消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證審批

好順佳集團
2024-08-15 12:14:16
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內(nèi)容摘要：消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證審批流程消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證的審批是一個涉及到多個步驟的過程，申請消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證根據(jù)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證審批流程

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證的審批是一個涉及到多個步驟的過程，

申請消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證

根據(jù)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》，申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可的單位應(yīng)向生產(chǎn)場所所在地省級衛(wèi)生行政部門提出申請，并提交一系列材料，包括但不限于《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表、工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、生產(chǎn)場地使用證明、生產(chǎn)工藝流程圖、生產(chǎn)和檢驗設(shè)備清單等。

準備相關(guān)材料

在申請之前，企業(yè)需要準備好所需的材料，如標簽（銘牌）、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證等，如果是進口產(chǎn)品，則還需要提供進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。

消毒產(chǎn)品備案

消毒產(chǎn)品按照使用對象的風(fēng)險程度分為三類管理，第一、二類消毒產(chǎn)品首次上市需要進行備案。備案前，申請企業(yè)需準備消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告。

申請消字號申請備案費用

報批過程中產(chǎn)品不需做臨床藥效及用藥安全等實驗，費用較低，在幾個月甚至更短時間就可以獲得批準上市。消毒產(chǎn)品審批的費用主要是依據(jù)《國家物價局財政部關(guān)于發(fā)布中央管理的衛(wèi)生系統(tǒng)行政事業(yè)性收費項目及標準解析》可知，國產(chǎn)消毒產(chǎn)品2000元一個，進口消毒產(chǎn)品3000一個，但是中間的其他審批流程費用需要依據(jù)不同的產(chǎn)品依據(jù)不同的收費標準。

審批時間

衛(wèi)消字的審批是由衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心審批，申請人提交相關(guān)的申請資料后衛(wèi)生部會在五個工作日內(nèi)決定是否受理，在七十個工作日內(nèi)對其進行評審。

建設(shè)生產(chǎn)場地

如果企業(yè)打算自行生產(chǎn)消毒產(chǎn)品，還需要確保生產(chǎn)場地滿足相關(guān)標準。這包括搭建廠房內(nèi)部結(jié)構(gòu)、分隔出凈化車間、配置必要的凈化材料和設(shè)備等。

獲取生產(chǎn)許可證

空氣檢測（凈化級別的檢測），當?shù)氐募部刂行?，藥監(jiān)所，醫(yī)療器械檢驗所或第三方檢測機構(gòu)會出一份全國認可的CMA級的檢驗報告。然后整理相關(guān)材料，上交相關(guān)驗收部門，進行驗收（合格或不合格，不合格要重新整改）。核發(fā)生產(chǎn)許可證。

以上就是消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證審批的基本流程。需要注意的是，具體的申請過程可能會因地區(qū)和具體情況有所不同，因此在申請前最好咨詢當?shù)匦l(wèi)生行政部門或?qū)I(yè)機構(gòu)獲取最準確的信息。