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2024-09-19 08:51:58
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腸癌檢測(cè)是一項(xiàng)重要的醫(yī)療手段，用于早期發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸癌，從而提高治愈率和生存率。為了確保檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可靠性，各國(guó)對(duì)腸癌檢測(cè)試劑盒的生產(chǎn)和銷(xiāo)售都有嚴(yán)格的監(jiān)管要求。以下是關(guān)于腸癌檢測(cè)試劑資質(zhì)的一些詳細(xì)信息。
華大基因是一家知名的基因檢測(cè)公司，其在腸癌檢測(cè)領(lǐng)域也取得了顯著的成就。華大基因的控股子公司華大數(shù)極生物科技（深圳）有限公司開(kāi)發(fā)的腸癌輔助診斷產(chǎn)品及其配套試劑盒獲得了多項(xiàng)國(guó)際認(rèn)證。
華大基因的一項(xiàng)腸癌輔助診斷產(chǎn)品及其配套試劑盒獲得了英國(guó)MHRA（英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局）的準(zhǔn)入資質(zhì)。這些產(chǎn)品包括結(jié)直腸癌輔助診斷檢測(cè)試劑盒及其兩項(xiàng)配套試劑盒。華大數(shù)極的結(jié)直腸癌輔助診斷產(chǎn)品涵蓋了從核酸提取、DNA前處理到DNA檢測(cè)的全過(guò)程，并且所有環(huán)節(jié)都已經(jīng)取得了準(zhǔn)入許可。
華大基因的三項(xiàng)腸癌輔助診斷產(chǎn)品的配套試劑盒獲得了歐盟CE準(zhǔn)入資質(zhì)。這些試劑盒是配套此前華大數(shù)極獲批的“人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化聯(lián)合檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）”使用的。至此，華大數(shù)極的結(jié)直腸癌輔助診斷產(chǎn)品從樣本采集、提取、DNA前處理到DNA檢測(cè)，全流程四個(gè)環(huán)節(jié)均已取得CE證書(shū)和準(zhǔn)入許可。
燃石醫(yī)學(xué)也是一家在腫瘤基因檢測(cè)領(lǐng)域具有影響力的公司。該公司的一些腫瘤基因檢測(cè)試劑盒也獲得了歐盟CE資質(zhì)。
燃石醫(yī)學(xué)的三款腫瘤基因檢測(cè)試劑盒獲得了歐盟CE資質(zhì)。
結(jié)直腸癌是全球發(fā)病率第三位和死亡率第二位的惡性腫瘤。根據(jù)2020年全球癌癥（GLOBOCAN）統(tǒng)計(jì)報(bào)告，每年有超過(guò)190萬(wàn)的結(jié)直腸癌新發(fā)病例，占所有癌癥新發(fā)病例的 %；每年約有 萬(wàn)左右的結(jié)直腸癌死亡病例，占所有癌癥死亡病例的 %。這些數(shù)據(jù)表明，結(jié)直腸癌的早期檢測(cè)和診斷對(duì)于降低其死亡率具有重要意義。
結(jié)直腸癌的輔助診斷產(chǎn)品主要用于檢測(cè)與結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展相關(guān)的甲基化標(biāo)志物。這些產(chǎn)品可以為臨床醫(yī)生提供一種結(jié)直腸癌的輔助診斷方法的選擇，但不能作為腫瘤早期診斷或確診的依據(jù)。臨床醫(yī)生應(yīng)結(jié)合患者病情及其他實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)等因素對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行綜合判斷。
腸癌檢測(cè)試劑盒的資質(zhì)認(rèn)證是確保其質(zhì)量和有效性的重要措施。華大基因和燃石醫(yī)學(xué)等公司在腸癌檢測(cè)領(lǐng)域的成功經(jīng)驗(yàn)和資質(zhì)認(rèn)證，為其他公司提供了參考和借鑒。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和市場(chǎng)需求的增長(zhǎng)，更多的企業(yè)將會(huì)投入到腸癌檢測(cè)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)中，從而推動(dòng)整個(gè)行業(yè)的發(fā)展。
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