保健食品如何申請許可證

內(nèi)容摘要：保健食品許可證申請全流程一、保健食品許可證申請流程了解政策：名稱核準：到當?shù)卣?wù)中心申請《名稱預(yù)先核準通知書》，確定自己的店名是否...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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保健食品許可證申請全流程

了解政策：
名稱核準：到當?shù)卣?wù)中心申請《名稱預(yù)先核準通知書》，確定自己的店名是否重復。
辦理營業(yè)執(zhí)照：拿著自己的身份證，辦理營業(yè)執(zhí)照。
提交申請：向當?shù)乜h區(qū)級的食品藥品監(jiān)督管理局提交《保健品經(jīng)營許可證》的申請。
準備材料：包括企業(yè)法人資格證明、企業(yè)章程、生產(chǎn)場所和設(shè)施條件的證明材料、質(zhì)量管理體系文件等。
接受審核：提交的材料通過初審后，相關(guān)部門會進行現(xiàn)場審查，檢查企業(yè)的生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量控制系統(tǒng)等是否符合規(guī)定要求。
頒發(fā)許可證：現(xiàn)場審查合格后，食品藥品監(jiān)督管理部門將頒發(fā)保健食品許可證。

產(chǎn)品方面：
- 生產(chǎn)和進口的產(chǎn)品應(yīng)當申請保健食品注冊：
  - 使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品。
  - 首次進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。首次進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。
- 產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當已經(jīng)列入保健食品功能目錄。
申請人方面：
- 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織。
- 進口保健食品注冊申請人應(yīng)當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進口保健食品注冊的，應(yīng)當由其常駐中國代表機構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國（地區(qū)）上市要求的法人或者其他組織。

申請材料應(yīng)完整，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》《保健食品注冊審評審批工作細則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。
企業(yè)要重視產(chǎn)品質(zhì)量管理，確保生產(chǎn)的保健食品安全有效。
嚴格按照《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》進行生產(chǎn)，確保每一環(huán)節(jié)都符合規(guī)范要求。
企業(yè)需要配備有專業(yè)知識的技術(shù)人員和質(zhì)量管理人員。

無保健食品注冊證書或備案憑證的企業(yè)，可否辦理保健食品生產(chǎn)許可？
- 申請人新開辦保健食品生產(chǎn)企業(yè)或新增生產(chǎn)劑型的，可以委托生產(chǎn)的方式，提交委托方的保健食品注冊證明文件，或以“擬備案品種”獲取保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)。
如何以“擬備案品種”獲取保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)？
- 企業(yè)需按保健食品備案要求開展檢驗，取得全項目檢驗合格報告后即可申請保健食品生產(chǎn)許可，待取得保健食品生產(chǎn)許可證后按要求進行產(chǎn)品備案。
保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查時，要求動態(tài)生產(chǎn)嗎？
- 保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查以靜態(tài)核查為主。主要查驗機構(gòu)與人員、廠房布局、設(shè)施設(shè)備、原輔料管理、生產(chǎn)管理、品質(zhì)管理、庫房管理以及保健食品生產(chǎn)記錄和檢驗報告。
申請保健食品生產(chǎn)許可，需要試制幾批產(chǎn)品？
- 具體情況需根據(jù)相關(guān)規(guī)定和實際審核要求確定。