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口罩生產(chǎn)沒(méi)有資質(zhì)

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-09-24 09:34:04

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內(nèi)容摘要:口罩生產(chǎn)沒(méi)有資質(zhì)的后果如果企業(yè)或個(gè)人在沒(méi)有相應(yīng)資質(zhì)的情況下進(jìn)行口罩生產(chǎn),將會(huì)面臨嚴(yán)重的法律后果。行政責(zé)任:可能會(huì)受到相關(guān)行政部門(mén)的...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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口罩生產(chǎn)沒(méi)有資質(zhì)的后果

如果企業(yè)或個(gè)人在沒(méi)有相應(yīng)資質(zhì)的情況下進(jìn)行口罩生產(chǎn),將會(huì)面臨嚴(yán)重的法律后果。

  • 行政責(zé)任:可能會(huì)受到相關(guān)行政部門(mén)的行政處罰,包括罰款、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒(méi)收違法所得以及違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原材料等物品。

  • 民事責(zé)任:如果因生產(chǎn)的口罩質(zhì)量不合格等問(wèn)題給消費(fèi)者造成損害,需要承擔(dān)相應(yīng)的民事賠償責(zé)任。

  • 刑事責(zé)任:如未經(jīng)許可生產(chǎn)醫(yī)用口罩或生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的醫(yī)用口罩的,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十三條之規(guī)定,由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原材料等物品。情節(jié)嚴(yán)重的,可能構(gòu)成犯罪,將被依法追究刑事責(zé)任。

口罩生產(chǎn)資質(zhì)的要求

口罩類型多樣,不同類型的口罩生產(chǎn)資質(zhì)要求不同。

  • 醫(yī)用口罩:包括醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性使用醫(yī)用口罩等。這類口罩生產(chǎn)企業(yè)需獲得省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)發(fā)放的生產(chǎn)許可證件,同時(shí)要按照中國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范的要求,建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運(yùn)行;嚴(yán)格按照經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn),保證出廠的醫(yī)療器械符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品,除要求其質(zhì)量體系符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求外,還應(yīng)符合中國(guó)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械附錄》的相關(guān)要求。生產(chǎn)企業(yè)定期對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查,并向所在地省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)提交自查報(bào)告。

  • 非醫(yī)用口罩:如 KN95/N95 及以上顆粒物防護(hù)口罩等,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為 GB 2626—2006,根據(jù)《特種勞動(dòng)防護(hù)用品目錄》,該等非醫(yī)用顆粒物防護(hù)口罩屬于特種勞動(dòng)防護(hù)用品。

如何獲取口罩生產(chǎn)資質(zhì)

  • 醫(yī)用口罩:生產(chǎn)此類口罩,需要向省級(jí)、直轄市、自治區(qū)等食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請(qǐng)辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”,且需要 10 萬(wàn)級(jí)以上的潔凈車間。

  • 勞保口罩:2019 年 9 月 8 日,國(guó)務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的決定》,調(diào)整后繼續(xù)實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品許可證管理共計(jì) 10 類產(chǎn)品,因此,企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩不再需要獲得工業(yè)產(chǎn)品許可證,且任何企業(yè)和個(gè)人不得偽造、標(biāo)注工業(yè)產(chǎn)品許可證號(hào)。

  • 日常防護(hù)口罩:生產(chǎn)該口罩類型不用辦理任何許可證照,將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢,取得合格的檢測(cè)報(bào)告,即可上市銷售。

口罩生產(chǎn)資質(zhì)的審批流程

開(kāi)辦口罩廠需要注意多個(gè)方面,包括資質(zhì)證件、無(wú)塵車間、原材料、生產(chǎn)設(shè)備等。

  • 醫(yī)用口罩:根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》的相關(guān)規(guī)定,用于防疫的醫(yī)用口罩屬于國(guó)家二類醫(yī)療器械。生產(chǎn)此類口罩,需要向省級(jí)、直轄市、自治區(qū)等食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請(qǐng)辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”,且需要 10 萬(wàn)級(jí)以上的潔凈車間。

