生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)要求

生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

一般貿(mào)易進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)

一般貿(mào)易進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)適用于貿(mào) 業(yè)，可經(jīng)營或代理外經(jīng)貿(mào)部門核準(zhǔn)的各類商品及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)（但國家限定公司經(jīng)營或禁止進(jìn)出口的商品及技術(shù)除外，不另附進(jìn)出口商品目錄）、加工貿(mào)易、“三來一補(bǔ)”業(yè)務(wù)、對(duì)銷貿(mào)易和轉(zhuǎn)口貿(mào)易。

• 申請(qǐng)條件：
  • 已辦理稅務(wù)登記，依法納稅，按國家規(guī)定辦理稅務(wù)年檢并通過年檢。
  • 該企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人，在 3 年內(nèi)未曾擔(dān)任過被撤銷對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營許可的企業(yè)的法定代表人或負(fù)責(zé)人（指在其擔(dān)任法定代表人或負(fù)責(zé)人期間，企業(yè)違法違規(guī)被撤銷對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營許可）。
  • 具有從事進(jìn)出口業(yè)務(wù)的專業(yè)人員。

生產(chǎn)企業(yè)自營進(jìn)出口權(quán)

生產(chǎn)企業(yè)自營進(jìn)出口權(quán)適用于生產(chǎn)企業(yè)，可經(jīng)營本企業(yè)或成員企業(yè)自產(chǎn)的產(chǎn)品商品出口及企業(yè)所需原料、設(shè)備、技術(shù)的進(jìn)口業(yè)務(wù)（但國家限定公司經(jīng)營或禁止進(jìn)出口的商品及技術(shù)除外，不另附進(jìn)出口商品目錄）、加工貿(mào)易、“三來一補(bǔ)”業(yè)務(wù)。

• 申請(qǐng)條件：
  • 具有自產(chǎn)產(chǎn)品和法人資格。
  • 注冊(cè)資本不低于 150 萬元人民幣。

科研院所或高新技術(shù)企業(yè)進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)

科研院所或高新技術(shù)企業(yè)進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)適用于研究院所或高新技術(shù)企業(yè)，或經(jīng)營本單位自產(chǎn)產(chǎn)品及技術(shù)的出口，代理出口將本單位自行研制開發(fā)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓給其他企業(yè)所生產(chǎn)的產(chǎn)品（國家限定公司經(jīng)營或禁止出口的商品除外）；經(jīng)營本單位科研或生產(chǎn)所需的原輔材料、技術(shù)、設(shè)備和零部件的進(jìn)口（國家限定公司經(jīng)營或禁止進(jìn)口的商品除外）。

• 申請(qǐng)條件：
  • 注冊(cè)資本不少于 150 萬元人民幣。
  • 具有從事進(jìn)出口業(yè)務(wù)的專業(yè)人員。

商業(yè)、物資、供銷合作社企業(yè)進(jìn)出口經(jīng)營資格

商業(yè)、物資、供銷合作社企業(yè)進(jìn)出口經(jīng)營資格適用于商業(yè)、物資或供銷合作社企業(yè)，可經(jīng)營和代理各類商品及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)（但國家限定公司經(jīng)營的商品除外）、加工貿(mào)易、“三來一補(bǔ)”業(yè)務(wù)、經(jīng)營對(duì)銷貿(mào)易和轉(zhuǎn)口貿(mào)易。

相關(guān)參考：

• 上述內(nèi)容參考了 中的相關(guān)信息。

生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)的具體要求

生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)的具體要求包括以下幾個(gè)方面：

• 具備進(jìn)出口權(quán)利：在工商局注冊(cè)時(shí)需說明具有進(jìn)出口權(quán)。
• 材質(zhì)證明資料：需提供原料的及相應(yīng)的原料合格證明。
• ISO 質(zhì)量認(rèn)證：可與認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)系辦理，一般費(fèi)用為 15000 - 20000 元，每年需年檢，費(fèi)用為辦理價(jià)格的 1/3，通常有效期為 3 年，到期重新辦理費(fèi)用為開始辦理價(jià)格的 2/3。
• 稅務(wù)相關(guān)：已辦理稅務(wù)登記，依法納稅，按規(guī)定辦理稅務(wù)年檢并通過。
• 企業(yè)法人及負(fù)責(zé)人要求：企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人在 3 年內(nèi)未曾擔(dān)任過被撤銷對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營許可的企業(yè)的法定代表人或負(fù)責(zé)人。
• 專業(yè)人員：具有從事進(jìn)出口業(yè)務(wù)的專業(yè)人員。

