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離心機(jī)生產(chǎn)需要生產(chǎn)許可證

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-10-17 08:56:15

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內(nèi)容摘要:離心機(jī)生產(chǎn)許可證相關(guān)規(guī)定離心機(jī)生產(chǎn)需要生產(chǎn)許可證。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,醫(yī)用離心機(jī)屬于一類醫(yī)療器械,按照國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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離心機(jī)生產(chǎn)許可證相關(guān)規(guī)定

離心機(jī)生產(chǎn)需要生產(chǎn)許可證。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,醫(yī)用離心機(jī)屬于一類醫(yī)療器械,按照國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告(2022 年第 62 號(hào)),生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須取得一類醫(yī)療器械備案憑證后方可以上市銷售。GB 19815-2021《離心機(jī) 安全要求》是離心機(jī)生產(chǎn)的重要標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各種具有金屬轉(zhuǎn)鼓的工業(yè)用離心機(jī)在設(shè)計(jì)、制造、安裝和使用中的安全要求,以及使用信息和安全性能的檢驗(yàn)、判定方法。

離心機(jī)生產(chǎn)許可證辦理流程

離心機(jī)生產(chǎn)許可證的辦理流程大致如下:

  • 第一步,組織企業(yè)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)法律法規(guī)。

  • 第二步,按《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》或《體外診斷試劑分類子目錄》查找和確定企業(yè)將要備案的產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品描述和預(yù)期用途。

  • 第三步,按照市局網(wǎng)站上辦事指南的要求準(zhǔn)備相關(guān)資料。

  • 第四步,登陸(如是首次,應(yīng)先進(jìn)行注冊(cè))市局行政審批系統(tǒng),按要求填寫有關(guān)信息,上傳有關(guān)電子版材料。

  • 第五步,企業(yè)每周一、周四下午 16:00 以后登陸系統(tǒng)查看市局幫助企業(yè)審校的信息。如反饋有問題要及時(shí)進(jìn)行修改重新上報(bào)。如無問題反饋,企業(yè)要按辦事指南要求準(zhǔn)備好書面?zhèn)浒覆牧?,放入拉桿式文件夾內(nèi)。

  • 第六步,企業(yè)到市民之家窗口提交材料時(shí),窗口工作人員會(huì)再次對(duì)企業(yè)材料的產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品描述和預(yù)期用途,及材料是否齊全進(jìn)行審核,如無問題當(dāng)場(chǎng)發(fā)給備案憑證和產(chǎn)品信息表。

需要注意的是,不同地區(qū)可能會(huì)有細(xì)微的差異,具體流程應(yīng)以當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門的要求為準(zhǔn)。

離心機(jī)生產(chǎn)許可證申請(qǐng)條件

一般來說,離心機(jī)生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)條件包括:

  • 確定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和分類:根據(jù)醫(yī)用離心機(jī)的特性和用途,確定其所屬的產(chǎn)品分類,并明確產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

  • 準(zhǔn)備相關(guān)資料:包括企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品的技術(shù)資料、質(zhì)量管理體系文件等。

  • 符合法律法規(guī)要求:企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。

離心機(jī)生產(chǎn)許可證審批部門

國(guó)產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。申請(qǐng)企業(yè)所在地市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門/行政審批部門/藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批離心機(jī)生產(chǎn)許可證。

離心機(jī)生產(chǎn)許可證監(jiān)管要求

國(guó)家對(duì)離心機(jī)的生產(chǎn)有著嚴(yán)格的監(jiān)管要求。GB 19815-2021《離心機(jī) 安全要求》對(duì)離心機(jī)在設(shè)計(jì)、制造、安裝和使用中的安全要求,以及使用信息和安全性能的檢驗(yàn)、判定方法都做了詳細(xì)規(guī)定。離心機(jī)制造廠在提供離心機(jī)產(chǎn)品的同時(shí),應(yīng)提供詳細(xì)的使用信息,保證用戶能按此信息安全地安裝、使用和維護(hù)機(jī)器。新修訂的《離心機(jī) 安全要求》在使用信息和安全性能的判定上沒有大的變動(dòng),與 2005 版大致相同。從整體標(biāo)準(zhǔn)來看,國(guó)家對(duì)離心機(jī)的安全問題越來越重視,《離心機(jī) 安全要求》推動(dòng)企業(yè)開發(fā)設(shè)計(jì)和制造更高技術(shù)水平與性能質(zhì)量的離心機(jī)產(chǎn)品,

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