浙江專業(yè)醫(yī)藥招商資質(zhì)齊全

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2024-09-28 15:25:13
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內(nèi)容摘要：浙江醫(yī)藥招商資質(zhì)要求浙江醫(yī)藥招商資質(zhì)要求較為嚴(yán)格和全面。擬開辦藥品批發(fā)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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浙江醫(yī)藥招商資質(zhì)要求

浙江醫(yī)藥招商資質(zhì)要求較為嚴(yán)格和全面。擬開辦藥品批發(fā)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《浙江省藥品批發(fā)企業(yè)行政許可規(guī)定（試行）》要求；擬開辦零售企業(yè)也有相應(yīng)規(guī)定。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)仍不符合《浙江省藥品批發(fā)企業(yè)行政許可規(guī)定（試行）》《浙江省藥品零售連鎖企業(yè)（總部）行政許可規(guī)定（試行）》《浙江省藥品零售企業(yè)行政許可指導(dǎo)意見(jiàn)（試行）》的，不再受理其行政許可申請(qǐng)。

例如，針對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)跨注冊(cè)地所在設(shè)區(qū)市增設(shè)倉(cāng)庫(kù)的面積要求、溫濕度監(jiān)控設(shè)備、手持終端揀選系統(tǒng)以及現(xiàn)代物流條件等方面作了詳細(xì)規(guī)定。對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)中藥飲片、冷藏冷凍藥品、體外診斷試劑等藥品品種企業(yè)在設(shè)施和設(shè)備方面的特殊要求也進(jìn)行了明確。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)特殊藥品品種的，還應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。另外，要求藥品批發(fā)企業(yè)必須依法設(shè)置企業(yè)藥品倉(cāng)庫(kù)并用于本企業(yè)藥品儲(chǔ)存。

浙江專業(yè)醫(yī)藥招商企業(yè)名錄

以下為部分浙江專業(yè)醫(yī)藥招商企業(yè)名錄：

華東醫(yī)藥
英特集團(tuán)
海正藥業(yè)

2023 年 2 月，浙江省處于正常經(jīng)營(yíng)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)數(shù)量超 4 萬(wàn)家，其中獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室達(dá) 1124 家，疫苗制造企業(yè)達(dá) 771 家。目前，浙江省生物醫(yī)藥相關(guān)上市企業(yè)共有 55 家，從城市來(lái)看，浙江省生物醫(yī)藥相關(guān)上市企業(yè)集聚于杭州市和臺(tái)州市，企業(yè)數(shù)量分別為 14 家、13 家。

浙江齊全的醫(yī)藥招商資質(zhì)有哪些

浙江齊全的醫(yī)藥招商資質(zhì)包括但不限于以下方面：

符合相關(guān)法律法規(guī)要求，如《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》等。
具備藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范所規(guī)定的條件。
對(duì)于特殊藥品品種的經(jīng)營(yíng)，需符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。
藥品批發(fā)企業(yè)在設(shè)施設(shè)備方面，如跨注冊(cè)地所在設(shè)區(qū)市增設(shè)倉(cāng)庫(kù)的面積、溫濕度監(jiān)控設(shè)備、手持終端揀選系統(tǒng)以及現(xiàn)代物流條件等要符合要求。
各設(shè)區(qū)市藥品監(jiān)督管理部門可結(jié)合本標(biāo)準(zhǔn)和本地區(qū)實(shí)際，細(xì)化本地區(qū)藥品零售企業(yè)行政許可標(biāo)準(zhǔn)。

如何判斷浙江醫(yī)藥招商資質(zhì)的完整性

判斷浙江醫(yī)藥招商資質(zhì)的完整性可以從以下幾個(gè)方面入手：

準(zhǔn)入條件提前審核，優(yōu)質(zhì)企業(yè)引導(dǎo)入園。
量化打分優(yōu)選評(píng)審，精準(zhǔn)鎖定優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目。
多項(xiàng)節(jié)點(diǎn)層層制約，有效監(jiān)督項(xiàng)目達(dá)產(chǎn)。

同時(shí)，成立項(xiàng)目推進(jìn)辦公室，一人一企對(duì)項(xiàng)目實(shí)行全過(guò)程跟蹤、推進(jìn)，使得項(xiàng)目前期審核準(zhǔn)入更加科學(xué)合理化，項(xiàng)目周期大幅縮減。

浙江醫(yī)藥招商資質(zhì)審核流程

浙江醫(yī)藥招商資質(zhì)審核流程依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定進(jìn)行，如《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等。不符合相關(guān)規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不再受理其行政許可申請(qǐng)。