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瓊海獸藥生產(chǎn)許可證

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    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-10-10 10:32:49

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內(nèi)容摘要:瓊海獸藥生產(chǎn)許可證辦理條件場所與設(shè)施具有固定的經(jīng)營場所和倉庫,布局應(yīng)當(dāng)合理,相對獨立,設(shè)置明顯的標(biāo)示;獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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瓊海獸藥生產(chǎn)許可證辦理條件

  • 場所與設(shè)施

    • 具有固定的經(jīng)營場所和倉庫,布局應(yīng)當(dāng)合理,相對獨立,設(shè)置明顯的標(biāo)示;獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應(yīng)當(dāng)分別獨立設(shè)置,避免交叉污染。

    • 經(jīng)營場所的面積應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。市區(qū)、縣城城區(qū)內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于30平方米;鄉(xiāng)鎮(zhèn)所在地的獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于20平方米;鄉(xiāng)鎮(zhèn)其它獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于15平方米;同時經(jīng)營獸用生物制品的,應(yīng)設(shè)置獸用生物制品經(jīng)營專區(qū),面積應(yīng)不少于10平方米;專營獸用生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所面積應(yīng)不少于30平方米。

    • 經(jīng)營地點應(yīng)當(dāng)與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致?!东F藥經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。

    • 具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫、恒溫冷藏庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。常溫庫溫度為0~30℃,陰涼庫溫度不高于20℃,恒溫冷藏庫(柜)溫度為2~10℃,冷庫(柜)溫度為-15°C以下;各庫房相對濕度應(yīng)保持在45~75%之間。市區(qū)、縣城城區(qū)內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫面積應(yīng)不少于30平方米;鄉(xiāng)鎮(zhèn)所在地獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫面積應(yīng)不少于15平方米;鄉(xiāng)鎮(zhèn)其它獸藥經(jīng)營企業(yè)的倉庫面積應(yīng)不少于10平方米;同時經(jīng)營獸用生物制品的,應(yīng)具有相對獨立的獸用生物制品專用庫,面積應(yīng)不少于20平方米;專營獸用生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)倉庫面積應(yīng)不少于30平方米;專門從事批發(fā)業(yè)務(wù)的獸藥經(jīng)營企業(yè),倉庫面積應(yīng)不少于60平方米;庫房高度應(yīng)不低于 米;倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)滿足獸用處方藥、獸用非處方藥分區(qū)擺放,同時滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。

    • 獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市、區(qū))內(nèi)有多家經(jīng)營門店的,可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。但每個連鎖門店應(yīng)根據(jù)經(jīng)營需要,設(shè)置一定面積的常溫庫、陰涼庫及冷藏冷凍設(shè)備等,用于門店零售獸藥的臨時存放。

    • 經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應(yīng)當(dāng)平整、光潔,門、窗應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密、易清潔。

    • 經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當(dāng)具有下列設(shè)施、設(shè)備:與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺;經(jīng)營獸用處方藥應(yīng)具備不開架自選的條件;專門從事批發(fā)業(yè)務(wù)的獸藥經(jīng)營企業(yè)在辦公、經(jīng)營場所可以不設(shè)置貨架、柜臺;避光、通風(fēng)、照明的設(shè)施、設(shè)備;與儲存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備;防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥的設(shè)施、設(shè)備;進行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備;經(jīng)營獸用中藥材的,應(yīng)當(dāng)設(shè)置中藥標(biāo)本柜;獸用精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品等,應(yīng)具有獨立的倉庫或保險柜等特殊設(shè)備,符合國家有關(guān)規(guī)定;經(jīng)營大批量固體消毒劑的,應(yīng)設(shè)置獨立的固體消毒劑專庫,并配備相應(yīng)的消防設(shè)施。

    • 經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)還應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的儲藏、運輸?shù)仍O(shè)施、設(shè)備,并符合以下條件:配備容積不低于25立方米的獨立冷庫1個,或配備冰柜、冰箱至少3個,冰柜、冰箱總?cè)萘坎簧儆?500升;配備至少5個保溫箱;安裝雙路供電線路或備有功率適合的發(fā)電設(shè)備;經(jīng)營需液氮保存的獸用生物制品,還應(yīng)配備相應(yīng)數(shù)量的液氮罐;收貨、發(fā)貨的拆裝環(huán)境應(yīng)符合獸用生物制品儲存要求。

