檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)評(píng)審專家名單

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2024-09-27 09:33:08
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內(nèi)容摘要：中藥公司資質(zhì)相關(guān)規(guī)定中藥公司需要具備相應(yīng)的資質(zhì)才能合法經(jīng)營(yíng)。根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和政策，中藥公司的資質(zhì)要求涵蓋多個(gè)方面。例如，醫(yī)藥公司...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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中藥公司資質(zhì)相關(guān)規(guī)定

中藥公司需要具備相應(yīng)的資質(zhì)才能合法經(jīng)營(yíng)。根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和政策，中藥公司的資質(zhì)要求涵蓋多個(gè)方面。例如，醫(yī)藥公司采購(gòu)中藥飲片，需要提供企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP認(rèn)證證書、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書、中藥材經(jīng)營(yíng)許可證等資質(zhì)。中醫(yī)診所開辦需要醫(yī)師具備中醫(yī)醫(yī)師資質(zhì)并持有相應(yīng)的執(zhí)業(yè)證書，還需獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，其場(chǎng)所要符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)并配備必要的醫(yī)療設(shè)施等。

中藥公司資質(zhì)的種類

中藥公司的資質(zhì)種類多樣。常見的包括藥品經(jīng)營(yíng)許可證，確保其銷售的產(chǎn)品符合國(guó)家藥品管理法規(guī)，該許可證由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門頒發(fā)；營(yíng)業(yè)執(zhí)照，用于在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中合法開展業(yè)務(wù)，由當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T頒發(fā)；稅務(wù)登記證，需到當(dāng)?shù)囟悇?wù)部門進(jìn)行登記并取得。還有GSP認(rèn)證證書、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書、中藥材經(jīng)營(yíng)許可證等。

如何查詢中藥公司資質(zhì)

查詢中藥公司資質(zhì)可以通過多種途徑。一般來說，可以通過以下方式：

全國(guó)建筑市場(chǎng)監(jiān)管公共服務(wù)平臺(tái)，也叫“四庫(kù)一平臺(tái)”，可以查詢建筑企業(yè)的資質(zhì)信息、工程項(xiàng)目等。
各省市的住房和城鄉(xiāng)建設(shè)廳，也可作為查詢的渠道，比如安徽省住房和城鄉(xiāng)建設(shè)廳。
專業(yè)的政府采購(gòu)平臺(tái)，不僅提供政府采購(gòu)服務(wù)，還可查詢企業(yè)和人員的資質(zhì)信息。
利用軟件，如標(biāo)事通投標(biāo)大數(shù)據(jù)平臺(tái)，具體操作是打開標(biāo)事通官網(wǎng)，點(diǎn)擊查企業(yè)，選擇好要查詢的建筑企業(yè)地區(qū)，輸入企業(yè)名稱，點(diǎn)擊查詢，就能搜到符合條件的結(jié)果。

中藥公司資質(zhì)的審核標(biāo)準(zhǔn)

中藥公司資質(zhì)審核有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。以醫(yī)藥公司為例，對(duì)于商品資質(zhì)審核，有明確的管理規(guī)定。在新增商品的判定、申報(bào)、審核、編碼、資料歸檔程序上，都有嚴(yán)格要求，以確保公司經(jīng)營(yíng)品種的質(zhì)量及合法性。在審核藥品（含中藥飲片）資料時(shí)，要登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站核實(shí)商品批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)證號(hào)的真實(shí)性、有效性。產(chǎn)品資料應(yīng)齊全，產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件或相關(guān)批件應(yīng)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的，藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中產(chǎn)品基本信息應(yīng)與產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件一致，藥品檢驗(yàn)報(bào)告書內(nèi)容應(yīng)完整、應(yīng)為“符合規(guī)定”，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合相關(guān)管理規(guī)定，并與國(guó)家監(jiān)督部門批準(zhǔn)的樣稿進(jìn)行核實(shí)，產(chǎn)品劑型應(yīng)與GMP證書登載的劑型相符，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)有效，須加蓋供應(yīng)商企業(yè)原章，審批手續(xù)要齊全，還要核實(shí)是否為特殊藥品、電子監(jiān)管品種、醫(yī)保品種等，對(duì)國(guó)家規(guī)定有專用標(biāo)識(shí)的藥品，其說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)，部分藥品不得委托生產(chǎn)。

常見中藥公司資質(zhì)問題案例

在實(shí)際經(jīng)營(yíng)中，存在一些中藥公司資質(zhì)相關(guān)的問題案例。例如，部分單項(xiàng)工程應(yīng)申請(qǐng)辦理施工許可證而未申請(qǐng)，如外圍生產(chǎn)后勤用房及門衛(wèi)工程合同價(jià) 萬元，總建筑面積約平方米；水平防滲系統(tǒng)工程合同價(jià) 萬元，底庫(kù)面積約2560平方米，邊坡約10168平方米，違反了《建筑工程施工許可管理辦法》的相關(guān)規(guī)定。又如，財(cái)務(wù)基礎(chǔ)工作不規(guī)范，某市審計(jì)局在對(duì)行政事業(yè)單位年度預(yù)算執(zhí)行情況審計(jì)發(fā)現(xiàn)，某部門主管的社會(huì)團(tuán)體2018年9月支付專家講課費(fèi)6萬元，所附發(fā)放明細(xì)表將原始的5萬元涂改為6萬元，涂改痕跡明顯，違反了《會(huì)計(jì)基礎(chǔ)工作規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定。