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性用品生產(chǎn)資質(zhì)

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    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-10-15 08:50:37

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內(nèi)容摘要:性用品生產(chǎn)資質(zhì)的相關規(guī)定性用品生產(chǎn)受到嚴格的法律法規(guī)監(jiān)管。在中國,《中華人民共和國食品安全法》是成人用品行業(yè)的監(jiān)管法律之一,明確了...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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性用品生產(chǎn)資質(zhì)的相關規(guī)定

性用品生產(chǎn)受到嚴格的法律法規(guī)監(jiān)管。在中國,《中華人民共和國食品安全法》是成人用品行業(yè)的監(jiān)管法律之一,明確了成人用品生產(chǎn)商在生產(chǎn)加工過程中必須嚴格遵守規(guī)范,確保安全可靠、按規(guī)定標注等?!秶沂称匪幤繁O(jiān)督管理辦法》也是基礎性法規(guī),規(guī)定了成人用品生產(chǎn)企業(yè)必須按照規(guī)定完成審批,有效保證成人用品的質(zhì)量安全。以避孕套為主的計生類產(chǎn)品作為避孕或防病安全的首選用品,國家多次出臺鼓勵推廣使用避孕套的政策法規(guī),如《關于預防艾滋病推廣使用安全套(避孕套)的實施意見》《艾滋病防治條例(2019 年修訂)》等。非計生類產(chǎn)品方面,2003 年原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關于仿真式性輔助器具不作為醫(yī)療器械管理的通知(國食藥監(jiān)械 220 號)》,規(guī)定仿真式性輔助器具產(chǎn)品不再列入醫(yī)療器械管理范圍,無需前置審批,行業(yè)政策監(jiān)管瓶頸突破。

性用品生產(chǎn)所需的資質(zhì)證書種類

銷售成人用品需要辦理以下證件:

  • 營業(yè)執(zhí)照:根據(jù)《中華人民共和國公司法》第六條和第七條,設立公司應當依法向公司登記機關申請設立登記,符合本法規(guī)定的設立條件的,由公司登記機關分別登記為有限責任公司或者股份有限公司。依法設立的公司,由公司登記機關發(fā)給公司營業(yè)執(zhí)照。因此,銷售成人用品需要先設立公司并獲得營業(yè)執(zhí)照。

  • 稅務登記證:在取得營業(yè)執(zhí)照后,根據(jù)稅收法規(guī),需要在規(guī)定時間內(nèi)向當?shù)囟悇諜C關進行稅務登記,辦理《稅務登記證》。

  • 衛(wèi)生許可證:由于成人用品涉及到人體健康和衛(wèi)生問題,因此需要辦理衛(wèi)生許可證。具體流程包括到衛(wèi)生局下屬的監(jiān)督部門申請,并按照要求通過相關衛(wèi)生防疫體檢等。

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(如需要):如果銷售的成人用品屬于醫(yī)療器械范疇,還需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。例如,想要經(jīng)營天然橡膠避孕套,需要辦理二類醫(yī)療器械備案。辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證申請條件包括具有 2 名以上醫(yī)學相關工作人員;具有超過 50 平以上的經(jīng)營場所;具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營貯存的可以不設立庫房;具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定有相關機構(gòu)提供技術支持。醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證申請材料包括營業(yè)執(zhí)照、相關負責人身份證明等文件、組織機構(gòu)與部門設置說明、經(jīng)營場所平面圖、位置及房屋租賃憑證、經(jīng)營設施、設備目錄等。

  • 食品藥品經(jīng)營許可證:因為成人用品屬于藥品范疇,所以需要申請食品藥品經(jīng)營許可證。

  • 對應品牌授權文件、商標注冊證、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照:網(wǎng)上銷售情趣用品時,可能需要對應品牌授權文件、商標注冊證、準備制造商的營業(yè)執(zhí)照。

  • 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:經(jīng)營三類醫(yī)療器械的企業(yè)需要醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,涉及生產(chǎn)二、三類醫(yī)療器械的企業(yè)需要醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

