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2024-10-15 08:49:30
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原生產許可證的有效期并非統(tǒng)一固定，不同類型的產品其有效期有所不同。一般來說，常見的原生產許可證有效期在 3 年至 5 年之間。例如，食品生產許可證的有效期通常為 5 年、。
食品生產許可證：有效期為 5 年。持證企業(yè)在許可證有效期滿后，需要繼續(xù)從事食品生產活動的，應當在有效期屆滿前的三個月內，按照原申請程序向發(fā)證機關提出換證申請、。
藥品生產許可證：具體有效期規(guī)定可能因藥品類型和相關法規(guī)的調整而有所不同。
工業(yè)產品生產許可證：情況較為復雜，不同的工業(yè)產品可能有不同的有效期規(guī)定。
例如：
《中華人民共和國工業(yè)產品生產許可證管理條例實施辦法》（2014 年 4 月 21 日國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第 156 號公布 自 2014 年 8 月 1 日起施行）對工業(yè)產品生產許可證的相關事宜進行了規(guī)范，包括有效期的規(guī)定、。
《食品生產許可管理辦法》也對食品生產許可證的有效期及相關事宜作出了規(guī)定。
在原生產許可證有效期內，可能會出現(xiàn)需要變更的情況。例如：
歐盟：集中審批產品注冊執(zhí)行現(xiàn)行 2001/83/EC 指令第 8、10、10a、10b、10c 條規(guī)定，審批時限為 210 天，注冊批準有效期 5 年。如果藥品再注冊，則需要提供該藥品上市后的安全、有效、質量方面和 PSUR 更新報告，期滿前 6 個月需要提前申請。
美國：藥品管理法律法規(guī)中對應的是申請人（Applicant）和申請持有人（Applicant Holder），申請人和持有人均是藥品申請或上市的責任主體，承擔相應的法律責任。
日本：申請上市許可的前置條件是獲得銷售許可證（MAH 須獲得相應類別或品種的銷售許可）和生產許可證（藥品生產企業(yè)須按劑型獲得生產許可證）。
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