營業(yè)許可證倉儲地址

好順佳集團
2024-10-08 15:05:30
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內(nèi)容摘要：營業(yè)許可證倉儲地址的相關規(guī)定營業(yè)許可證倉儲地址的相關規(guī)定因行業(yè)和具體法規(guī)的不同而有所差異。以食品行業(yè)為例，根據(jù)、、相關規(guī)定，食品經(jīng)...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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營業(yè)許可證倉儲地址的相關規(guī)定

營業(yè)許可證倉儲地址的相關規(guī)定因行業(yè)和具體法規(guī)的不同而有所差異。以食品行業(yè)為例，根據(jù)、、相關規(guī)定，食品經(jīng)營許可應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則，且食品經(jīng)營許可實行一地一證原則，即食品經(jīng)營者在一個經(jīng)營場所從事食品經(jīng)營活動，應當取得一個食品經(jīng)營許可證。

對于醫(yī)療器械行業(yè)，依據(jù)，其也有相應的監(jiān)督管理辦法對營業(yè)許可證倉儲地址進行規(guī)范。

在市場主體登記管理方面，依照，對營業(yè)許可證倉儲地址的登記管理也有明確的要求。

辦理營業(yè)許可證倉儲地址變更的流程

辦理營業(yè)許可證倉儲地址變更通常需要遵循一定的流程。以藥品經(jīng)營為例，根據(jù)、、、、、：

準備相關資料，如經(jīng)營場所使用面積大于 100 平方米，場所性質為商業(yè)或工業(yè)，提供房產(chǎn)證或租賃合同及場地使用證明等。
向相關部門提出變更申請，如藥品零售活動需向所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請。
提交變更登記申請書、新住所使用證明、營業(yè)執(zhí)照等材料。
相關部門依法審核，符合條件的予以變更。

營業(yè)許可證倉儲地址的審核標準

營業(yè)許可證倉儲地址的審核標準因行業(yè)和法規(guī)而異。例如，食品行業(yè)，依據(jù)、、、、、：

對于通過自動設備從事食品經(jīng)營活動或者僅從事食品經(jīng)營管理活動的，取得一個經(jīng)營場所的食品經(jīng)營許可或者進行備案后，即可在本省級行政區(qū)域內(nèi)的其他經(jīng)營場所開展已取得許可或者備案范圍內(nèi)的經(jīng)營活動。
采購食品原料時，應當查驗供貨者的許可證和產(chǎn)品合格證明；應當按照食品安全標準及產(chǎn)品執(zhí)行標準進行檢驗。
針對食品經(jīng)營連鎖企業(yè)總部、利用食品自動設備從事食品經(jīng)營等新興業(yè)態(tài)，重點從組織機構、人員、制度等方面提出許可審查要求。
將現(xiàn)行法律法規(guī)、部門規(guī)章和食品安全國家標準中有關人員制度、“三防”設施、溫度控制等要求融入許可審查條件中，進一步壓實企業(yè)主體責任。

常見營業(yè)許可證倉儲地址問題及解決辦法

在營業(yè)許可證倉儲地址方面，常見的問題包括：

倉庫貨品擺放雜亂、不整齊，空間利用不充分，同類物品未放在一起，壓在下面的物品難以拿出來。
不遵守先進先出原則，余料不及時上報預警，造成呆料、廢料。
不按庫位擺放物料，或移動物料后，不及時把新庫位的物料做標識，造成無法找到相關物料。
倉管員不及時送單給統(tǒng)計員，統(tǒng)計員不及時錄入電腦系統(tǒng)，結果造成電腦系統(tǒng)數(shù)據(jù)與實際脫節(jié)，影響電腦系統(tǒng)數(shù)據(jù)的準確性，最終影響到了生產(chǎn)計劃的貫徹和執(zhí)行。

針對這些問題，可以采取以下解決辦法：

重新規(guī)劃倉庫擺放，劃分倉庫區(qū)位，分為暢銷區(qū)、呆滯區(qū)、不良品區(qū)等。
建立嚴格的先進先出制度，并加強監(jiān)督和預警機制。
規(guī)范物料擺放和庫位標識，加強員工培訓和管理。
建立及時送單和錄入電腦系統(tǒng)的流程和監(jiān)督機制。

不同行業(yè)營業(yè)許可證倉儲地址的要求差異

不同行業(yè)對于營業(yè)許可證倉儲地址的要求存在明顯差異。以電商行業(yè)為例，根據(jù)，電商企業(yè)住所、網(wǎng)店經(jīng)營地與倉儲發(fā)貨地不一致時，可能涉及行政處罰管轄權的確定問題。

在藥品行業(yè)，依據(jù)、、、、：

倉庫地址是《藥品經(jīng)營許可證》上記載的許可事項之一，藥品不得存放于藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所。
委托倉儲配送方面，藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)委托儲存、運輸藥品的，應當對受托方質量保證能力和風險管理能力進行評估，與其簽訂委托協(xié)議，約定藥品質量責任、操作規(guī)程等內(nèi)容，并對受托方進行監(jiān)督。委托方應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案，藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)需要開展延伸檢查。規(guī)定受托方的資質。