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我市再添取藥品生產(chǎn)資質(zhì)

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-09-20 09:33:13

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內(nèi)容摘要:一、出臺了一系列相關(guān)政策。例如,出臺了《》,主要包括“鼓勵藥品、醫(yī)療器械企業(yè)創(chuàng)新營銷模式”“鼓勵藥品、醫(yī)療器械企業(yè)加大研發(fā)創(chuàng)新”“...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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一、

出臺了一系列相關(guān)政策。例如,出臺了《》,主要包括“鼓勵藥品、醫(yī)療器械企業(yè)創(chuàng)新營銷模式”“鼓勵藥品、醫(yī)療器械企業(yè)加大研發(fā)創(chuàng)新”“鼓勵藥品、醫(yī)療器械企業(yè)申報國際注冊認證”“鼓勵藥品企業(yè)開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價”“鼓勵企業(yè)參加集中帶量采購”“鼓勵企業(yè)向上爭取資金”等六個方面。

該政策執(zhí)行三年來,新增藥品生產(chǎn)企業(yè) 5 家,產(chǎn)值規(guī)模從 2019 年的 億元提升至 2022 年度的 億元。

二、獲取藥品生產(chǎn)資質(zhì)的條件和流程

獲取藥品生產(chǎn)資質(zhì)需要滿足一定的條件和遵循特定的流程。

條件方面

從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當具備以下條件:

  1. 有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人,法定代表人、企業(yè)負責人、生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人及其他相關(guān)人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件。

  2. 有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境。

  3. 有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員。

  4. 有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的必要的儀器設(shè)備。

  5. 有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。另外,對疫苗生產(chǎn)企業(yè)還有特殊規(guī)定。

流程方面

  1. 了解法規(guī)要求。了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)等相關(guān)法律法規(guī),熟悉藥品生產(chǎn)的各項要求。

  2. 確定生產(chǎn)范圍。根據(jù)企業(yè)擬生產(chǎn)的藥品類別,確定相應(yīng)的生產(chǎn)許可范圍。

  3. 準備相關(guān)資料。包括但不限于企業(yè)資質(zhì)證明、法定代表人身份證明、生產(chǎn)場所證明、技術(shù)人員資質(zhì)證明、質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器清單、生產(chǎn)工藝流程、生產(chǎn)管理規(guī)程等。

  4. 提交申請。向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交申請,包括填寫《藥品生產(chǎn)許可證申請表》和相關(guān)資料。

  5. 現(xiàn)場檢查。藥品監(jiān)督管理部門將對申請企業(yè)的生產(chǎn)場所、設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)等進行現(xiàn)場檢查,以確保符合 GMP 要求。

  6. 樣品檢驗和標準復(fù)核。

三、其他城市新增藥品生產(chǎn)資質(zhì)的案例

其他城市在新增藥品生產(chǎn)資質(zhì)方面存在一些違法違規(guī)的案例:

例如,某藥業(yè)公司未按照批準的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)原料藥鹽酸苯海索,而是通過無藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資質(zhì)的其他公司購進鹽酸苯海索粗品,經(jīng)精制后制成原料藥鹽酸苯海索。

四、

以深圳為例,深圳把發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為加快形成新質(zhì)生產(chǎn)力的重要抓手,將生物醫(yī)藥納入全市 20+8 戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集群重點打造。 2023 年底,深圳共有生物醫(yī)藥規(guī)上企業(yè) 140 家,上市企業(yè) 11 家。區(qū)域上,深圳南山區(qū)生物醫(yī)藥上市企業(yè)數(shù)量已超 10 家,總市值近 5000 億元。坪山區(qū)內(nèi)分布著深圳市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園、深港生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園等 13 個專業(yè)園區(qū)和超 200 家生物醫(yī)藥企業(yè)。錦繡路上,新產(chǎn)業(yè)生物、理邦儀器等 14 家上市公司毗鄰而居,成為醫(yī)藥圈久負盛名的“BT 大道”,去年創(chuàng)造出生物醫(yī)藥總產(chǎn)值 230 億。與香港共建的河套深港科技創(chuàng)新合作區(qū),近期也引入了“AI 制藥第一股”晶泰科技、“國貨之光”聯(lián)影醫(yī)療等龍頭。產(chǎn)學研醫(yī)協(xié)同發(fā)展的龍崗區(qū)、依托科學城發(fā)展合成生物的光明區(qū)等,也有生物醫(yī)藥的協(xié)同布局。今年上半年,深圳市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)增加值達 130 億元,同比增長 %。

五、

  1. 促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展:能夠吸引更多的醫(yī)藥企業(yè)入駐,推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的集聚和發(fā)展,形成更完善的產(chǎn)業(yè)鏈。

  2. 增加就業(yè)機會:帶動相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,創(chuàng)造更多的就業(yè)崗位,包括研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)。

  3. 提升經(jīng)濟增長:促進醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)值增加,

  4. 增強創(chuàng)新能力:鼓勵企業(yè)加大研發(fā)創(chuàng)新,提高藥品生產(chǎn)的技術(shù)水平和創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化效率。

  5. 優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu):、智能化、綠色化方向發(fā)展。

在新增藥品生產(chǎn)資質(zhì)的過程中,也需要加強監(jiān)管,確保藥品質(zhì)量和安全,以保障公眾的健康和權(quán)益。

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