    • 經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)齊備、整潔、完好,并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設(shè)立醒目標(biāo)志;經(jīng)營獸用處方藥的應(yīng)在經(jīng)營場所顯著位置懸掛或則張貼“獸用處方藥必須憑獸醫(yī)處方購買”的提示語。

  • 機構(gòu)與人員

    • 獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員應(yīng)不少于2人;同時經(jīng)營或?qū)I獸用生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員應(yīng)不少于5人。

    • 直接負(fù)責(zé)的主管人員應(yīng)當(dāng)熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定,具有相應(yīng)獸藥專業(yè)知識。

    • 獸藥生產(chǎn)許可證經(jīng)營企業(yè)中從事獸藥采購、保管、銷售、調(diào)劑、檢驗業(yè)務(wù)的,應(yīng)是藥劑師、獸醫(yī)技術(shù)員以上的技術(shù)人員。非藥學(xué)、獸醫(yī)技術(shù)員的須經(jīng)獸藥經(jīng)營知識考核合格。

瓊海獸藥生產(chǎn)許可證申請流程

  • 提交材料:包括《獸藥生產(chǎn)許可證申請表》、《獸藥GMP檢查驗收申請表》及其他書面和電子文檔申報資料、新建企業(yè)還需提交工商管理機構(gòu)出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書、有效期滿換發(fā)的,還需提交《獸藥GMP申請資料審核表》等。

  • 受理申請:農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《獸藥生產(chǎn)許可證申請表》及其相關(guān)材料。申請材料齊全的,不需要獸藥GMP檢查驗收的予以受理;需要獸藥GMP檢查驗收的予以接收,并根據(jù)農(nóng)業(yè)部獸藥GMP辦公室意見辦理材料受理。

  • 獸藥GMP驗收:需要獸藥GMP檢查驗收的,農(nóng)業(yè)部獸藥GMP辦公室根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定組織專家對申請材料進行技術(shù)審查及獸藥GMP現(xiàn)場檢查驗收,提出獸藥GMP檢查驗收。

  • 審查資料:不需要獸藥GMP檢查驗收的,農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定對申請材料進行審查。

  • 下達《獸藥生產(chǎn)許可證》:農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局根據(jù)審查意見及獸藥GMP檢查驗收提出審批方案,報經(jīng)部長審批后辦理批件。

辦理時長:法定40個工作日;辦理途徑:窗口辦理或網(wǎng)上申辦(12個工作日)。

瓊海獸藥生產(chǎn)許可證所需材料

  • 新建、有效期滿換發(fā)及改擴建的,需提供以下材料:

    • 《獸藥生產(chǎn)許可證申請表》一式兩份(原件)。

    • 《獸藥GMP檢查驗收申請表》及其他書面和電子文檔申報資料(按農(nóng)業(yè)部公告第1427號第五條規(guī)定填寫提交)。

    • 新建企業(yè)還需提交工商管理機構(gòu)出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書。

    • 有效期滿換發(fā)的,還需提交《獸藥GMP申請資料審核表》(按農(nóng)業(yè)部公告第1427號第六條規(guī)定填寫提交)。

  • 《獸藥生產(chǎn)許可證》有效期內(nèi)變更不需要獸藥GMP檢查驗收事項的,需提交《獸藥生產(chǎn)許可證》原件。其中變更企業(yè)法定代表人的,還需提交變更后的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件);變更企業(yè)名稱的,還需提交《獸藥GMP證書》和獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件原件。

瓊海獸藥生產(chǎn)許可證審批時間

審批時間:法定40個工作日。辦理途徑不同,時間也有所不同,網(wǎng)上申辦為12個工作日。

瓊海獸藥生產(chǎn)許可證相關(guān)政策法規(guī)

  • 依據(jù)《獸藥管理條例》、新版獸藥GMP和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第號有關(guān)要求,針對實施過程中存在的技術(shù)難點等問題,農(nóng)業(yè)部組織研究制定了《獸藥生產(chǎn)許可管理和獸藥GMP檢查驗收》等相關(guān)規(guī)定。

  • 海南省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳關(guān)于印發(fā)《海南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等細(xì)則,對獸藥經(jīng)營企業(yè)的場所與設(shè)施、機構(gòu)與人員等方面做出了具體規(guī)定。

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