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2024-10-17 08:52:07
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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保健腰帶生產(chǎn)許可證的辦理流程較為復雜，需要經(jīng)過多個階段。
初審階段
準備資料：主要包括《保健食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證申請表》、法定代表人及主要負責人的身份證明、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、生產(chǎn)車間平面圖及工藝流程圖等。
提交申請：將準備好的資料提交給當?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門。
核驗資料
終審
終審結果
申請保健腰帶生產(chǎn)許可證需要滿足一系列條件。
基本要求
生產(chǎn)和進口下列產(chǎn)品應當申請保健食品注冊：
使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品。
首次進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品除外）。首次進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。
產(chǎn)品聲稱的保健功能應當已經(jīng)列入保健食品功能目錄。
國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。境外生產(chǎn)廠商，是指產(chǎn)品符合所在國（地區(qū)）上市要求的法人或者其他組織。
資料提供
在保健腰帶生產(chǎn)許可證的辦理和管理過程中，涉及到一系列的法規(guī)。
保健食品審評、核查、檢驗機構和人員應當依照有關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定，恪守職業(yè)道德，按照食品安全標準、技術規(guī)范等對保健食品進行審評、核查和檢驗，保證相關工作科學、客觀和公正。
市場監(jiān)管總局、國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局聯(lián)合發(fā)布的 2023 年第 22 號公告將于 2023 年 10 月 1 日起施行，其中包括了《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑（2023 年版）》、《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養(yǎng)素補充劑（2023 年版）》、《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》等相關內容。
保健腰帶生產(chǎn)許可證的審批工作由國家食品藥品監(jiān)督管理總局和省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責制定保健食品生產(chǎn)許可審查標準和程序，指導各省級食品藥品監(jiān)督管理部門開展保健食品生產(chǎn)許可審查工作。
省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責制定保健食品生產(chǎn)許可審查流程，組織實施本行政區(qū)域保健食品生產(chǎn)許可審查工作。
關于保健腰帶生產(chǎn)許可證的有效期，目前相關法規(guī)中并未有明確的統(tǒng)一規(guī)定。但一般來說，生產(chǎn)許可證的有效期會根據(jù)具體的審批情況和相關法規(guī)要求而定。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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