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口罩產(chǎn)品生產(chǎn)許可資質(zhì)

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-08-24 08:53:54

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內(nèi)容摘要:口罩產(chǎn)品生產(chǎn)許可資質(zhì)生產(chǎn)口罩需要獲得相應(yīng)的生產(chǎn)許可資質(zhì),具體要求會(huì)根據(jù)口罩的類型和用途有所不同。以下是關(guān)于口罩產(chǎn)品生產(chǎn)許可資質(zhì)的詳...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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口罩產(chǎn)品生產(chǎn)許可資質(zhì)

生產(chǎn)口罩需要獲得相應(yīng)的生產(chǎn)許可資質(zhì),具體要求會(huì)根據(jù)口罩的類型和用途有所不同。以下是關(guān)于口罩產(chǎn)品生產(chǎn)許可資質(zhì)的詳細(xì)信息:

一、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

口罩作為一種醫(yī)療器械,生產(chǎn)前必須獲得二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。以下是申請?jiān)撛S可證的具體條件和所需資料:

1. 必要條件- 生產(chǎn)場地和環(huán)境:有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員。

  • 生產(chǎn)設(shè)備和場地:企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)的應(yīng)急備案產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉儲(chǔ)場地和環(huán)境(已具有無塵無菌車間)。

  • 質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰?/strong>:有對生產(chǎn)的應(yīng)急備案醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備。

  • 專業(yè)人員要求:企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人。

  • 企業(yè)負(fù)責(zé)人要求:具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理等專業(yè),下同)大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

2. 所需資料- 營業(yè)執(zhí)照:提供企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  • 產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告:提供產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告和樣品。

  • 產(chǎn)品技術(shù)要求:提供產(chǎn)品技術(shù)要求文件。

  • 說明書和標(biāo)簽樣稿:提供產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿。

  • 臨床評價(jià)資料:提供臨床評價(jià)資料。

  • 生產(chǎn)場地證明:提供生產(chǎn)場地的房產(chǎn)證或租賃合同及紅本租賃憑證復(fù)印件。

  • 工藝流程圖:提供產(chǎn)品的工藝流程圖,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點(diǎn)。

  • 主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單:列出主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器。

  • 相關(guān)人員身份證明:提供法定代表人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、專職檢驗(yàn)員(2名)、采購負(fù)責(zé)人、售后服務(wù)人員的身份證明,學(xué)歷證明或職稱證明。

二、其他相關(guān)資質(zhì)

除了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,生產(chǎn)不同類型的口罩還需要獲得其他相關(guān)資質(zhì):

1. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證- 適用范圍:適用于醫(yī)用防護(hù)口罩、一次性普通醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩等作為醫(yī)療器械管理的口罩。

  • 申請機(jī)構(gòu):需要向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理。

  • 潔凈車間要求:均需要10萬級(jí)以上的潔凈車間。

  • 檢測報(bào)告:需要取得國家標(biāo)準(zhǔn)GB19083檢測報(bào)告才能在市面上流通銷售。

2. 工業(yè)品生產(chǎn)許可證和“LA認(rèn)證”- 適用范圍:適用于勞保口罩(特種勞動(dòng)防護(hù)用品)。

  • 申請機(jī)構(gòu):需要向省級(jí)技術(shù)監(jiān)督局申請工業(yè)品生產(chǎn)許可證,并向國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局申請“特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全標(biāo)志”認(rèn)證(“LA認(rèn)證”)。

3. 營業(yè)執(zhí)照和第三方檢測報(bào)告- 適用范圍:適用于日常防護(hù)口罩,如針織口罩。

  • 要求:僅需營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍具備口罩生產(chǎn)銷售,并將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢,取得合格的檢測報(bào)告,即可上市銷售。

三、KN95口罩的生產(chǎn)資質(zhì)- 資質(zhì)管理:KN95口罩屬于醫(yī)療器械二類,其生產(chǎn)資質(zhì)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)負(fù)責(zé)審核管理。

  • 醫(yī)療器械注冊:需要進(jìn)行醫(yī)療器械注冊,獲得注冊證書。

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可:必須有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或生產(chǎn)備案。

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可:如果不生產(chǎn),只是經(jīng)營銷售醫(yī)療器械,則必須有醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案。

生產(chǎn)口罩需要遵守國家相關(guān)的法律法規(guī),獲得必要的生產(chǎn)許可資質(zhì)。不同類型和用途的口罩,其所需的資質(zhì)和檢測標(biāo)準(zhǔn)也有所不同。企業(yè)在生產(chǎn)口罩前,應(yīng)當(dāng)詳細(xì)了解相關(guān)要求,并按照規(guī)定進(jìn)行申請和生產(chǎn),確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會(huì)有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實(shí)際問題。
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