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藥廠生產(chǎn)部人員資質(zhì)

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-10-11 09:32:45

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內(nèi)容摘要:藥廠生產(chǎn)部關(guān)鍵人員資質(zhì)企業(yè)負(fù)責(zé)人企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。資質(zhì)要求:應(yīng)為企業(yè)的全職人員,負(fù)責(zé)提供必要...

各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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藥廠生產(chǎn)部關(guān)鍵人員資質(zhì)

  • 企業(yè)負(fù)責(zé)人

    • 企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。

    • 資質(zhì)要求:應(yīng)為企業(yè)的全職人員,負(fù)責(zé)提供必要資源,合理計(jì)劃、組織和協(xié)調(diào),保證質(zhì)量管理部門(mén)獨(dú)立履行其職責(zé)。

    • 應(yīng)具有以下資質(zhì):

      • 無(wú)學(xué)歷和專(zhuān)業(yè)的明確要求。
    • 工作經(jīng)驗(yàn)要求:全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理工作。

  • 生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人

    • 負(fù)責(zé)確保藥品按工藝規(guī)程和操作規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量等工作。

    • 資質(zhì)要求:至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。

    • 工作經(jīng)驗(yàn)要求:具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。

  • 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

    • 負(fù)責(zé)確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等工作。

    • 資質(zhì)要求:至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。

    • 工作經(jīng)驗(yàn)要求:具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。

  • 質(zhì)量受權(quán)人

    • 承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé),確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

    • 資質(zhì)要求:至少具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

    • 應(yīng)具有必要的專(zhuān)業(yè)理論知識(shí),并經(jīng)過(guò)與產(chǎn)品放行有關(guān)培訓(xùn),方能獨(dú)立履行其職責(zé)。

    • 任命要求:由企業(yè)法定代表人確定,并簽訂授權(quán)書(shū)在藥監(jiān)部門(mén)備案。

  • 普通人員

    • 直接從事生產(chǎn)人員:應(yīng)具有高中學(xué)歷。

    • 中層管理人員:應(yīng)具有本科、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷。

    • 從事原料藥生產(chǎn)的人員:應(yīng)接受危險(xiǎn)品培訓(xùn)。

    • 中藥材、中藥飲片驗(yàn)收人員:應(yīng)具有中藥調(diào)劑員資格。

    • 專(zhuān)職從事質(zhì)量檢驗(yàn)的人員:應(yīng)具有化驗(yàn)員證。

    • QA員:應(yīng)具有質(zhì)檢員證。

    • 特殊工種人員(電工、動(dòng)物飼養(yǎng)員、維修工、鍋爐工):應(yīng)持證上崗。

補(bǔ)充信息

  • 相關(guān)專(zhuān)業(yè)的范圍

    • 根據(jù)國(guó)家局《藥品 GMP 檢查指南》(通則)的解釋?zhuān)嚓P(guān)專(zhuān)業(yè)是指化學(xué)(分析化學(xué)或有機(jī)化學(xué))或生物化學(xué)、化學(xué)工程、藥學(xué)技術(shù)、藥理學(xué)和毒理學(xué)、生理學(xué)或其他有關(guān)學(xué)科。
  • 關(guān)鍵人員的兼任與互斥

    • 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量授權(quán)人可以兼任。

    • 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人不得互相兼任。

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