獸藥生產(chǎn)許可證是前置許可嗎

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2024-09-23 08:55:43
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內(nèi)容摘要：前置許可的定義前置許可是指在辦理營業(yè)執(zhí)照前，需要先進(jìn)行行政許可審批的經(jīng)營項(xiàng)目。簡單來說，創(chuàng)業(yè)者完成公司核名后，需要先完成經(jīng)營項(xiàng)目的...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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前置許可的定義

前置許可是指在辦理營業(yè)執(zhí)照前，需要先進(jìn)行行政許可審批的經(jīng)營項(xiàng)目。簡單來說，創(chuàng)業(yè)者完成公司核名后，需要先完成經(jīng)營項(xiàng)目的行政許可審批，再憑批準(zhǔn)文件、許可證明等材料辦理營業(yè)執(zhí)照登記。例如民用爆炸物品生產(chǎn)許可、爆破作業(yè)單位許可證核發(fā)、民用槍支（彈藥）制造、配售許可等。前置許可的目的在于保障特定行業(yè)的安全、規(guī)范和質(zhì)量，防止未經(jīng)許可的企業(yè)進(jìn)入可能對社會(huì)公共利益造成重大影響的領(lǐng)域。

獸藥生產(chǎn)許可證的相關(guān)規(guī)定

獸藥生產(chǎn)許可證有著明確的規(guī)定。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部修訂了《獸藥生產(chǎn)許可證》的樣式，并對其證號格式、經(jīng)營范圍等進(jìn)行了規(guī)范。新版《獸藥生產(chǎn)許可證》證號格式為“獸藥生產(chǎn)證字XXXXX號”，其中數(shù)字為5位，由企業(yè)所在省份序號（2位，以原農(nóng)業(yè)部公告第452號公布的省份序號為準(zhǔn)）和企業(yè)序號（3位，省份內(nèi)排序）組成。新版《獸藥生產(chǎn)許可證》設(shè)立正本、副本，具有同等法律效力，是獸藥生產(chǎn)企業(yè)取得相應(yīng)許可的合法憑證，正本需懸掛和擺放在生產(chǎn)場所顯著位置，副本用于記載企業(yè)相關(guān)內(nèi)容的變更情況。各省級畜牧獸醫(yī)主管部門要嚴(yán)格按照工作程序、審批服務(wù)規(guī)范等開展獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)工作。加強(qiáng)對獸藥審批人員的獸藥法規(guī)知識培訓(xùn)，完善申報(bào)資料的技術(shù)審查制度，確保行政許可符合獸藥管理相關(guān)法規(guī)要求，保證獸藥生產(chǎn)許可審批工作質(zhì)量。這些規(guī)定旨在加強(qiáng)獸藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管，保障獸藥的質(zhì)量和安全。

獸藥生產(chǎn)許可證是否屬于前置許可的案例

以下是一些與獸藥生產(chǎn)許可證相關(guān)的案例：

經(jīng)營假劣獸藥案例：金華市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局接到臺(tái)州市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局案件移送函，稱金華市區(qū)某獸藥經(jīng)營部涉嫌經(jīng)營假獸藥。8月18日，執(zhí)法人員前往核查，發(fā)現(xiàn)該經(jīng)營部經(jīng)營的“菌毒混感高熱特效治療處方A+B”等多種獸藥產(chǎn)品無獸藥批準(zhǔn)文號，屬假獸藥。該經(jīng)營部雖有獸藥經(jīng)營許可證，但經(jīng)營假、劣獸藥產(chǎn)品共獲違法所得12558元，貨值金額33308元，其中假獸藥產(chǎn)品貨值金額31850元。金華市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局經(jīng)負(fù)責(zé)人集體討論決定，責(zé)令該經(jīng)營部停止經(jīng)營假、劣獸藥的行為。此案例表明，即使有獸藥經(jīng)營許可證，若經(jīng)營假、劣獸藥，仍會(huì)受到嚴(yán)厲處罰。這也從側(cè)面反映了獸藥生產(chǎn)許可證及相關(guān)監(jiān)管的重要性。
無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥案例：泰順縣農(nóng)業(yè)局執(zhí)法人員在日常執(zhí)法巡查發(fā)現(xiàn)翁某某經(jīng)營的糧油店存有少量獸藥產(chǎn)品，但當(dāng)事人未辦理獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥。最終，當(dāng)事人被沒收違法經(jīng)營的獸藥產(chǎn)品、沒收違法所得人民幣元，并罰款人民幣820元。此案例強(qiáng)調(diào)了合法取得獸藥經(jīng)營許可證的必要性。

國內(nèi)外獸藥生產(chǎn)許可證的許可類型對比

目前關(guān)于國內(nèi)外獸藥生產(chǎn)許可證的許可類型對比的詳細(xì)信息有限。但一般來說，國外對于獸藥的管理也較為嚴(yán)格，通常會(huì)有類似的注冊、許可制度，以確保獸藥的質(zhì)量和安全性。例如，外國企業(yè)生產(chǎn)的獸藥首次向中華人民共和國銷售的，必須申請注冊，取得《進(jìn)口獸藥登記許可證》；未經(jīng)注冊的獸藥，不準(zhǔn)在中華人民共和國銷售。不同國家和地區(qū)可能在具體的許可要求、審批流程、監(jiān)管措施等方面存在一定的差異。

權(quán)威部門對獸藥生產(chǎn)許可證性質(zhì)的解釋

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳多次發(fā)布通知和公告，強(qiáng)調(diào)各省級畜牧獸醫(yī)主管部門要高度重視獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)事項(xiàng)辦理的職責(zé)職能，嚴(yán)格按照工作程序、審批服務(wù)規(guī)范等開展工作，加強(qiáng)對獸藥審批人員的培訓(xùn)，完善申報(bào)資料的技術(shù)審查制度，確保行政許可符合獸藥管理相關(guān)法規(guī)要求，保證獸藥生產(chǎn)許可審批工作質(zhì)量。同時(shí)，明確了獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)事項(xiàng)下放至省級獸醫(yī)行政管理部門后，監(jiān)管權(quán)相應(yīng)下移，原由農(nóng)業(yè)部審批核發(fā)且仍在有效期內(nèi)的獸藥生產(chǎn)許可證的吊銷、注銷和撤銷等工作由省級獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)。這些規(guī)定和解釋進(jìn)一步明確了獸藥生產(chǎn)許可證的管理和審批要求。