    • 申請(qǐng):企業(yè)向相關(guān)部門(mén)提交申請(qǐng)材料。

    • 審核:相關(guān)部門(mén)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審核,包括企業(yè)的生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理體系等。

    • 現(xiàn)場(chǎng)檢查:可能會(huì)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)地進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,以確保符合要求。

    • 審批發(fā)證:審核通過(guò)后,發(fā)放“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”。

  • 勞??谡郑浩髽I(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩不再需要獲得工業(yè)產(chǎn)品許可證,但不得偽造、標(biāo)注工業(yè)產(chǎn)品許可證號(hào)。

  • 日常防護(hù)口罩:將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢,取得合格的檢測(cè)報(bào)告,即可上市銷售。

查處無(wú)資質(zhì)口罩生產(chǎn)的案例

  • 個(gè)體經(jīng)商者方某某為牟取非法利益,從江蘇蘇州市批量采購(gòu)白色二層、三層口罩,且在明知該口罩屬于“三無(wú)”劣質(zhì)產(chǎn)品的情況下,在網(wǎng)上及線下向柯某某、蔣某某等人銷售。自 2020 年 1 月 25 日至 2 月 5 日,方某某共銷售該“三無(wú)”口罩 25 萬(wàn)余只,銷售金額 24 萬(wàn)元左右,非法獲利 7 萬(wàn)余元。2 月 5 日,經(jīng)有關(guān)部門(mén)檢驗(yàn),該批口罩過(guò)濾效率不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求,屬不合格產(chǎn)品。2 月 6 日,浙江省仙居縣公安局對(duì)方某某以涉嫌銷售偽劣產(chǎn)品罪立案?jìng)刹?,仙居縣檢察院介入偵查,提出了補(bǔ)充相關(guān)證據(jù)意見(jiàn)。此后,仙居縣檢察院對(duì)被告人方某某以銷售偽劣產(chǎn)品罪提起公訴,并依法適用認(rèn)罪認(rèn)罰從寬制度。

  • 福建省某公司法定代表人于 1 月 23 日從一陌生中年男性處購(gòu)買“飄安”牌一次性使用口罩 5000 個(gè),但未向出售人索要口罩的產(chǎn)品注冊(cè)證、供貨憑證等相關(guān)材料。5000 個(gè)口罩中,該公司自用、贈(zèng)送他人共約 400 個(gè),消費(fèi)者退貨 110 個(gè),其余 4490 個(gè)“飄安”牌一次性口罩被相關(guān)部門(mén)查處。

  • 廣東省查處了一批無(wú)資質(zhì)生產(chǎn)醫(yī)用口罩、防護(hù)服的典型案例,制假、售假者被嚴(yán)肅處理。例如深圳市創(chuàng)興輝煌科技有限公司生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)用口罩案,當(dāng)事人通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)購(gòu)買口罩,并撕毀原標(biāo)簽后,冒用湖南某公司的廠名廠址、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)對(duì)購(gòu)買的口罩進(jìn)行包裝銷售。經(jīng)過(guò)抽樣送檢,上述口罩均不符合 YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》要求。深圳市市場(chǎng)監(jiān)管局以涉嫌生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪將涉案的 2 名人員移送公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。目前,檢察機(jī)關(guān)正對(duì)涉案人員提起公訴。

  • 江蘇省 A 公司在未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的情況下違法生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩,并在產(chǎn)品上冒用 B 公司醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號(hào)、注冊(cè)證號(hào)及廠名廠址等信息。泰州分局與泰興局聯(lián)合辦案,對(duì) B 公司進(jìn)一步調(diào)查取證,并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽樣送檢,發(fā)現(xiàn)涉案口罩多項(xiàng)指標(biāo)不符合《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。

  • 浙江查處了一起普通勞??谡稚a(chǎn)者無(wú)醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的案件?,F(xiàn)場(chǎng)查獲的 萬(wàn)只“3M”口罩,涉嫌商標(biāo)侵權(quán),另外 1 萬(wàn)只涉嫌標(biāo)簽不合格。經(jīng)初查,查明貨值 萬(wàn)元左右。目前,該案已立案調(diào)查。

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