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健字號生產(chǎn)許可證怎么辦理

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-09-24 09:33:11

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內(nèi)容摘要:健字號生產(chǎn)許可證辦理流程健字號生產(chǎn)許可證的辦理流程較為復(fù)雜,主要包括以下幾個(gè)階段:準(zhǔn)備階段:確定產(chǎn)品類型、功效、配方等基本要素,并...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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健字號生產(chǎn)許可證辦理流程

健字號生產(chǎn)許可證的辦理流程較為復(fù)雜,主要包括以下幾個(gè)階段:

  • 準(zhǔn)備階段:確定產(chǎn)品類型、功效、配方等基本要素,并制定申報(bào)方案。

  • 檢測階段:將產(chǎn)品送至具有相關(guān)認(rèn)證資格的第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測,獲取檢測報(bào)告。

  • 提交與受理階段:準(zhǔn)備申報(bào)材料,包括臨床試驗(yàn)計(jì)劃、樣品、說明書等,向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門提交申請。省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局收到企業(yè)申請后,對申請材料符合實(shí)施細(xì)則要求的,準(zhǔn)予受理,并自收到企業(yè)申請之日起5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請受理決定書》;對申請材料不符合本實(shí)施細(xì)則要求且可以通過補(bǔ)正達(dá)到要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請材料補(bǔ)正告知書》一次性告知。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

  • 審評與核查階段:審評機(jī)構(gòu)對保健食品的安全性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行綜合評價(jià),并出具審評意見。

  • 行政審批與制證階段:食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)審評和核查結(jié)果,作出是否批準(zhǔn)的決定。對于批準(zhǔn)的保健食品,食品藥品監(jiān)督管理部門將核發(fā)保健食品注冊證書,并送達(dá)申請人。

健字號生產(chǎn)許可證辦理?xiàng)l件

辦理健字號生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件:

  • 企業(yè)資質(zhì)方面,申請健字號的企業(yè)應(yīng)具備合法的生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照。

  • 產(chǎn)品配方中的所有成分必須符合法規(guī)的要求,不能包含違禁成分。

  • 需要提供產(chǎn)品的安全性評估報(bào)告,包括毒理學(xué)測試、臨床觀察等。

  • 部分產(chǎn)品可能需要提供臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),以證明其聲稱的保健功能。

  • 企業(yè)應(yīng)建立并執(zhí)行符合國家標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,如GMP (良好生產(chǎn)規(guī)范)認(rèn)證。

  • 企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格遵守關(guān)于保健產(chǎn)品的法律法規(guī),包括廣告法、反不正當(dāng)競爭法等。

健字號生產(chǎn)許可證辦理所需材料

辦理健字號生產(chǎn)許可證通常需要準(zhǔn)備以下材料:

  • 企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請,并提交以下申請材料:

    • 《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份。

    • 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份。

    • 生產(chǎn)許可證證書復(fù)印件三份 (生產(chǎn)許可證有效期屆滿重新提出申請的企業(yè)) 。

    • 產(chǎn)品實(shí)施細(xì)則中要求的其他材料。

  • 企業(yè)基本信息:營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、生產(chǎn)許可證復(fù)印件(如適用)。

  • 產(chǎn)品相關(guān)材料:檢驗(yàn)報(bào)告、配方資料、申報(bào)表格。

  • 其他必要材料:產(chǎn)品說明書、生產(chǎn)工藝流程、產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告、臨床試驗(yàn)計(jì)劃、樣品、宣傳資料等。

健字號生產(chǎn)許可證辦理的相關(guān)法規(guī)

辦理健字號生產(chǎn)許可證需要遵循以下相關(guān)法規(guī):

  • 保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過程。保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公開、公正、便民的原則。

  • 《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證注銷程序管理規(guī)定》《國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局關(guān)于修改〈中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法〉的決定》等相關(guān)法規(guī)也對生產(chǎn)許可證的辦理有具體規(guī)定。

健字號生產(chǎn)許可證辦理的注意事項(xiàng)

在辦理健字號生產(chǎn)許可證時(shí),需要注意以下事項(xiàng):

  • 具體要求可能會隨著法規(guī)的更新而變化,建議在申請前向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門咨詢申請指南和標(biāo)準(zhǔn)。

  • 企業(yè)在取得健字號資質(zhì)后,還需定期接受監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查,確保持續(xù)符合資質(zhì)要求。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實(shí)際問題。
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