怎么取得生產(chǎn)口罩的資質(zhì)

好順佳集團(tuán)
2024-09-25 09:09:31
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內(nèi)容摘要：生產(chǎn)口罩資質(zhì)的要求生產(chǎn)口罩的資質(zhì)要求因口罩類型而異。市面上的口罩類型眾多，包括普通紙口罩、防塵口罩、防霾口罩、醫(yī)用口罩、工業(yè)口罩等...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)口罩資質(zhì)的要求

生產(chǎn)口罩的資質(zhì)要求因口罩類型而異。市面上的口罩類型眾多，包括普通紙口罩、防塵口罩、防霾口罩、醫(yī)用口罩、工業(yè)口罩等。其中，醫(yī)用口罩根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，屬于國家二類醫(yī)療器械，而具有各種含有滅菌、抑菌和抗病毒成分，預(yù)期用于抗菌抗病毒的醫(yī)用口罩屬于第三類醫(yī)療器械管理。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的生產(chǎn)企業(yè)，需要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證以及醫(yī)療器械注冊證。、醫(yī)用口罩的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，如《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》(GB 19083-2010)、《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》(GB/T 32610-2016)、《醫(yī)用外科口罩》(YY 0469-2011)、《一次性使用醫(yī)用口罩》(YY/T 0969-2013)等。需要注意的是，不同類型的口罩，其生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)管要求有所不同。

取得生產(chǎn)口罩資質(zhì)的流程

醫(yī)用口罩
- 生產(chǎn)此類口罩，需要向省級、直轄市、自治區(qū)等食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，且需要 10 萬級以上的潔凈車間，并具備微生物試驗(yàn)?zāi)芰拖嚓P(guān)理化試驗(yàn)?zāi)芰Α?/li>
勞?？谡郑ㄌ胤N勞動(dòng)防護(hù)用品）
- 2019 年 9 月 8 日，國務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的決定》，調(diào)整后繼續(xù)實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品許可證管理共計(jì) 10 類產(chǎn)品，因此，企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩不再需要獲得工業(yè)產(chǎn)品許可證，且任何企業(yè)和個(gè)人不得偽造、標(biāo)注工業(yè)產(chǎn)品許可證號。
- 企業(yè)需要向省級技術(shù)監(jiān)督局申請"工業(yè)品生產(chǎn)許可證"，并向國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局申請“特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全標(biāo)志”認(rèn)證（“LA”認(rèn)證）。
日常防護(hù)口罩
- 生產(chǎn)該口罩類型不用辦理任何許可證照，將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢，取得合格的檢測報(bào)告，即可上市銷售。

辦理生產(chǎn)口罩資質(zhì)的相關(guān)部門

醫(yī)用口罩
- 生產(chǎn)此類口罩，需要向省級、直轄市、自治區(qū)等食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理相關(guān)資質(zhì)。
勞?？谡郑ㄌ胤N勞動(dòng)防護(hù)用品）
- 企業(yè)需要向省級技術(shù)監(jiān)督局申請"工業(yè)品生產(chǎn)許可證"，并向國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局申請“特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全標(biāo)志”認(rèn)證（“LA”認(rèn)證）。
日常防護(hù)口罩
- 生產(chǎn)該口罩類型無需向特定部門申請?jiān)S可證照，只需將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢。

生產(chǎn)口罩資質(zhì)申請的材料準(zhǔn)備

醫(yī)用口罩
- 新辦口罩廠基本流程：根據(jù)當(dāng)前口罩類目，可分為 3 大類。目前口罩主要分醫(yī)用口罩（醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩）、勞保口罩和日常防護(hù)口罩三大類。生產(chǎn)此類產(chǎn)品，需要向省級食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，目前均需要 10 萬級以上的潔凈車間，并具備微生物試驗(yàn)?zāi)芰拖嚓P(guān)理化試驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>
- 一般都是辦<生產(chǎn)許可證>,<營業(yè)許可證><衛(wèi)生許可證>,<產(chǎn)品合格證>，其他的就看供應(yīng)的客戶需要什么了，如果是要生產(chǎn)醫(yī)用口罩，還要通過《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
勞?？谡郑ㄌ胤N勞動(dòng)防護(hù)用品）
- 需要向省級技術(shù)監(jiān)督局申請工業(yè)品生產(chǎn)許可證，并向國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局申請“特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全標(biāo)志”認(rèn)證（“LA”認(rèn)證）。
日常防護(hù)口罩
- 這個(gè)相對簡單，不用辦理任何許可證照，將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢，取得合格的檢測報(bào)告，即可上市銷售。

生產(chǎn)口罩資質(zhì)審批的時(shí)間周期

醫(yī)用口罩
- 按照醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)里面的要求，醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊審批法定時(shí)間是 20 個(gè)工作日（不含技術(shù)審評及企業(yè)補(bǔ)正時(shí)間），承諾辦結(jié)時(shí)限為 10 個(gè)工作日（不含技術(shù)審評及企業(yè)補(bǔ)正時(shí)間），其中還需要技術(shù)審評時(shí)限以及企業(yè)補(bǔ)正時(shí)間。
勞?？谡郑ㄌ胤N勞動(dòng)防護(hù)用品）
- 企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩不再需要獲得工業(yè)產(chǎn)品許可證。
日常防護(hù)口罩
- 生產(chǎn)該口罩類型不用辦理任何許可證照，將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢，取得合格的檢測報(bào)告，即可上市銷售，因此不存在審批時(shí)間周期的問題。