臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定

臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的標(biāo)準(zhǔn)

臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的標(biāo)準(zhǔn)通常涵蓋多個方面，以確保其具備開展相關(guān)臨床試驗的能力和條件。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的基本資質(zhì)：

• 具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》和二級甲等以上資質(zhì)。

• 已取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可，且申請資格認(rèn)定的專業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致。

組織管理能力：

• 具有醫(yī)療器械臨床試驗的管理部門，配備相應(yīng)人員、設(shè)備設(shè)施，并具有對試驗的質(zhì)量控制和組織管理能力。

• 具有承擔(dān)藥物臨床試驗的組織管理機(jī)構(gòu)和人員。

倫理審查能力：

• 遵守《世界醫(yī)學(xué)大會赫爾辛基宣言》的道德原則，并有符合醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范要求的倫理委員會。

• 臨床試驗必須通過獨(dú)立的倫理委員會審查并獲得批準(zhǔn)，確保試驗的倫理性和合規(guī)性。

制度與規(guī)程：

• 有醫(yī)療器械臨床試驗管理的制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

• 具有藥物臨床試驗管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

專業(yè)水平與人員：

• 愿意承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗工作，并具有與申請專業(yè)相關(guān)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)水平和能夠承擔(dān)臨床試驗的人員。

• 具有能夠承擔(dān)藥物臨床試驗的研究人員并經(jīng)過藥物臨床試驗技術(shù)與法規(guī)的培訓(xùn)。

醫(yī)療業(yè)務(wù)與條件：

• 已開展與申請專業(yè)相關(guān)醫(yī)療器械有關(guān)的醫(yī)療業(yè)務(wù)，具有相應(yīng)的醫(yī)療技術(shù)水平、醫(yī)療條件與儀器設(shè)備，能保證臨床試驗相適應(yīng)的受試人群、受試者人數(shù)等。

• 具有與藥物臨床試驗相適應(yīng)的設(shè)備設(shè)施、診療技術(shù)能力、床位數(shù)和受試者人數(shù)。

應(yīng)急處置能力：

• 具有防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗中突發(fā)事件和嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力。

• 具有防范和處理藥物臨床試驗中突發(fā)事件的管理機(jī)制和措施。

臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的流程

臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定通常遵循以下流程：

申請準(zhǔn)備：

• 準(zhǔn)備相關(guān)的申請材料，包括機(jī)構(gòu)介紹、試驗負(fù)責(zé)人和研究團(tuán)隊成員的資質(zhì)證明、試驗設(shè)施和設(shè)備信息、倫理委員會批準(zhǔn)文件、試驗方案和研究手冊等。

提交申請：

• 將準(zhǔn)備好的備案材料提交給相關(guān)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。具體的備案部門可能因國家和地區(qū)而異，一般是衛(wèi)生部門或醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)。

材料審查：

• 監(jiān)管部門對申請材料進(jìn)行形式審查。對申請資料齊全、符合法定形式，或者申請機(jī)構(gòu)按照要求提交全部補(bǔ)正資料的予以受理。對受理或者不予受理的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請，應(yīng)當(dāng)出具加蓋專用印章并注明日期的受理通知書或者不予受理通知書。

• 不能當(dāng)場審查不齊全或不符合法定形式的，當(dāng)場出具收件通知書，五日內(nèi)審查材料不齊全或不符合法定形式的，出具包含具體補(bǔ)正要求的一次性告知通知書；能當(dāng)場判斷申請材料需要補(bǔ)正的，應(yīng)當(dāng)場出具一次性告知通知書。

資料審查與現(xiàn)場檢查：

• 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門在受理申請后，會同同級衛(wèi)生計生行政部門組織相關(guān)人員和專家對資質(zhì)認(rèn)定申請進(jìn)行資料審查和現(xiàn)場檢查，并應(yīng)當(dāng)在60個工作日內(nèi)完成相關(guān)工作，提出審查意見。

• 對資料審查符合要求的資質(zhì)認(rèn)定申請，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門會同同級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)在規(guī)定時間內(nèi)安排現(xiàn)場檢查。