辦理性用品生產(chǎn)資質(zhì)的流程

營業(yè)執(zhí)照的辦理流程如下:

  1. 登記,到工商部門申請個體工商戶登記表。

  2. 衛(wèi)生防疫體檢,帶著個體工商戶登記表和個人照片去做體檢。

  3. 領取健康證,同時帶著工商部門的登記表、租房協(xié)議等,到衛(wèi)生局下屬的監(jiān)督部門辦理衛(wèi)生許可證。

  4. 帶著衛(wèi)生許可證,個人身份證、房屋租賃合同,到工商部門辦理正式的營業(yè)執(zhí)照。目前開成人用品店僅僅需要一個個體戶的工商營業(yè)執(zhí)照就可以,也有不少人說需要辦理二類醫(yī)療許可證,其實是不需要的,那是公司才可以辦理的,辦理營業(yè)執(zhí)照其實非常簡單,現(xiàn)在基本上都是三證合一,并且個體戶營業(yè)執(zhí)照是免費辦理的,到當?shù)氐墓ど叹秩ド暾埣纯?,一般當天申請當天就可以下來?/p>

在完成衛(wèi)生許可證后,到食品藥品監(jiān)督管理部門填寫相關申請。申請獲批后,可憑衛(wèi)生許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理成人用品店營業(yè)執(zhí)照。

性用品生產(chǎn)資質(zhì)的審核標準

目前針對性用品生產(chǎn)資質(zhì)的審核標準,主要包括以下方面:

  • 商家銷售的成人用品質(zhì)量應符合法定質(zhì)量標準要求,在必要時,可以提供產(chǎn)品檢驗合格的證明。

  • 若為醫(yī)療器械類商品,應當按照醫(yī)療器械標簽和說明書標明的條件貯存和運輸醫(yī)療器械。

  • 化妝品、化妝品新原料注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時,應當遵守有關法律、行政法規(guī)、強制性國家標準和技術規(guī)范的要求,對所提交資料的真實性和科學性負責。

  • 注冊人、備案人在境外的,境內(nèi)責任人應當履行以注冊人、備案人的名義,辦理化妝品、化妝品新原料注冊、備案;協(xié)助注冊人、備案人開展化妝品不良反應監(jiān)測、化妝品新原料安全監(jiān)測與報告工作;協(xié)助注冊人、備案人實施化妝品、化妝品新原料召回工作;按照與注冊人、備案人的協(xié)議,對投放境內(nèi)市場的化妝品、化妝品新原料承擔相應的質(zhì)量安全責任;配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作等義務。

  • 受托生產(chǎn)企業(yè)應當具備相應的生產(chǎn)條件,并依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范和合同約定組織生產(chǎn),對生產(chǎn)活動負責,接受委托方的監(jiān)督。

成功獲取性用品生產(chǎn)資質(zhì)的案例

以下是一些成功獲取性用品生產(chǎn)資質(zhì)的案例:

  • 曾經(jīng)有制造商告訴藺德剛,工廠所出口到美國的 8 款貼牌產(chǎn)品一年的訂單總量就有 1000 萬個。

  • 過去一年, 春風的一款 99 元的飛機杯,共賣出去 20 多萬個。

  • 國內(nèi)知名情趣用品制造商紛紛嶄露頭角,以遼陽百樂、溫州愛侶、深圳積美和深圳夏天奇為代表,形成生產(chǎn)情趣用品的業(yè)內(nèi)“四大家族”,市場份額在最高的時候曾占據(jù)全球的 95%,他們沒有形成自主品牌。

  • 成人用品工廠斯?jié)h德(S-HANDE)出色的 oem/odm 給客戶體驗到了專業(yè)的服務。每個月新品上市達到 13 余款,年開發(fā)量達到 150 余款,其公司創(chuàng)新能力也是十分的強悍。

  • 女性情趣品牌“大人糖”宣布完成 億元 A 輪融資。

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