相關(guān)參考：

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不同行業(yè)生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)差異

例如：

• 新冠檢測(cè)試劑盒出口：
  • 在中國，出口新冠檢測(cè)試劑盒的企業(yè)需要具備以下資質(zhì)：
    • 生產(chǎn)企業(yè)要具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
    • 如果涉及進(jìn)口原料或技術(shù)需求，還需要相應(yīng)的進(jìn)口許可證。
    • 產(chǎn)品需要進(jìn)行國內(nèi)相關(guān)部門的產(chǎn)品注冊(cè)。
    • 企業(yè)需要通過國家相關(guān)部門的出口資質(zhì)認(rèn)定。
  • 不同國家對(duì)新冠檢測(cè)試劑盒的要求也有所不同：
    • 美國：需要填寫 FDA2891 表格進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)，填寫 FDA2892 表格向 FDA 進(jìn)行登記，在出口 15 天內(nèi)向 FDA 提出產(chǎn)品進(jìn)行 EUA 審查的申請(qǐng)。
    • 歐盟：新冠病毒檢測(cè)試劑屬于附錄 11 一 A 類，從 2005 年 12 月 7 日起，所有在歐盟上市的體外診斷產(chǎn)品都要有歐洲認(rèn)證 CE 標(biāo)志。
    • 日本：診斷試劑歸為醫(yī)藥品，主管部門是厚生勞動(dòng)省，需接受藥機(jī)法相關(guān)監(jiān)管，在入境通關(guān)時(shí)需提交“醫(yī)藥品生產(chǎn)銷售許可證（生產(chǎn)許可證或同類生產(chǎn)備案證）”的復(fù)印件，以及“醫(yī)藥品生產(chǎn)銷售批準(zhǔn)書（或認(rèn)證書或備案憑證）的復(fù)印件”。
    • 韓國：醫(yī)療器械準(zhǔn)入韓國需注意 KGMP 認(rèn)證，醫(yī)療器械分為Ⅰ~Ⅳ類。
    • 澳大利亞：通過澳洲的 TGA 注冊(cè)，符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：AS/NZS1716:2012，產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得 CE 標(biāo)志，則產(chǎn)品類別可以按照 CE 分類。
• 轉(zhuǎn)廠相關(guān)：
  • 對(duì)于液晶顯示屏生產(chǎn)企業(yè)與液晶電視生產(chǎn)企業(yè)之間的轉(zhuǎn)廠，A 工廠是一般制造企業(yè)，不是加工貿(mào) 業(yè)，但有進(jìn)出口貿(mào)易經(jīng)營權(quán)，可將產(chǎn)品出口到海關(guān)監(jiān)管倉庫，B 工廠用手冊(cè)報(bào)關(guān)進(jìn)口，A 工廠出口后可憑報(bào)關(guān)單退稅聯(lián)向稅務(wù)局申請(qǐng)退稅。
  • 對(duì)于汕頭某覆銅板生產(chǎn)商 C 企業(yè)這類加工貿(mào) 業(yè)，隸屬不同的主管海關(guān)，為申請(qǐng)退稅，C 企業(yè)在其汕頭主管海關(guān)報(bào)關(guān)轉(zhuǎn)關(guān)到海關(guān)監(jiān)管區(qū)，再轉(zhuǎn)關(guān)到東莞 C 企業(yè)的客戶，這樣 C 企業(yè)即可申請(qǐng)出口退稅，又可送貨上門。

相關(guān)參考：

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生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)審核流程

