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天津醫(yī)療器械資質(zhì)怎么辦

好順佳集團

2024-08-30 09:36:44

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內(nèi)容摘要：天津醫(yī)療器械資質(zhì)辦理指南一、概述在天津，醫(yī)療器械資質(zhì)的辦理主要針對第二類和第三類醫(yī)療器械。第一類醫(yī)療器械的風(fēng)險較低，不需要特殊資質(zhì)...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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天津醫(yī)療器械資質(zhì)辦理指南

一、概述

在天津，醫(yī)療器械資質(zhì)的辦理主要針對第二類和第三類醫(yī)療器械。第一類醫(yī)療器械的風(fēng)險較低，不需要特殊資質(zhì)即可經(jīng)營。第二類醫(yī)療器械需要進行備案，而第三類醫(yī)療器械則需要申請許可證。本文將詳細介紹在天津辦理第二類和第三類醫(yī)療器械資質(zhì)的具體流程和要求。

二、第二類醫(yī)療器械備案流程

1. 簽署合同需要與相關(guān)服務(wù)提供商簽署合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。

2. 支付預(yù)付款根據(jù)合同約定，支付預(yù)付款以啟動辦理流程。

3. 公司查名在天津市市場監(jiān)督管理委員會官網(wǎng)進行公司名稱查詢，確保公司名稱的唯一性。

4. 準備材料根據(jù)要求準備相關(guān)材料，包括但不限于營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人和企業(yè)負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件等。

5. 遞交申請材料將準備好的材料遞交到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局，進行初步審核。

6. 通過藥檢局檢查藥檢局會對申請材料進行詳細審查，并可能進行現(xiàn)場核查。

7. 獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》審核通過后，會獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

8. 注冊資金到位根據(jù)公司注冊時的承諾，確保注冊資金到位。

9. 獲得營業(yè)執(zhí)照在天津市市場監(jiān)督管理委員會官網(wǎng)申請營業(yè)執(zhí)照。

10. 獲得組織機構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證分別在質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和稅務(wù)局申請組織機構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證。

11. 交付材料、支付余款完成上述步驟后，交付相關(guān)材料并支付剩余款項。

12. 結(jié)束完成所有手續(xù)后，即可正式開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動。

三、第三類醫(yī)療器械許可證辦理流程

1. 辦公場地和倉庫要求第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請需要有符合要求的辦公場地和倉庫。具體要求包括：

辦公室室內(nèi)面積不低于100平米，倉庫室內(nèi)面積不低于60平米。
場地必須是商用或商住兩用，民房不可用于辦理。

2. 注冊營業(yè)執(zhí)照在《天津網(wǎng)上辦事大廳》上注冊公司信息，包括法人、股東、監(jiān)事的身份信息，公司名稱，經(jīng)營范圍（必須包含第三類醫(yī)療器械經(jīng)營），注冊資金和各股東出資比例。

3. 準備辦理資質(zhì)的資料準備以下資料：

營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。
公司公章。
至少3名畢業(yè)三年以上且具有大專以上學(xué)歷的醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)人員的資料。
質(zhì)量負責(zé)人需要三年以上工作經(jīng)驗的離職證明文件。
授權(quán)委托書。
公司職務(wù)框架圖。
其他相關(guān)資料。

4. 在線提交資料在《天津醫(yī)療器械平臺》上登錄賬號，填寫公司信息，添加三類范圍，填寫辦公室和倉庫的物資信息，填寫倉庫的位置、聯(lián)系人和聯(lián)系電話，并上傳準備好的PDF文件。

5. 藥監(jiān)審核提交資料后，等待藥監(jiān)部門的審核。審核通過后，需攜帶紙質(zhì)資料到所屬藥監(jiān)部門提交，并等待場地核查通知。

6. 場地核查接到核查通知后，需至少兩名人員到場（質(zhì)量負責(zé)人必須到場），演示進銷存軟件，并向核查人員講解產(chǎn)品的功能和功效。

7. 冷庫要求如果經(jīng)營范圍內(nèi)包含冷藏運輸?shù)脑\斷試劑（6840冷藏冷凍），則需要有自己的冷庫，且冷庫容量要求在40m3以上。

四、所需材料清單

1. 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

提供公司營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。

2. 法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件包括質(zhì)量負責(zé)人的零售1人，批發(fā)2人的簡歷，以及倉庫管理人員信息。

3. 組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明提供公司組織結(jié)構(gòu)和各部門設(shè)置情況的說明。

4. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明（產(chǎn)品注冊信息）詳細說明公司的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式，并提供產(chǎn)品注冊信息。

5. 經(jīng)營場所庫房地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和租賃協(xié)議（一年以上）復(fù)印件提供經(jīng)營場所和庫房的詳細地址、平面圖和產(chǎn)權(quán)證明文件。

6. 經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄列出公司用于經(jīng)營醫(yī)療器械的設(shè)施和設(shè)備清單。

7. 經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序文件目錄提供公司內(nèi)部的質(zhì)量管理制度和工作程序文件目錄。

8. 計算機管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明（三類企業(yè)提交）對于第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，需提供計算機管理系統(tǒng)的介紹和功能說明。

9. 經(jīng)辦人授權(quán)證明提供經(jīng)辦人的授權(quán)證明文件。

10. 申請表填寫并提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表。

11. 公章在所有提交的文件上加蓋公司公章。

五、

辦理天津醫(yī)療器械資質(zhì)是一個復(fù)雜的過程，需要準備充足的材料和遵循嚴格的流程。無論是第二類還是第三類醫(yī)療器械，都需要按照相關(guān)規(guī)定進行申請和審核。建議在辦理過程中，詳細咨詢專業(yè)人士或相關(guān)機構(gòu)，以確保申請順利進行。

辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。

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天津醫(yī)療器械資質(zhì)怎么辦

天津醫(yī)療器械資質(zhì)辦理指南

一、概述

二、第二類醫(yī)療器械備案流程

1. 簽署合同需要與相關(guān)服務(wù)提供商簽署合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。

2. 支付預(yù)付款根據(jù)合同約定，支付預(yù)付款以啟動辦理流程。

3. 公司查名在天津市市場監(jiān)督管理委員會官網(wǎng)進行公司名稱查詢，確保公司名稱的唯一性。

4. 準備材料根據(jù)要求準備相關(guān)材料，包括但不限于營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人和企業(yè)負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件等。

5. 遞交申請材料將準備好的材料遞交到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局，進行初步審核。

6. 通過藥檢局檢查藥檢局會對申請材料進行詳細審查，并可能進行現(xiàn)場核查。

7. 獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》審核通過后，會獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

8. 注冊資金到位根據(jù)公司注冊時的承諾，確保注冊資金到位。

9. 獲得營業(yè)執(zhí)照在天津市市場監(jiān)督管理委員會官網(wǎng)申請營業(yè)執(zhí)照。

10. 獲得組織機構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證分別在質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和稅務(wù)局申請組織機構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證。

11. 交付材料、支付余款完成上述步驟后，交付相關(guān)材料并支付剩余款項。

12. 結(jié)束完成所有手續(xù)后，即可正式開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動。

三、第三類醫(yī)療器械許可證辦理流程

1. 辦公場地和倉庫要求第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請需要有符合要求的辦公場地和倉庫。具體要求包括：

2. 注冊營業(yè)執(zhí)照在《天津網(wǎng)上辦事大廳》上注冊公司信息，包括法人、股東、監(jiān)事的身份信息，公司名稱，經(jīng)營范圍（必須包含第三類醫(yī)療器械經(jīng)營），注冊資金和各股東出資比例。

3. 準備辦理資質(zhì)的資料準備以下資料：

4. 在線提交資料在《天津醫(yī)療器械平臺》上登錄賬號，填寫公司信息，添加三類范圍，填寫辦公室和倉庫的物資信息，填寫倉庫的位置、聯(lián)系人和聯(lián)系電話，并上傳準備好的PDF文件。

5. 藥監(jiān)審核提交資料后，等待藥監(jiān)部門的審核。審核通過后，需攜帶紙質(zhì)資料到所屬藥監(jiān)部門提交，并等待場地核查通知。

6. 場地核查接到核查通知后，需至少兩名人員到場（質(zhì)量負責(zé)人必須到場），演示進銷存軟件，并向核查人員講解產(chǎn)品的功能和功效。

7. 冷庫要求如果經(jīng)營范圍內(nèi)包含冷藏運輸?shù)脑\斷試劑（6840冷藏冷凍），則需要有自己的冷庫，且冷庫容量要求在40m3以上。

四、所需材料清單

1. 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

2. 法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件包括質(zhì)量負責(zé)人的零售1人，批發(fā)2人的簡歷，以及倉庫管理人員信息。

