康復(fù)醫(yī)療器械辦理資質(zhì)要求

內(nèi)容摘要：康復(fù)醫(yī)療器械辦理資質(zhì)要求一、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件企業(yè)人員要求企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員應(yīng)無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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一、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件

企業(yè)人員要求
- 企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員應(yīng)無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第 40 條規(guī)定的情形
- 企業(yè)內(nèi)應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員；質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱，具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的專業(yè)技術(shù)人員。如質(zhì)量管理人應(yīng)在職在崗，不得在其他單位兼職
經(jīng)營場所和儲存條件
- 具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨(dú)立的經(jīng)營場所
- 具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件（儲存設(shè)備、設(shè)施）
服務(wù)能力要求
- 具有對經(jīng)營產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)的能力
管理制度要求
- 應(yīng)根據(jù)國家及地方有關(guān)規(guī)定，建立健全必備的質(zhì)量管理制度，并嚴(yán)格執(zhí)行
- 應(yīng)收集并保存有關(guān)醫(yī)療器械的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章及專項(xiàng)規(guī)定

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表。這個表是需要企業(yè)在市食藥局網(wǎng)站上填寫后打印出來的
營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼正副本復(fù)印件。若是三證合一之后的營業(yè)執(zhí)照，只需提供營業(yè)執(zhí)照正副本復(fù)印件
產(chǎn)品注冊證復(fù)印件或產(chǎn)品目錄。對于從事的經(jīng)營范圍，提供所有產(chǎn)品的注冊證復(fù)印件或者以目錄形式呈現(xiàn)，標(biāo)上注冊號
法人，企業(yè)負(fù)責(zé)人，質(zhì)量管理人的身份證復(fù)印件，任命書，和學(xué)歷證明
經(jīng)營場所及庫房的房產(chǎn)證、租賃合同等證明材料，證明該房子目前已經(jīng)歸你使用。還需提供經(jīng)營場所和庫房的方位圖、平面圖。面積需要與經(jīng)營范圍相適應(yīng)
設(shè)備設(shè)施目錄。包括電腦，電話，傳真機(jī)等辦公用品
組織機(jī)構(gòu)和部門設(shè)置，各項(xiàng)制度，程序
計(jì)算機(jī)系統(tǒng)說明，用于監(jiān)管部門電子監(jiān)管

申請者必須是合法的企業(yè)法人，并具備經(jīng)營醫(yī)療器械的資格
醫(yī)療器械必須經(jīng)過國家相關(guān)部門的臨床試驗(yàn)和認(rèn)證，且符合安全、有效、穩(wěn)定使用的要求
申請者必須具有相應(yīng)的資金和技術(shù)力量，能夠保證醫(yī)療器械的質(zhì)量和售后服務(wù)
需要提供相關(guān)證明材料，包括醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、品質(zhì)管理體系認(rèn)證證書、安全有效性評估報(bào)告、醫(yī)療器械注冊證等

在申請之前，需仔細(xì)查看相關(guān)規(guī)定，并咨詢有關(guān)國家食品藥品監(jiān)管部門的負(fù)責(zé)人員
在資質(zhì)辦理的過程中，需要提供真實(shí)有效的材料，并對其進(jìn)行認(rèn)真審核
在生產(chǎn)、銷售、使用醫(yī)療器械的過程中，需要秉持專業(yè)公正的原則，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任
醫(yī)療器械的注冊、生產(chǎn)、銷售等都需受到嚴(yán)格的政策和法律規(guī)定，違反相關(guān)規(guī)定將會受到相應(yīng)的處罰和法律責(zé)任