口罩公司出口資質

內容摘要：口罩公司出口資質口罩公司在出口口罩時，需要具備一系列的資質和遵循相關的規(guī)定。一、出口資質要求經營范圍和進出口權出口企業(yè)的經營范圍里...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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口罩公司在出口口罩時，需要具備一系列的資質和遵循相關的規(guī)定。

一、出口資質要求

經營范圍和進出口權
- 出口企業(yè)的經營范圍里需要有進出口與銷售二類醫(yī)療器械的范圍。
- 出口企業(yè)需要具備進出口權資質，包括對外貿易登記、海關注冊、電子口岸備案與外管局備案手續(xù)。
醫(yī)療器械經營備案 - 如果出口的是醫(yī)療類口罩，由于醫(yī)療類口罩屬于二類醫(yī)療器械，出口企業(yè)需要具備二類醫(yī)療器械經營備案資質。
海關編碼和稅率 - 口罩的海關HS編碼為，出口退稅率13%，海關監(jiān)管條件無。
出口報關所需資料 - 合同、發(fā)票、裝箱單、運單或提單、進出口資質、報關委托書以及其他相關資料。
醫(yī)療器械相關資質
- 對于醫(yī)用口罩，生產企業(yè)需要具備醫(yī)療器械生產許可證、出口產品的醫(yī)療器械注冊證及產品合格證。
  - 貿易公司作為出口方，需要提供經營單位在市級人民政府食藥監(jiān)部門的備案證明、供貨者的醫(yī)療器械注冊證及合格證明等。

目的地進口國要求 - 出口前務必聯(lián)系當?shù)亟邮辗铰鋵嵪嚓P政策，了解目的地進口國海關的要求，以免口罩物資被扣或者被退回。
- 醫(yī)療類口罩出口，需要注意目的地進口國海關的要求，可能需要提供產品的醫(yī)療器械注冊登記證、檢測報告、產品認證如CE認證（歐洲）、FDA認證（美國）等。
出口前的準備 - 建議出口前務必咨詢當?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗?，避免物資被扣或者被退回的問題。
- 如果是贈送或代為采購，需要提供采購的廠家或公司的國內生產廠家的相關資質證明文件。
出口報關流程
- 出口貨件價值若在RMB5000以下，可以按照中國海關C類申報，貨樣廣告品、數(shù)量合理不涉及出口監(jiān)管條件。
- 出口貨件價值若在RMB5000以上，屬正式報關貨物（D類），則需提供全套出口報關單據(jù)。
出口資質和備案 - 生產企業(yè)出口醫(yī)療器械的，應先辦理產品出口備案、出口銷售證明，應當建立并保存出口產品檔案。
- 生產出口醫(yī)療器械的，應當保證其生產的醫(yī)療器械符合進口國（地區(qū)）的要求，并將產品信息向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

非醫(yī)用口罩出口報關 - 非醫(yī)用口罩（不屬于醫(yī)療器械范圍）出口報關時，注明“非醫(yī)用”。
- 需要提供發(fā)票、裝箱單、檢測報告（CMACNAS）及合格證（廠檢單），以及海關所需其他補充說明的文件。
醫(yī)用口罩出口報關 - 醫(yī)用口罩出口報關時，備注欄錄入“防疫物資和證書編號”。
- 需要提供《醫(yī)療器械經營備案憑證》、檢測報告（CMA、CNAS）及合格證（廠檢單），以及其他相關文件。

質量檢測 - 出口時按查驗指令通關，根據(jù)海關現(xiàn)場實施查驗的要求提供質量檢測報告（或現(xiàn)場抽樣送檢）。
- 必須確保出口的口罩質量合格，能夠提供三證齊全（醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證）。
不合格產品處理 - 不合格的三無產品無論是何種貿易方式都無法正常出口。

口罩公司在出口口罩時，需要嚴格按照國家和進口國的規(guī)定辦理相關資質和手續(xù)。這不僅包括企業(yè)自身的資質要求，還需要關注目的國的進口政策和質量標準。通過與當?shù)亟邮辗降臏贤?，確保所有出口的口罩符合相關規(guī)定，避免因資質不足或不符合要求而導致的物資扣押或退回。