高姿護膚品生產(chǎn)許可證

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2024-10-10 10:34:06
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內(nèi)容摘要：高姿護膚品生產(chǎn)許可證查詢方法國家藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù)查詢：登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，Drugs. Medical Devices....

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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高姿護膚品生產(chǎn)許可證查詢方法

國家藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù)查詢：登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，Drugs. Medical Devices. Cosmetics. Other. 溫馨提示：如對基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息有疑問，可點擊 “常見問題” 進行查閱，“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。. 本站由國家藥品監(jiān)督管理局主辦版權(quán)所有：國家藥品監(jiān)督管理局. Copyright ? NMPA
食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢：在食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站里，找到數(shù)據(jù)庫查詢?nèi)肟?，按照提示輸入相關(guān)信息進行查詢。
國家市場監(jiān)督管理總局政務(wù)服務(wù)平臺：在該平臺也可以進行相關(guān)查詢。

高姿護膚品生產(chǎn)許可證相關(guān)規(guī)定

根據(jù)相關(guān)規(guī)定：

新開辦僅從事配制化妝品內(nèi)容物的企業(yè)，應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請，取得化妝品生產(chǎn)許可證后方可生產(chǎn)；
申請化妝品生產(chǎn)許可，應(yīng)當符合下列條件：
- 是依法設(shè)立的企業(yè)。
- 有與生產(chǎn)的化妝品品種、數(shù)量和生產(chǎn)許可項目等相適應(yīng)的生產(chǎn)場地，且與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。
- 有與生產(chǎn)的化妝品品種、數(shù)量和生產(chǎn)許可項目等相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)施。

高姿護膚品生產(chǎn)許可證獲取流程

獲取高姿護膚品生產(chǎn)許可證的流程如下：

找到主管部門：一般為所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、省級市場監(jiān)督管理部門、省級審批服務(wù)部門，各地分管主管部門不完全一致，“化妝品生產(chǎn)許可證”即可找到相關(guān)事項及主管部門。
找到辦事指南：化妝品生產(chǎn)許可證申請資料要求為全國統(tǒng)一，但不排除有地方特色，是辦理成功的關(guān)鍵一步，“化妝品生產(chǎn)許可證”即可找到相關(guān)事項的辦事指南。
辦理方式：
- 窗口辦理：準備好相關(guān)資料，簽字蓋章后即可到主管部門遞交審核，審核無誤便可受理。
- 網(wǎng)上辦理：一般為政務(wù)服務(wù)網(wǎng)系統(tǒng)，注冊好賬號即可上傳；另有部分省份，有藥監(jiān)審批系統(tǒng)，需注冊或申領(lǐng)賬號后，才可上傳。先將準備好的資料按要求上傳主管部門，由主管部門進行審閱，直到資料符合要求后，才將紙質(zhì)資料遞交至窗口，完成受理。
- 郵寄辦理：申請人在網(wǎng)上申請后，無需到現(xiàn)場遞交資料，僅在審核無誤后，將資料郵寄紙主管部門，主管部門收到資料后，完成受理。無接觸辦理，辦理時間較長。選擇適合自己的辦理方式，即可開始辦理。
審查流程：
- 申請人向窗口提交材料。
- 形式審查符合條件可出具《受理通知書》。
- 審批處對申報資料、現(xiàn)場檢查、技術(shù)審評和檢驗檢測等進行審查。
- 審批決定，做出準予許可的，進入制證環(huán)節(jié)。
- 下證，窗口送達。
資料準備：
- 化妝品生產(chǎn)許可證申請表。
- 廠區(qū)總平面圖（含各功能車間布局）、檢驗部門、倉庫的建筑平面圖。
- 生產(chǎn)設(shè)備配置圖。
- 營業(yè)執(zhí)照復印件。
- 生產(chǎn)場合法使用的證明材料（如土地所有權(quán)證書、房產(chǎn)證書或租賃協(xié)議等）。
- 法定代表人身份證復印件。
- 企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)文件（包括：質(zhì)量安全責任人、人員管理、供應(yīng)商遴選、料管理（含進貨查驗記錄、產(chǎn)品銷售記錄制度等）、設(shè)施設(shè)備管理、生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制（含不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度、產(chǎn)品召回制度等）、產(chǎn)品檢驗及留樣制度、質(zhì)量安全事故處置等。）
- 工藝流程簡述及簡圖（有工藝相同但類別不同的產(chǎn)品共線生產(chǎn)行為的，需提供確保產(chǎn)品安全的管理制度和風險分析報告）。
- 施工裝修說明（包括裝修材料、通風、消毒燈設(shè)施）。
- 證明生產(chǎn)環(huán)境條件符合需求的檢測報告。至少應(yīng)包括：
  - 生產(chǎn)用水衛(wèi)生質(zhì)量檢測報告。
  - 車間空氣細菌總數(shù)檢測報告。
  - 生產(chǎn)車間和檢驗場所工作面混合照度的檢測報告。
  - 生產(chǎn)眼部用護膚類、嬰兒和兒童用護膚類化妝品的，其生產(chǎn)車間的灌裝間、清潔容器儲存間空氣潔凈度應(yīng)達到30萬級要求，并提供空氣凈化系統(tǒng)竣工驗收文件。檢測報告應(yīng)當是由經(jīng)過國家相關(guān)部門認可的檢驗機構(gòu)出具的1年內(nèi)的報告。
- 企業(yè)按照《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點》開展自查并撰寫的自查報告。
- 委托他人辦理的，需提供授權(quán)委托書。
- 監(jiān)管部門要求提供的其他文件。準備好以上文件，即可申請化妝品生產(chǎn)許可證。申請受理后，審批人員將下廠檢查，所以生產(chǎn)現(xiàn)場及文件記錄等也要按照相關(guān)要求做好準備。

