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怎么辦理賣口罩資質(zhì)

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-10-08 15:02:59

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內(nèi)容摘要:賣口罩資質(zhì)辦理流程辦理賣口罩的資質(zhì),主要取決于口罩的類型。以下是常見(jiàn)的辦理流程:對(duì)于醫(yī)用口罩:確定口罩分類:明確所銷售的醫(yī)用口罩是...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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賣口罩資質(zhì)辦理流程

辦理賣口罩的資質(zhì),主要取決于口罩的類型。以下是常見(jiàn)的辦理流程:

  • 對(duì)于醫(yī)用口罩:

    • 確定口罩分類:明確所銷售的醫(yī)用口罩是屬于一類、二類還是三類醫(yī)療器械。

    • 申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證:二類和三類醫(yī)用口罩需要申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證。

    • 申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:從事二類、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè),需要向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)生產(chǎn)許可。

    • 經(jīng)營(yíng)備案:從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

  • 對(duì)于勞??谡郑?/p>

    • 取得工業(yè)品生產(chǎn)許可證。

    • 進(jìn)行LA認(rèn)證。

    • 提供國(guó)標(biāo)GB2626-2006/2019檢測(cè)報(bào)告。

  • 對(duì)于日常防護(hù)口罩:

    • 確保經(jīng)營(yíng)范圍涉及日常防護(hù)口罩生產(chǎn)銷售。

    • 取得對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的合格檢測(cè)報(bào)告,如國(guó)標(biāo)GB/T32610-2016。

注意:不同地區(qū)的具體辦理流程和要求可能會(huì)有所差異,辦理前建議咨詢當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門

賣口罩資質(zhì)辦理所需材料

不同類型的口罩辦理資質(zhì)所需材料有所不同:

  • 醫(yī)用口罩:

    • 經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。

    • 經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄。

    • 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議。

    • 經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明。

    • 組織機(jī)構(gòu)和部門設(shè)置說(shuō)明。

    • 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或職稱證明。

    • 《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表》。

    • 營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。

    • 對(duì)于生產(chǎn)企業(yè),還需要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明,學(xué)歷證明或職稱證明、生產(chǎn)場(chǎng)地租賃證明文件,廠區(qū)平面圖與車間布置圖、企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷證明或職稱證明文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱、產(chǎn)品的工藝流程圖、提供關(guān)于生產(chǎn)產(chǎn)品的的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、樣品、生產(chǎn)制造信息等。

  • 勞??谡郑?/p>

    • 營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

    • 相關(guān)人員的身份證明。

    • 工業(yè)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)材料。

    • LA認(rèn)證申請(qǐng)材料。

    • 國(guó)標(biāo)GB2626-2006/2019檢測(cè)報(bào)告。

  • 日常防護(hù)口罩:

    • 營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

    • 相關(guān)人員的身份證明。

    • 對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的合格檢測(cè)報(bào)告,如國(guó)標(biāo)GB/T32610-2016。

需注意:企業(yè)所在地藥監(jiān)部門對(duì)申請(qǐng)資料可能會(huì)有差異,以上

賣口罩資質(zhì)辦理的相關(guān)政策法規(guī)

售賣口罩是否需要經(jīng)營(yíng)資質(zhì)要看口罩的種類。醫(yī)用口罩需要資質(zhì),而非醫(yī)用口罩不需要。

  • 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十條規(guī)定,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)要求條件的相關(guān)證明資料。若需要在網(wǎng)上銷售,還要根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》規(guī)定進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)交易的備案。

  • 生產(chǎn)非醫(yī)用口罩,根據(jù)國(guó)務(wù)院于2019年9月頒布《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的決定》,取消了特種勞動(dòng)防護(hù)用品的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理,因此,企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩不再需要申請(qǐng)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證(QS認(rèn)證)。

提醒:從當(dāng)前的規(guī)定來(lái)看,企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩,除符合一般工業(yè)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件外,其實(shí)并不需要特別資質(zhì)許可,這一點(diǎn)與生產(chǎn)醫(yī)用口罩不同

賣口罩資質(zhì)辦理的注意事項(xiàng)

  • 辦理資質(zhì)前,需明確所銷售口罩的類型,因?yàn)椴煌愋涂谡值馁Y質(zhì)要求不同。

  • 確保所提供的申請(qǐng)材料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,否則可能影響資質(zhì)的審批。

  • 嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī),不得銷售假冒偽劣或不符合標(biāo)準(zhǔn)的口罩。

  • 對(duì)于醫(yī)用口罩的銷售,要特別注意資質(zhì)的合規(guī)性,如無(wú)相應(yīng)資質(zhì),銷售醫(yī)用口罩可能構(gòu)成非法經(jīng)營(yíng)。

  • 醫(yī)用口罩,要是沒(méi)有合乎確保身體健康的規(guī)范、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)重危害身體健康,將承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

特別強(qiáng)調(diào):當(dāng)下是疫情特殊時(shí)期,對(duì)于銷售口罩等醫(yī)用品方面,監(jiān)管尤其嚴(yán)格。申請(qǐng)辦理好合法證件,誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)

不同地區(qū)賣口罩資質(zhì)辦理的差異

例如:

  • 部分地區(qū)可能對(duì)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的面積、庫(kù)房的要求有所不同。

  • 申請(qǐng)流程和審批時(shí)間可能因地區(qū)而異,有些地區(qū)可能審批速度較快,而有些地區(qū)可能相對(duì)較慢。

  • 對(duì)于申請(qǐng)材料的具體要求,如證明文件的格式、內(nèi)容等,

例如:在上海,企業(yè)申請(qǐng)二類、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要滿足一定條件并提交相關(guān)資料,而在其他地區(qū)可能會(huì)有不同的具體要求

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會(huì)有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問(wèn)題,建議您向?qū)I(yè)的顧問(wèn)說(shuō)明詳細(xì)情況,1對(duì)1解決您的實(shí)際問(wèn)題。
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