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保健食品銷售辦許可證嗎

好順佳集團(tuán)
2024-09-25 09:07:22
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內(nèi)容摘要：保健食品銷售是否需要辦理許可證自 2021 年 4 月 29 日《食品安全法》修改后，僅銷售預(yù)包裝食品（包括保健食品）不需要取得食...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健食品銷售是否需要辦理許可證

自 2021 年 4 月 29 日《食品安全法》修改后，僅銷售預(yù)包裝食品（包括保健食品）不需要取得食品經(jīng)營(yíng)許可證。但僅銷售預(yù)包裝食品的，應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地縣級(jí)以上地方市場(chǎng)監(jiān)督管理部門備案。除上述情形外，還開展其他食品經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目的，應(yīng)當(dāng)依法取得食品經(jīng)營(yíng)許可。例如，如果您除了銷售預(yù)包裝保健食品，還銷售其他需要許可的食品，就必須辦理食品經(jīng)營(yíng)許可證。

保健食品銷售許可證的辦理?xiàng)l件

辦理保健食品銷售許可證需要滿足一定的條件。辦理部門通常為縣級(jí)以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門。在申請(qǐng)材料方面，通常包括《食品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)書》（紙質(zhì)版原件 1 份）、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等。對(duì)于保健食品的注冊(cè)與備案也有相關(guān)要求。例如，生產(chǎn)和進(jìn)口某些特定的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè)，包括使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品、首次進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。

保健食品銷售許可證的辦理流程

辦理保健食品經(jīng)營(yíng)許可證的流程如下：

到當(dāng)?shù)卣?wù)中心申請(qǐng)《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》，確定自己的店名是否重復(fù)。
接著，拿著自己的身份證，辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
然后，到當(dāng)?shù)乜h區(qū)級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)《保健品經(jīng)營(yíng)許可證》。
取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照 30 天內(nèi)到當(dāng)?shù)氐牡囟?、?guó)稅部門申請(qǐng)《稅務(wù)登記證》。
準(zhǔn)備好門頭，準(zhǔn)備好開店。
裝修好門頭，正式經(jīng)營(yíng)。

在辦理過(guò)程中，需要注意食品經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)的法律依據(jù)，包括法律《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)行政許可法》，法規(guī)《北京市食品安全條例》，規(guī)章國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》、《食品經(jīng)營(yíng)許可審查通則 (試行)》等。

保健食品銷售許可證的相關(guān)法規(guī)

與保健食品銷售許可證相關(guān)的法規(guī)眾多。例如，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第 22 號(hào)）《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品備案的相關(guān)內(nèi)容，即保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的過(guò)程。《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》也對(duì)食品安全相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了規(guī)定。

各地保健食品銷售許可證政策差異

各地在國(guó)家保健品相關(guān)政策的基礎(chǔ)上，出臺(tái)了本地相關(guān)的政策。例如，中國(guó)各省市在國(guó)家政策的基礎(chǔ)上，政策方向可能會(huì)有所側(cè)重，有的可能更注重食品安全，有的可能更關(guān)注市場(chǎng)規(guī)范或中醫(yī)藥發(fā)展等方面。但具體的差異需要根據(jù)各地的實(shí)際政策文件來(lái)確定。