廈門獸藥生產(chǎn)許可證在哪辦,獸藥生產(chǎn)許可證查詢

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2024-10-08 15:01:19
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內(nèi)容摘要：廈門獸藥生產(chǎn)許可證辦理地點(diǎn)廈門獸藥生產(chǎn)許可證的辦理地點(diǎn)可能在當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)農(nóng)村局相關(guān)部門。近期，“國家獸藥生產(chǎn)許可證信息管理系統(tǒng)”上線...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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廈門獸藥生產(chǎn)許可證辦理地點(diǎn)

廈門獸藥生產(chǎn)許可證的辦理地點(diǎn)可能在當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)農(nóng)村局相關(guān)部門。近期，“國家獸藥生產(chǎn)許可證信息管理系統(tǒng)”上線運(yùn)行，實(shí)現(xiàn)了與“國家獸藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫”的對接，可在第一時(shí)間為獸藥監(jiān)管部門、獸藥生產(chǎn)企業(yè)、獸藥經(jīng)營企業(yè)、養(yǎng)殖企業(yè)以及社會公眾提供全面準(zhǔn)確信息。

廈門辦理獸藥生產(chǎn)許可證的部門

在廈門，獸藥生產(chǎn)許可證的核發(fā)工作通常由當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)農(nóng)村局負(fù)責(zé)。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，各省級獸醫(yī)主管部門核發(fā)獸藥 GMP 證書及獸藥生產(chǎn)許可證時(shí)，應(yīng)按照《獸藥 GMP 生產(chǎn)線名稱表》列出的生產(chǎn)線名稱，載明與生產(chǎn)實(shí)際相對應(yīng)的獸藥 GMP 生產(chǎn)線及生產(chǎn)范圍名稱。原獸藥 GMP 證書及獸藥生產(chǎn)許可證上不規(guī)范的生產(chǎn)線寫法，應(yīng)在換發(fā)證書時(shí)規(guī)范。對于無檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的新生產(chǎn)線，各省級獸醫(yī)主管部門應(yīng)在檢查驗(yàn)收前向農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局提出制定檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的申請，標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后方可組織開展檢查驗(yàn)收工作。

廈門獸藥生產(chǎn)許可證辦理流程

材料受理
- 不需要獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收的，農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》及其相關(guān)材料，申請材料齊全的予以受理。
- 需要獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收的，農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》及其相關(guān)材料，申請材料齊全的予以接收，并根據(jù)農(nóng)業(yè)部獸藥 GMP 辦公室意見辦理材料受理。
獸藥經(jīng)營企業(yè)收購、保管、銷售獸藥，必須建立健全質(zhì)量檢查和入庫驗(yàn)收、在庫保管、出庫驗(yàn)發(fā)、銷售核對等制度。獸藥經(jīng)營企業(yè)購入獸藥，必須檢查驗(yàn)收。檢查驗(yàn)收內(nèi)容包括：獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)許可證號、獸用標(biāo)識、產(chǎn)品通用名、有效成分、停藥期、檢驗(yàn)合格證、包裝和外觀質(zhì)量等。

廈門獸藥生產(chǎn)許可證辦理所需材料

《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本
企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證副本
企業(yè)法定代表人身份證復(fù)印件
企業(yè)生產(chǎn)場所的產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同
企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備清單及購置發(fā)票
企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)設(shè)備清單及購置發(fā)票
企業(yè)技術(shù)人員的學(xué)歷證書、職稱證書、職業(yè)資格證書等相關(guān)證明材料
企業(yè)質(zhì)量管理文件，包括質(zhì)量管理制度、質(zhì)量控制流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等
企業(yè)安全生產(chǎn)管理制度和環(huán)境保護(hù)措施
企業(yè)產(chǎn)品目錄及產(chǎn)品批準(zhǔn)文號證明材料
其他相關(guān)證明材料，如獸藥 GMP 認(rèn)證證書（如有）等

廈門獸藥生產(chǎn)許可證相關(guān)政策法規(guī)

《獸藥管理?xiàng)l例》（2004 年 4 月 9 日國務(wù)院令第 404 號公布，2014 年 7 月、2016 年 2 月、2020 年 3 月國務(wù)院作了三次部分修訂）
- 規(guī)定了從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合的條件和要求，以及獸藥生產(chǎn)許可證的核發(fā)、管理等方面的內(nèi)容。
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令 2010 年第 3 號）
- 對獸藥經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理提出了具體的規(guī)范和要求，包括人員、設(shè)施設(shè)備、采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)。
新修訂的《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》
- 放開了國家強(qiáng)制免疫用獸用生物制品和獸用生物制品二級經(jīng)銷商的經(jīng)營限制。