高姿護膚品生產(chǎn)許可證真?zhèn)舞b別

高姿護膚品生產(chǎn)許可證真?zhèn)蔚蔫b別方法如下：

國家食品藥品監(jiān)督管理總局數(shù)據(jù)查詢：在化妝品下有五種分類——國產(chǎn)化妝品、進口化妝品、國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗機構(gòu)、化妝品生產(chǎn)許可獲證企業(yè)、化妝品行政許可檢驗機構(gòu)，國內(nèi)廠家一般進入化妝品生產(chǎn)許可獲證企業(yè)查詢，快速查詢下輸入生產(chǎn)許可證號，注意格式書寫要與包裝印刷一致，字母大寫，包含“-”和空格，如 XK16-108 1234。點查詢，備案過就會有信息出來。
全國企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)查詢企業(yè)信息：有營業(yè)執(zhí)照的都能查出信息，比如看看營業(yè)期限多久、經(jīng)營范圍有沒有化妝品、登記狀態(tài)是否營業(yè)中等等，一整頁有很多項，也可以作為對企業(yè)資質(zhì)的一個參考。
化妝品品牌查詢：也就是看看商標是否注冊了。國家工商行政管理總局商標局點商標查詢，一般都有商標注冊信息。
看包裝是否優(yōu)良、字體印刷是否整齊清晰之類的，還有實際的使用感是否粗劣。用后皮膚有過敏及皮炎現(xiàn)象的應(yīng)停用，實際好不好，還要看自己覺得怎么樣，畢竟是親自用了的。

高姿護膚品生產(chǎn)許可證監(jiān)管要求

在高姿護膚品生產(chǎn)許可證的監(jiān)管方面：

新開辦僅從事配制化妝品內(nèi)容物的企業(yè)，應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請，取得化妝品生產(chǎn)許可證后方可生產(chǎn)；
國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，
市場監(jiān)管總局發(fā)布的《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》落實“四個最嚴”要求，細化監(jiān)管制度；創(chuàng)新監(jiān)管方式，落實主體責任；突出重點環(huán)節(jié)和重點產(chǎn)品，按照風險管理原則提高監(jiān)管效率。