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2024-10-16 09:12:01
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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食品生產(chǎn)許可證增項(xiàng)的流程主要包括以下幾個(gè)步驟：
提出申請：食品生產(chǎn)者在相關(guān)事項(xiàng)發(fā)生變化后10個(gè)工作日內(nèi)，向原發(fā)證的市場監(jiān)督管理部門提出變更申請。
網(wǎng)上申報(bào)：
登陸食品藥品監(jiān)督管理部門官網(wǎng)。
點(diǎn)擊“食品生產(chǎn)許可證增項(xiàng)網(wǎng)上申報(bào)”進(jìn)入申報(bào)系統(tǒng)。
輸入企業(yè)的基本信息，包括名稱、地址、法定代表人等。
提交材料：準(zhǔn)備好相關(guān)材料并提交給相關(guān)部門。
審核環(huán)節(jié)：相關(guān)部門對提交的申請和材料進(jìn)行審核。
現(xiàn)場檢查：可能會對申請企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營場所進(jìn)行檢查，并對生產(chǎn)和質(zhì)量控制設(shè)施進(jìn)行評估。
核準(zhǔn)發(fā)證：審核通過后，核準(zhǔn)發(fā)證。
青島食品生產(chǎn)許可證增項(xiàng)所需材料通常包括以下
《食品生產(chǎn)許可申請書》（√選“變更”）
《食品生產(chǎn)許可證》（正本、副本及品種明細(xì)表）原件
申請擴(kuò)項(xiàng)（即：增加食品類別或者食品添加劑類別）時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)材料
規(guī)范性方面，申請材料符合法定形式和填寫要求，紙質(zhì)申請材料應(yīng)當(dāng)使用鋼筆、簽字筆填寫或者打印，字跡應(yīng)當(dāng)清晰、工整，修改處應(yīng)當(dāng)加蓋申請人公章或者由申請人的法定代表人（負(fù)責(zé)人）簽名
青島食品生產(chǎn)許可證增項(xiàng)的辦理地點(diǎn)通常為原發(fā)證的市場監(jiān)督管理部門。例如，保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品、嬰幼兒輔助食品、食鹽等食品的生產(chǎn)許可，由省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
關(guān)于青島食品生產(chǎn)許可證增項(xiàng)的辦理時(shí)間，但一般來說，整個(gè)流程會在一定的期限內(nèi)完成。食品生產(chǎn)許可應(yīng)當(dāng)遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。
在進(jìn)行青島食品生產(chǎn)許可證增項(xiàng)時(shí)，需要注意以下事項(xiàng)：
企業(yè)需先對照其審查細(xì)則、通則及評分表進(jìn)行自查，確保生產(chǎn)布局、工藝流程等符合生產(chǎn)許可審查細(xì)則和通則的要求，無食品安全隱患、無交叉污染產(chǎn)生，車間是可以共用的。
同一類別、同一執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的不同產(chǎn)品，但工藝略有不同，符合SC獲證的品種明細(xì)，符合其執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，核心生產(chǎn)工藝需符合審查細(xì)則和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的要求，允許略有不同。
加強(qiáng)證后監(jiān)管。全面推行“雙隨機(jī)一公開”市場監(jiān)管。根據(jù)屬地管理的原則，區(qū)、（市）市場監(jiān)管部門對轄區(qū)內(nèi)獲證企業(yè)開展不定期的日常監(jiān)督檢查。根據(jù)投訴舉報(bào)、企業(yè)年度自查、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督工作需要以及上級部署要求等，市，區(qū)、（市）市場監(jiān)管部門對獲證企業(yè)開展監(jiān)督檢查（必要時(shí)，對其產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)施抽樣檢驗(yàn)）。
青島食品生產(chǎn)許可證增項(xiàng)相關(guān)的政策法規(guī)主要包括：
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》，該辦法為規(guī)范食品、食品添加劑生產(chǎn)許可活動，加強(qiáng)食品生產(chǎn)監(jiān)督管理，保障食品安全，根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》等法律法規(guī)制定。
《中華人民共和國食品安全法》及其相關(guān)的修正本和實(shí)施條例，對食品生產(chǎn)經(jīng)營活動的監(jiān)督管理等方面進(jìn)行了規(guī)定。
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