審批與決定：

• 能當(dāng)場受理或通過當(dāng)場補(bǔ)正達(dá)到受理條件的，直接進(jìn)入受理步驟，當(dāng)場出具受理通知書；根據(jù)一次性告知通知書內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)正后達(dá)到受理條件的，出具決定受理通知書；收件之日起5個工作日內(nèi)未收到一次性告知通知書的，收件之日起即為受理。

• 對審查符合要求的資格認(rèn)定申報資料，報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的相關(guān)法規(guī)

與臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定相關(guān)的法規(guī)主要包括：

《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法（征求意見稿）》規(guī)定：

• 國家對醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)實行資質(zhì)認(rèn)定制度。資質(zhì)認(rèn)定分為首次資質(zhì)認(rèn)定、增加專業(yè)資質(zhì)認(rèn)定和延續(xù)資質(zhì)認(rèn)定三種情形。

• 國家食品藥品監(jiān)督管理總局會同國家衛(wèi)生和計劃生育委員會負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定管理工作。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門會同同級衛(wèi)生計生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的資料審查和現(xiàn)場檢查工作。

《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法 (征求意見稿) 》指出：

• 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定形式分為首次資質(zhì)認(rèn)定、增加專業(yè)資質(zhì)認(rèn)定和延續(xù)資質(zhì)認(rèn)定三種情形。

• 醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定是指資質(zhì)認(rèn)定管理部門依照法定要求對申請承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所具備的醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)施條件、組織管理能力、倫理審查能力等進(jìn)行系統(tǒng)評價，做出其是否具有承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗資質(zhì)的決定過程。

成功通過臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的案例

以下是一些成功通過臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的案例：

深圳精誠醫(yī)療集團(tuán)如皋醫(yī)院：

• 深圳精誠醫(yī)療集團(tuán)如皋醫(yī)院順利通過國家藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)（GCP）資格認(rèn)定，認(rèn)定專業(yè)為心血管內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、腫瘤科。

武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院：

• 武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院籌備的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)正式通過省藥監(jiān)局現(xiàn)場檢查，獲得了醫(yī)療器械臨床試驗資質(zhì)。

臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的常見問題與解決辦法

在臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定過程中，可能會遇到以下常見問題及相應(yīng)的解決辦法：

問題：

• 申請材料不齊全或不符合法定形式。

• 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的設(shè)施條件不符合要求。

• 倫理審查能力不足。

解決辦法：

• 對于申請材料的問題，應(yīng)仔細(xì)閱讀相關(guān)要求，按照規(guī)定準(zhǔn)備齊全、準(zhǔn)確的材料，并確保格式和內(nèi)容符合法定形式。如果收到補(bǔ)正通知，應(yīng)及時按照要求進(jìn)行補(bǔ)充和修改。

• 針對醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)施條件不符合要求的情況，需要加大投入，更新和完善設(shè)備設(shè)施，提升醫(yī)療技術(shù)水平，以滿足資質(zhì)認(rèn)定的標(biāo)準(zhǔn)。

• 若倫理審查能力不足，應(yīng)加強(qiáng)倫理委員會的建設(shè)，組織相關(guān)人員參加培訓(xùn)，提高倫理審查的能力和水平。

不同地區(qū)臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的差異

標(biāo)準(zhǔn)的具體要求：

• 例如，在醫(yī)療技術(shù)水平、設(shè)備設(shè)施的先進(jìn)程度等方面，不同地區(qū)可能會根據(jù)當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療資 發(fā)展水平有不同的具體要求。

審批流程和時間：

• 某些地區(qū)可能審批流程較為簡化，審批時間較短；而在其他地區(qū)，可能流程相對復(fù)雜，時間較長。

監(jiān)管重點：

• 不同地區(qū)可能會根據(jù)當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療行業(yè)特點和監(jiān)管需求，在組織管理能力、倫理審查、應(yīng)急處置等方面有不同的監(jiān)管重點。

需要注意的是，具體的差異需要根據(jù)各地的相關(guān)法規(guī)和實際操作情況來確定。在進(jìn)行臨床機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定時，應(yīng)充分了解當(dāng)?shù)氐木唧w要求和流程。