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蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-09-25 09:11:34

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內(nèi)容摘要:蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定較為復(fù)雜,涉及多個(gè)方面。不同類型的蛋白酶在生產(chǎn)和使用上可能有不同的規(guī)定。例如,木瓜...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定

蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)規(guī)定較為復(fù)雜,涉及多個(gè)方面。不同類型的蛋白酶在生產(chǎn)和使用上可能有不同的規(guī)定。例如,木瓜蛋白酶作為食品工業(yè)中的加工助劑(酶制劑),根據(jù)《GB2760-2011 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》,一般應(yīng)在制成最后成品之前除去(規(guī)定有殘留量者除外)。而細(xì)菌產(chǎn)生的蛋白酶制劑,按照§ (b)(1),除現(xiàn)行良好生產(chǎn)操作規(guī)范外,在食品中使用無限制性規(guī)定。

蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的獲取流程

獲取蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的流程因蛋白酶的類型和用途而異。以深圳的原位雜交用蛋白酶一類體外診斷試劑備案為例,大致流程如下:

  1. “一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”,點(diǎn)擊“在線辦理即可提出備案申請(qǐng)”。
  2. 提前準(zhǔn)備備案申報(bào)材料(蓋章版):包括一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案表、關(guān)聯(lián)文件(營(yíng)業(yè)執(zhí)照)、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽、生產(chǎn)制造信息、符合性聲明等。
  3. 提交備案申請(qǐng):點(diǎn)擊在線辦理,依次進(jìn)行信息自檢、資料填寫、上傳資料、信息反饋等步驟。提交成功后會(huì)有相應(yīng)提示,受理成功和備案成功也會(huì)收到市場(chǎng)監(jiān)督管理局的短信通知。

蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的審批部門

目前尚未有明確指向某一特定部門作為所有蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的統(tǒng)一審批部門。不同類型和用途的蛋白酶,其審批部門可能不同。例如,試劑磷酸蛋白酶的生產(chǎn)和銷售可能涉及多個(gè)部門的監(jiān)管。

蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的申請(qǐng)條件

以深圳的原位雜交用蛋白酶一類體外診斷試劑為例,申請(qǐng)條件包括:

  1. 準(zhǔn)備一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案表。
  2. 提供關(guān)聯(lián)文件,如營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
  3. 制定產(chǎn)品技術(shù)要求。
  4. 出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。
  5. 編寫產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽。
  6. 提供生產(chǎn)制造信息。
  7. 提交符合性聲明。

成功獲得蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)的案例

以下是一些蛋白酶生產(chǎn)資質(zhì)成功獲得的案例:

  1. 動(dòng)物生物技術(shù)中,通過蛋白質(zhì)工程手段對(duì)胰蛋白酶的 Arg117 位自溶點(diǎn)進(jìn)行缺失突變,得到穩(wěn)定性明顯提高的突變株。
  2. 沙雷菌蛋白酶由枯草芽孢桿菌經(jīng)發(fā)酵提取而得,在動(dòng)植物蛋白水解粉、焙烤行業(yè)、大豆分離蛋白、啤酒工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)、紡織工業(yè)、皮革工業(yè)、飼料工業(yè)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,相關(guān)生產(chǎn)廠家成功獲得生產(chǎn)資質(zhì)并投入生產(chǎn)和銷售。
提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會(huì)有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對(duì)1解決您的實(shí)際問題。
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