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藥品生產(chǎn)許可證是哪一張,藥品生產(chǎn)許可證是哪一張圖片

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時間

    2024-08-01 09:22:49

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內(nèi)容摘要:藥品生產(chǎn)許可證概述藥品生產(chǎn)許可證是從事藥品生產(chǎn)活動的法定憑證,它是藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的許可證之一。根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(...

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藥品生產(chǎn)許可證概述

藥品生產(chǎn)許可證是從事藥品生產(chǎn)活動的法定憑證,它是藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的許可證之一。根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第28號),藥品生產(chǎn)許可證的申請材料清單包含了多個方面的信息,如企業(yè)的基本情況、組織機(jī)構(gòu)圖、法定代表人等相關(guān)負(fù)責(zé)人的簡歷和資格證明文件等。

藥品生產(chǎn)許可證的種類

藥品生產(chǎn)許可證根據(jù)不同的生產(chǎn)情況分為幾種不同的類型。根據(jù)《藥品生產(chǎn)管理辦法》(2020版)規(guī)定,自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人需要取得A證、委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人需要取得B證、接受委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)需要取得C證、原料藥生產(chǎn)企業(yè)需要取得D證。

藥品生產(chǎn)許可證的辦理流程

辦理藥品生產(chǎn)許可證是一個嚴(yán)格按照規(guī)定流程進(jìn)行的過程。企業(yè)需要準(zhǔn)備相關(guān)的申請材料,并通過國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站下載“藥品生產(chǎn)許可證管理系統(tǒng)”,按要求填寫并提交電子版申請文件。企業(yè)還需要提供詳細(xì)的生產(chǎn)經(jīng)營條件說明、生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器目錄等。

藥品生產(chǎn)許可證的有效期

藥品生產(chǎn)許可證的有效期為5年。企業(yè)在有效期屆滿前6個月,需要按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。

藥品生產(chǎn)許可證的變更

企業(yè)在經(jīng)營過程中,如果需要變更藥品生產(chǎn)許可證的信息,如委托生產(chǎn)的情況發(fā)生變化,就需要及時向相關(guān)部門申請變更。例如,華森制藥近日收到重慶市藥監(jiān)局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》,變更內(nèi)容主要涉及核減委托生產(chǎn)。

藥品生產(chǎn)許可證是藥品生產(chǎn)企業(yè)合法生產(chǎn)和經(jīng)營活動的重要證件,它分為幾種不同的類型,并有特定的辦理流程和有效期。企業(yè)在辦理或變更藥品生產(chǎn)許可證時,需要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

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