生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)的審核流程通常包括以下步驟：

• 商務(wù)局備案：到商務(wù)局申請(qǐng)備案，7 天后領(lǐng)取《對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》。
• 工商局變更經(jīng)營范圍：到所屬區(qū)縣工商局變更經(jīng)營范圍，增加“貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口”，同時(shí)到所屬區(qū)縣公安局指定的地點(diǎn)申刻報(bào)關(guān)專用章，當(dāng)天領(lǐng)取。
• 海關(guān)備案登記：到所屬區(qū)縣管轄海關(guān)辦理備案登記的相關(guān)手續(xù)，7 天后領(lǐng)取《中華人民共和國海關(guān)進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人報(bào)關(guān)注冊(cè)登記證書》。
• 出入境檢驗(yàn)檢疫局注冊(cè)備案：到省級(jí)出入境檢驗(yàn)檢疫局辦理注冊(cè)備案登記，7 天后領(lǐng)取《自理報(bào)撿單位備案登記證書》。
• 中國電子口岸聯(lián)合審批：向中國電子口岸申請(qǐng)聯(lián)合審批，約 10 天后取得入網(wǎng)許可，購 IC 卡、讀卡器、操作系統(tǒng)，從而成為中國電子口岸正式會(huì)員。
• 外匯管理局申請(qǐng)：到省級(jí)外匯管理局申請(qǐng)外匯賬戶開立、出口核銷備案。

對(duì)于出口食品生產(chǎn)企業(yè)：

• 備案申請(qǐng)：出口食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向住所地海關(guān)，亦即生產(chǎn)企業(yè)所在地主管海關(guān)辦理備案。目前，企業(yè)發(fā)起備案申請(qǐng)有兩種網(wǎng)上辦理平臺(tái)可供選擇，分別是“中國國際貿(mào)易單一窗口”和“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”。企業(yè)根據(jù)系統(tǒng)操作提示，分別錄入企業(yè)基本信息、企業(yè)其他信息、企業(yè)人員信息、申請(qǐng)備案產(chǎn)品、外部資質(zhì)認(rèn)證情況（選填）并上傳附件后，點(diǎn)擊提交，即可完成備案申請(qǐng)。企業(yè)可以在申請(qǐng)界面的“申請(qǐng)信息”一欄中實(shí)時(shí)關(guān)注辦理進(jìn)度和狀態(tài)結(jié)果。

相關(guān)參考：

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生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)相關(guān)法規(guī)

與生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)相關(guān)的法規(guī)主要包括：

• 《中華人民共和國對(duì)外貿(mào)易法（2004 年修訂）》規(guī)定，“從事貨物進(jìn)出口或者技術(shù)進(jìn)出口的對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營者，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院對(duì)外貿(mào)易主管部門或者其委托的機(jī)構(gòu)辦理備案登記”。
• 《中華人民共和國進(jìn)出口食品安全管理辦法》第四十二條規(guī)定，出口食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向住所地海關(guān)備案。中華人民共和國境內(nèi)擬從事出口的食品生產(chǎn)企業(yè)需要在正式出口食品前完成出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案。備案時(shí)需明確出口食品種類，具體的出口食品種類可以查看《實(shí)施出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案的產(chǎn)品目錄》。

相關(guān)參考：

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成功獲取生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)案例

以下是一些成功獲取生產(chǎn)工廠出口資質(zhì)的案例：

• 中山某膠粘劑生產(chǎn)廠家：該廠家需要長期出口聚氨酯膠粘劑到臺(tái)灣和馬來西亞。其生產(chǎn)單位原屬于國企單位，具備?；飞a(chǎn)資質(zhì)，已向當(dāng)?shù)睾ｊP(guān)注冊(cè)備案，收匯出口通過第三方貿(mào)易公司操作。最終通過一系列操作，包括辦理分類鑒別報(bào)告、申請(qǐng)包裝使用鑒定和電子底賬數(shù)據(jù)、安排訂艙、監(jiān)裝等，在 10 個(gè)工作日左右完成所有文件與材料，成功實(shí)現(xiàn)貨物出口。
• 雙林股份：泰國新火炬工廠共有 3 條高端輪轂軸承生產(chǎn)線，目前已實(shí)現(xiàn)全工藝流程本地化生產(chǎn)，并且已具備量產(chǎn)的條件。目前泰國工廠已獲得美國海關(guān)的出口認(rèn)證資質(zhì)，認(rèn)可泰國工廠生產(chǎn)的輪轂軸承產(chǎn)品為泰國原產(chǎn)。

相關(guān)參考：

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