3. 組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明提供公司組織結(jié)構(gòu)和各部門設(shè)置情況的說明。

4. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明（產(chǎn)品注冊信息）詳細說明公司的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式，并提供產(chǎn)品注冊信息。

5. 經(jīng)營場所庫房地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和租賃協(xié)議（一年以上）復(fù)印件提供經(jīng)營場所和庫房的詳細地址、平面圖和產(chǎn)權(quán)證明文件。

6. 經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄列出公司用于經(jīng)營醫(yī)療器械的設(shè)施和設(shè)備清單。

7. 經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序文件目錄提供公司內(nèi)部的質(zhì)量管理制度和工作程序文件目錄。

8. 計算機管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明（三類企業(yè)提交）對于第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，需提供計算機管理系統(tǒng)的介紹和功能說明。

9. 經(jīng)辦人授權(quán)證明提供經(jīng)辦人的授權(quán)證明文件。

10. 申請表填寫并提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表。

11. 公章在所有提交的文件上加蓋公司公章。

五、

二、第二類醫(yī)療器械備案流程

2. 支付預(yù)付款根據(jù)合同約定，支付預(yù)付款以啟動辦理流程。

3. 公司查名在天津市市場監(jiān)督管理委員會官網(wǎng)進行公司名稱查詢，確保公司名稱的唯一性。

4. 準備材料根據(jù)要求準備相關(guān)材料，包括但不限于營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法定代表人和企業(yè)負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件等。

5. 遞交申請材料將準備好的材料遞交到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局，進行初步審核。

6. 通過藥檢局檢查藥檢局會對申請材料進行詳細審查，并可能進行現(xiàn)場核查。

7. 獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》審核通過后，會獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

8. 注冊資金到位根據(jù)公司注冊時的承諾，確保注冊資金到位。

9. 獲得營業(yè)執(zhí)照在天津市市場監(jiān)督管理委員會官網(wǎng)申請營業(yè)執(zhí)照。

11. 交付材料、支付余款完成上述步驟后，交付相關(guān)材料并支付剩余款項。

12. 結(jié)束完成所有手續(xù)后，即可正式開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動。

1. 辦公場地和倉庫要求第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請需要有符合要求的辦公場地和倉庫。具體要求包括：

2. 注冊營業(yè)執(zhí)照在《天津網(wǎng)上辦事大廳》上注冊公司信息，包括法人、股東、監(jiān)事的身份信息，公司名稱，經(jīng)營范圍（必須包含第三類醫(yī)療器械經(jīng)營），注冊資金和各股東出資比例。

4. 在線提交資料在《天津醫(yī)療器械平臺》上登錄賬號，填寫公司信息，添加三類范圍，填寫辦公室和倉庫的物資信息，填寫倉庫的位置、聯(lián)系人和聯(lián)系電話，并上傳準備好的PDF文件。

5. 藥監(jiān)審核提交資料后，等待藥監(jiān)部門的審核。審核通過后，需攜帶紙質(zhì)資料到所屬藥監(jiān)部門提交，并等待場地核查通知。

6. 場地核查接到核查通知后，需至少兩名人員到場（質(zhì)量負責(zé)人必須到場），演示進銷存軟件，并向核查人員講解產(chǎn)品的功能和功效。

7. 冷庫要求如果經(jīng)營范圍內(nèi)包含冷藏運輸?shù)脑\斷試劑（6840冷藏冷凍），則需要有自己的冷庫，且冷庫容量要求在40m3以上。

2. 法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件包括質(zhì)量負責(zé)人的零售1人，批發(fā)2人的簡歷，以及倉庫管理人員信息。

4. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明（產(chǎn)品注冊信息）詳細說明公司的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式，并提供產(chǎn)品注冊信息。

5. 經(jīng)營場所庫房地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件和租賃協(xié)議（一年以上）復(fù)印件提供經(jīng)營場所和庫房的詳細地址、平面圖和產(chǎn)權(quán)證明文件。

6. 經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄列出公司用于經(jīng)營醫(yī)療器械的設(shè)施和設(shè)備清單。

7. 經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序文件目錄提供公司內(nèi)部的質(zhì)量管理制度和工作程序文件目錄。

8. 計算機管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明（三類企業(yè)提交）對于第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，需提供計算機管理系統(tǒng)的介紹和功能說明。

9. 經(jīng)辦人授權(quán)證明提供經(jīng)辦人的授權(quán)證明文件。

10. 申請表填寫并提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表。

五、