄭州市發(fā)布的獸藥生產(chǎn)許可辦理新規(guī)，新建獸藥生產(chǎn)企業(yè)及獸藥生產(chǎn)企業(yè)改、擴(kuò)建和遷址重建生產(chǎn)車間，均應(yīng)符合《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2020年修訂）要求；對申請按照新版獸藥GMP檢查驗(yàn)收符合要求的，獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書有效期5年。

2. 提交申請

準(zhǔn)備齊全所需材料后，申請人應(yīng)向市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料。審查合格的，發(fā)給獸藥經(jīng)營許可證；不合格的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請人。

3. 等待審核

縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起30個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給獸藥經(jīng)營許可證；不合格的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請人。

4. 辦理許可證

根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第六條、第十二條及第十八條的規(guī)定，制定本辦法。凡從事獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營的單位（包括個體）以及配制制劑的獸醫(yī)醫(yī)療單位，均應(yīng)按規(guī)定辦理許可證。

5. 領(lǐng)取許可證

通過審核后，申請人即可領(lǐng)取獸藥生產(chǎn)許可證。需要注意的是，獸藥經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個月到發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

注意事項(xiàng)

辦理費(fèi)用：核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》100元，《獸藥生產(chǎn)許可證》工本費(fèi)15元。
辦理時限：自受理之日起5個工作日。
申請人資格：應(yīng)當(dāng)是依法成立的公司或者其他經(jīng)濟(jì)組織。
人員要求：應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的助理工程師、助理獸醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)的技術(shù)人員及技術(shù)工人。
設(shè)施要求：應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。
檢驗(yàn)要求：應(yīng)當(dāng)具備質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和專職檢驗(yàn)人員及必要的儀器設(shè)備。

以上就是鄭州獸藥生產(chǎn)許可證的辦理流程，希望對您有所幫助。