生產(chǎn)眼鏡架需要什么資質(zhì)

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2024-09-20 09:34:28
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內(nèi)容摘要：生產(chǎn)眼鏡架所需資質(zhì)生產(chǎn)眼鏡架所需的資質(zhì)主要包括以下方面：營(yíng)業(yè)執(zhí)照：這是企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)的基本憑證。全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證：經(jīng)營(yíng)眼鏡鏡片...

各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)眼鏡架所需資質(zhì)

生產(chǎn)眼鏡架所需的資質(zhì)主要包括以下方面：

營(yíng)業(yè)執(zhí)照：這是企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)的基本憑證。
全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證：經(jīng)營(yíng)眼鏡鏡片、眼鏡架、太陽(yáng)鏡、護(hù)目鏡、運(yùn)動(dòng)鏡等產(chǎn)品的商家，需提交生產(chǎn)企業(yè)的《全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》。
銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)：以商標(biāo)持有人為源頭出發(fā)的，授權(quán)至公司主體的完整授權(quán)鏈條。
質(zhì)檢報(bào)告：提交該品牌商品近4年內(nèi)有效的第三方質(zhì)檢機(jī)構(gòu)出具的質(zhì)檢報(bào)告（須含有CMA認(rèn)證或CNAS認(rèn)證），檢測(cè)報(bào)告現(xiàn)商品必須符合商標(biāo)注冊(cè)證的核定使用商品類(lèi)別，檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容須包含品牌名稱、產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)單位名稱。

眼鏡架生產(chǎn)的行業(yè)規(guī)范

眼鏡架生產(chǎn)的行業(yè)規(guī)范涵蓋多個(gè)方面：

產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：需符合GB/T14214-2003《眼鏡架通用要求和試驗(yàn)方法》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，其主要質(zhì)檢要求為外觀質(zhì)量、尺寸、高溫尺寸穩(wěn)定性、機(jī)械穩(wěn)定性、鏡片夾持力、耐疲勞、鍍層性能、阻燃性等。目前，
抽查檢驗(yàn)：市場(chǎng)監(jiān)管總局會(huì)對(duì)眼鏡架產(chǎn)品進(jìn)行抽查，依據(jù)GB/T14214-2003《眼鏡架通用要求和試驗(yàn)方法》等標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)眼鏡架產(chǎn)品的鏡片夾持力、耐疲勞、鍍層結(jié)合力、鼻梁變形、抗拉性能、抗汗腐蝕、高溫尺寸穩(wěn)定性、阻燃性、外觀質(zhì)量、方框法水平鏡片尺寸偏差、片間距離偏差、鏡腿長(zhǎng)度偏差、標(biāo)志等13個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。

辦理眼鏡架生產(chǎn)資質(zhì)的流程

辦理眼鏡架生產(chǎn)資質(zhì)通常遵循以下流程：

材料準(zhǔn)備：準(zhǔn)備相關(guān)的申請(qǐng)材料，如企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)場(chǎng)地證明、生產(chǎn)設(shè)備清單、質(zhì)量管理制度文件等。
申請(qǐng)和受理：向所在地的相關(guān)部門(mén)提交生產(chǎn)許可證申請(qǐng)，相關(guān)部門(mén)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初步審查，如材料齊全且符合要求，則予以受理。
企業(yè)實(shí)地核查：相關(guān)部門(mén)會(huì)組織人員對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)地、設(shè)備、人員、質(zhì)量管理等方面進(jìn)行實(shí)地核查，以確認(rèn)企業(yè)是否具備生產(chǎn)條件。
產(chǎn)品抽樣與檢驗(yàn)：對(duì)企業(yè)生產(chǎn)的眼鏡架產(chǎn)品進(jìn)行抽樣，并送指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果將作為審批的重要依據(jù)。
審定與發(fā)證：綜合實(shí)地核查和產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果，對(duì)符合條件的企業(yè)頒發(fā)生產(chǎn)許可證。

眼鏡架生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)政策法規(guī)

與眼鏡架生產(chǎn)資質(zhì)相關(guān)的政策法規(guī)主要包括：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十二條規(guī)定：從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證。受理生產(chǎn)許可申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核，按照國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行核查。對(duì)符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；對(duì)不符合規(guī)定條件的，不予許可并書(shū)面說(shuō)明理由。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的，依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。

成功獲取眼鏡架生產(chǎn)資質(zhì)的案例

以下是一些成功獲取眼鏡架生產(chǎn)資質(zhì)的案例：

朗博企業(yè)有限公司成功辦理了相關(guān)資質(zhì)，其服務(wù)內(nèi)容包括節(jié)能評(píng)審、資金申請(qǐng)報(bào)告、可行性研究報(bào)告、項(xiàng)目申請(qǐng)報(bào)告、商業(yè)計(jì)劃書(shū)、實(shí)施方案、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃編制、專項(xiàng)債申請(qǐng)報(bào)告、社會(huì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告、招投標(biāo)書(shū)等工程業(yè)務(wù)。公司成立以來(lái)一直堅(jiān)持“至誠(chéng)至信、合作共贏”的經(jīng)營(yíng)理念，“誠(chéng)信、尚德、、”的企業(yè)精神，致力于企業(yè)文化建設(shè)和品牌建設(shè)，始終將引進(jìn)人才與人才各項(xiàng)工作的，努力打造了一支化、職業(yè)化、的團(tuán)隊(duì)。
某企業(yè)租用產(chǎn)業(yè)園化廠房一棟，共三層，面積1563平方米，引進(jìn)眼鏡架加工設(shè)備，以板材及金屬眼鏡架為主導(dǎo)產(chǎn)品，年加工生產(chǎn)眼鏡架400萬(wàn)副。主要生產(chǎn)工藝包括板材圈加工、板材脾加工、金屬鏡架加工等環(huán)節(jié)，并成功獲取生產(chǎn)資質(zhì)。