藍帽子保健食品經(jīng)營許可證

好順佳集團
2024-08-12 09:31:58
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內(nèi)容摘要：“藍帽子”保健食品經(jīng)營許可證是指在中國境內(nèi)銷售保健食品所需的一種重要許可證。它因保健食品包裝上的藍色標識（像一頂帽子）而得名。以下...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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“藍帽子”保健食品經(jīng)營許可證是指在中國境內(nèi)銷售保健食品所需的一種重要許可證。它因保健食品包裝上的藍色標識（像一頂帽子）而得名。以下是關(guān)于“藍帽子”保健食品經(jīng)營許可證的詳細信息：

一、申請條件1. 營業(yè)執(zhí)照：申請人需提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，加工廠需提供相關(guān)資質(zhì)審核材料。

法人授權(quán)：如果申報人不是法定代表人，需提交《法人授權(quán)委托書》及申報人身份證復(fù)印件。
場所使用證明：需提供生產(chǎn)經(jīng)營場所的使用證明復(fù)印件，如房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議。
倉儲條件說明：需提供與產(chǎn)品經(jīng)營相適應(yīng)的倉儲條件說明，符合《食品安全法》第二十七條的規(guī)定。
批準證明文件：需提供擬委托生產(chǎn)保健食品的批準證明文件、已備案的產(chǎn)品質(zhì)量標準及標簽和說明書樣稿，并標明委托生產(chǎn)雙方的名稱、地址及受委托方的食品生產(chǎn)許可證編號。
生產(chǎn)配方和工藝：需提供擬委托生產(chǎn)保健品的生產(chǎn)配方、生產(chǎn)工藝流程圖及生產(chǎn)工藝說明。
檢驗報告：需提供具備檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的近期連續(xù)三批試生產(chǎn)產(chǎn)品的檢驗報告。
質(zhì)量管理制度：需提供產(chǎn)品生產(chǎn)跟蹤、驗收交接、檢驗、入庫、出庫、銷售、召回、投訴處理等質(zhì)量管理制度。
委托加工合同：需提供合法的委托加工合同書。

二、申請步驟1. 提交資料：客戶提交營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，加工廠提供資質(zhì)審核材料。

法人授權(quán)：如果申報人不是法定代表人，需提交《法人授權(quán)委托書》及申報人身份證復(fù)印件。
場所使用證明：提交生產(chǎn)經(jīng)營場所的使用證明復(fù)印件，如房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議。
倉儲條件說明：提交與產(chǎn)品經(jīng)營相適應(yīng)的倉儲條件說明，符合《食品安全法》第二十七條的規(guī)定。
批準證明文件：提交擬委托生產(chǎn)保健食品的批準證明文件、已備案的產(chǎn)品質(zhì)量標準及標簽和說明書樣稿，并標明委托生產(chǎn)雙方的名稱、地址及受委托方的食品生產(chǎn)許可證編號。
生產(chǎn)配方和工藝：提交擬委托生產(chǎn)保健品的生產(chǎn)配方、生產(chǎn)工藝流程圖及生產(chǎn)工藝說明。
檢驗報告：提交具備檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的近期連續(xù)三批試生產(chǎn)產(chǎn)品的檢驗報告。
質(zhì)量管理制度：提交產(chǎn)品生產(chǎn)跟蹤、驗收交接、檢驗、入庫、出庫、銷售、召回、投訴處理等質(zhì)量管理制度。
委托加工合同：提交合法的委托加工合同書。

三、注意事項1. 合法合規(guī)：確保所有提交的資料真實、合法、有效。

嚴格審查：由于保健食品市場的特殊性，相關(guān)部門會對申請材料進行嚴格的審查，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。
持續(xù)改進：在獲得“藍帽子”保健食品經(jīng)營許可證后，企業(yè)應(yīng)持續(xù)改進產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)工藝，確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)標準和法規(guī)。

四、申請機構(gòu)受理單位：國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心保健食品受理處。

地址：北京市崇文區(qū)法華南里11號樓5層。

郵編：100061。

五、“藍帽子”保健食品經(jīng)營許可證是保健食品生產(chǎn)企業(yè)合法經(jīng)營的重要前提。通過嚴格的質(zhì)量管理和生產(chǎn)工藝控制，企業(yè)不僅能順利獲得許可證，還能提升產(chǎn)品的市場競爭力，贏得消費者的信任和支持。希望以上信息能對您有所幫助，祝您的企業(yè)在保健食品市場取得更大的成功！