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2024-09-24 09:33:51
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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賣保健品需要辦理營業(yè)許可證，其辦理?xiàng)l件主要包括以下方面：
經(jīng)營場所符合相關(guān)要求，包括衛(wèi)生條件、設(shè)施設(shè)備等。
具備相應(yīng)的管理制度，以確保保健品的質(zhì)量和安全。
經(jīng)營者了解并遵守相關(guān)的食品安全法律法規(guī)。
辦理部門通常為縣級(jí)以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門。
賣保健品營業(yè)許可證的辦理流程一般如下：
到當(dāng)?shù)毓ど滩块T申請《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》，確認(rèn)店名是否重復(fù)。
接著，憑借身份證辦理營業(yè)執(zhí)照。
然后，前往當(dāng)?shù)乜h區(qū)級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理局申請《保健品經(jīng)營許可證》。
部分地區(qū)還要求在取得營業(yè)執(zhí)照30天內(nèi)到當(dāng)?shù)氐牡囟悺惒块T申請《稅務(wù)登記證》。
需要注意的是，縣級(jí)以上地方市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通過食品經(jīng)營許可和備案管理信息平臺(tái)實(shí)施食品經(jīng)營許可和備案全流程網(wǎng)上辦理。食品經(jīng)營許可電子證書與紙質(zhì)食品經(jīng)營許可證書具有同等法律效力。
辦理賣保健品營業(yè)許可證通常需要準(zhǔn)備以下材料：
《食品經(jīng)營許可證申請書》（紙質(zhì)版原件1份）。
營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件，且經(jīng)營范圍應(yīng)包含保健品。
食品注冊批準(zhǔn)的文件或者備案的證明文件。
保健產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)材料的文件。
生產(chǎn)場地和場地周圍的平面圖。
生產(chǎn)設(shè)備清單。
若銷售的是進(jìn)口保健食品，還可能需要提供《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件以及相關(guān)的進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單復(fù)印件及檢驗(yàn)檢疫合格的報(bào)告或證明復(fù)印件。
與賣保健品營業(yè)許可證相關(guān)的法律法規(guī)主要包括：
《中華人民共和國食品安全法》：明確了食品生產(chǎn)經(jīng)營實(shí)行許可制度，從事食品生產(chǎn)、食品銷售、餐飲服務(wù)，應(yīng)當(dāng)依法取得許可。
《國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第22號(hào)） 保健食品注冊與備案管理辦法》：對(duì)保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理進(jìn)行了規(guī)范。
《國家市場監(jiān)督管理總局令（第78號(hào)） 食品經(jīng)營許可和備案管理辦法》：規(guī)定了食品經(jīng)營許可的申請、受理、審查、決定，僅銷售預(yù)包裝食品（含保健食品）的備案，以及相關(guān)監(jiān)督檢查工作的細(xì)則。
在辦理賣保健品營業(yè)許可證時(shí)，需要注意以下事項(xiàng)：
許可機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起5個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定。
了解相關(guān)法律法規(guī)，確保申請過程的順利進(jìn)行。
食品展銷會(huì)的舉辦者應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)食品安全管理責(zé)任，核驗(yàn)并留存入場食品經(jīng)營者的許可證或者備案情況等信息。
部分地區(qū)對(duì)于僅銷售預(yù)包裝保健食品的情況，正在研究是否將食品經(jīng)營許可（僅銷售預(yù)包裝食品）改為備案。
省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門可以根據(jù)食品經(jīng)營主體業(yè)態(tài)、經(jīng)營項(xiàng)目和食品安全風(fēng)險(xiǎn)狀況等，確定本行政區(qū)域內(nèi)市場監(jiān)督管理部門的食品經(jīng)營許可和備案管理權(quán)限。
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