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生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)怎么辦

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-09-24 09:37:44

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內(nèi)容摘要:生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)辦理流程生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)的辦理流程大致如下:確定口罩類型:、勞??谡诌€是日常防護(hù)口罩。醫(yī)用口罩屬于國家二類醫(yī)療器械...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)辦理流程

生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)的辦理流程大致如下:

  • 確定口罩類型:、勞保口罩還是日常防護(hù)口罩。醫(yī)用口罩屬于國家二類醫(yī)療器械,需要向省級、直轄市、自治區(qū)等食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理相關(guān)資質(zhì)。勞保口罩和日常防護(hù)口罩的辦理要求有所不同。

  • 準(zhǔn)備相關(guān)材料:根據(jù)所生產(chǎn)口罩的類型,準(zhǔn)備相應(yīng)的申請材料。對于醫(yī)用口罩,需要準(zhǔn)備營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告及樣品、產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書和標(biāo)簽樣稿、臨床評價(jià)資料、生產(chǎn)場地證明、產(chǎn)品的工藝流程圖、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單、相關(guān)人員的身份證明和學(xué)歷或職稱證明等。

  • 提交申請:將準(zhǔn)備好的材料提交給相應(yīng)的管理部門。

  • 審核與審批:管理部門會(huì)對提交的材料進(jìn)行審核,可能會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場檢查。審核通過后,頒發(fā)相應(yīng)的資質(zhì)證書。

需要注意的是,不同地區(qū)的具體辦理流程和要求可能會(huì)有所差異,建議在辦理前咨詢當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門。以上內(nèi)容參考自:、、、

生產(chǎn)口罩企業(yè)所需資質(zhì)條件

生產(chǎn)口罩的企業(yè)所需資質(zhì)條件因口罩類型而異:

  • 醫(yī)用口罩:

    • 生產(chǎn)場地:需要10萬級以上的潔凈車間,并具備微生物試驗(yàn)?zāi)芰拖嚓P(guān)理化試驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>

    • 生產(chǎn)設(shè)備:應(yīng)具有與所生產(chǎn)的應(yīng)急備案產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備。

    • 人員:有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員,企業(yè)負(fù)責(zé)人要求具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

    • 質(zhì)量檢驗(yàn):有對生產(chǎn)的應(yīng)急備案醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備。

  • 勞??谡郑盒枰蚴〖壖夹g(shù)監(jiān)督局申請工業(yè)品生產(chǎn)許可證,并向國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局申請“特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全標(biāo)志”認(rèn)證(“LA”認(rèn)證)。

  • 日常防護(hù)口罩:不用辦理任何許可證照,將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢,取得合格的檢測報(bào)告,即可上市銷售。

以上內(nèi)容參考自:、、

辦理生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)的相關(guān)部門

辦理生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)的相關(guān)部門根據(jù)口罩類型有所不同:

  • 醫(yī)用口罩:需要向省級、直轄市、自治區(qū)等食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”。

  • 勞??谡郑合蚴〖壖夹g(shù)監(jiān)督局申請工業(yè)品生產(chǎn)許可證,向國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局申請“特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全標(biāo)志”認(rèn)證。

  • 日常防護(hù)口罩:生產(chǎn)該類型口罩無需向特定部門申請?jiān)S可證照。

以上內(nèi)容參考自:、、

生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)申請材料

生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)的申請材料因口罩類型而有所不同:

  • 醫(yī)用口罩:

    • 營業(yè)執(zhí)照

    • 產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告+樣品

    • 產(chǎn)品技術(shù)要求

    • 說明書和標(biāo)簽樣稿

    • 臨床評價(jià)資料

    • 生產(chǎn)場地證明(自有物業(yè),提供《房產(chǎn)證》復(fù)印件;租賃物業(yè),提供《租賃合同及紅本租賃憑證》復(fù)印件)

    • 產(chǎn)品的工藝流程圖(注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點(diǎn)。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)的控制情況)

    • 主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單

      • 法定代表人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、專職檢驗(yàn)員(2名)、采購負(fù)責(zé)人、售后服務(wù)人員的身份證明,學(xué)歷證明或職稱證明
  • 勞??谡郑荷暾埞I(yè)品生產(chǎn)許可證所需材料,需向省級技術(shù)監(jiān)督局咨詢。

  • 日常防護(hù)口罩:將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢,取得合格的檢測報(bào)告。

以上內(nèi)容參考自:、、、

生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)審批時(shí)間

生產(chǎn)口罩企業(yè)資質(zhì)的審批時(shí)間會(huì)受到多種因素的影響,包括申請材料的完整性和準(zhǔn)確性、當(dāng)?shù)毓芾聿块T的工作效率等。一般來說,審批流程可能需要幾個(gè)月的時(shí)間。但在特殊時(shí)期,如疫情期間,為支持企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)生產(chǎn)口罩等應(yīng)急物資,可能會(huì)簡化審批程序,合并產(chǎn)品注冊及生產(chǎn)許可證檢查流程,啟動(dòng)加急檢驗(yàn)檢測程序。具體的審批時(shí)間建議咨詢當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門。以上內(nèi)容參考自:、、

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會(huì)有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對1解決您的實(shí)際問題。
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