藥食同源飲品的生產(chǎn)許可證

內(nèi)容摘要：藥食同源飲品生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)條件藥食同源飲品的生產(chǎn)許可證申請(qǐng)條件如下：非因不可抗力原因，食品生產(chǎn)許可證有效期屆滿后提出食品生產(chǎn)許可...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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藥食同源飲品生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)條件

藥食同源飲品的生產(chǎn)許可證申請(qǐng)條件如下：

非因不可抗力原因，食品生產(chǎn)許可證有效期屆滿后提出食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的。
生產(chǎn)場(chǎng)所遷址，重新申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可的。
生產(chǎn)條件發(fā)生重大變化，需要重新申請(qǐng)食品生產(chǎn)許可的。
藥食同源飲品可以按照食品生產(chǎn)申報(bào)，拿到工業(yè)生產(chǎn)許可證（也就是 QS）即可；如果按照藥品申報(bào)，那么必須得取得“藥品生產(chǎn)許可證”和 GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）才可以生產(chǎn)銷售。國(guó)家目前對(duì)藥食同源的商品，管理的還不是很嚴(yán)格。

藥食同源飲品生產(chǎn)許可證的辦理流程如下：

目前尚未有明確且集中的關(guān)于藥食同源飲品生產(chǎn)許可證所需材料的詳細(xì)規(guī)定，但以下信息可供參考：

申請(qǐng)人需提供公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人身份證復(fù)印件、產(chǎn)品說(shuō)明、檢測(cè)樣品等材料。
藥食同源飲品的生產(chǎn)可能需要符合國(guó)家衛(wèi)生健康委印發(fā)的《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》等相關(guān)要求。

關(guān)于藥食同源飲品生產(chǎn)許可證的審批時(shí)間，但一般來(lái)說(shuō)，審批時(shí)間會(huì)受到多種因素的影響，如申請(qǐng)材料的完整性和準(zhǔn)確性、審批部門的工作效率等。

與藥食同源飲品生產(chǎn)許可證相關(guān)的法規(guī)主要包括：

國(guó)家衛(wèi)生健康委印發(fā)的《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》。
國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門發(fā)布的關(guān)于既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄。共發(fā)布了三批次，共計(jì) 102 種物質(zhì)。
《食品安全法》規(guī)定，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)（簡(jiǎn)稱食藥物質(zhì)）。

藥食同源飲品生產(chǎn)許可證的監(jiān)管要求主要有：

國(guó)家衛(wèi)生健康委印發(fā)的《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》對(duì)食藥物質(zhì)定義范圍進(jìn)行了界定，并對(duì)食藥物質(zhì)安全性評(píng)價(jià)程序和要求以及風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和動(dòng)態(tài)管理進(jìn)行了規(guī)范。
產(chǎn)品信息表中食品、食品添加劑類別，類別編號(hào)，類別名稱，品種明細(xì)及備注的填寫符合《食品生產(chǎn)許可分類目錄》的有關(guān)要求。分裝生產(chǎn)的，應(yīng)在相應(yīng)品種明細(xì)后注明。
2019 年新修訂的《食品安全法實(shí)施條例》規(guī)定，對(duì)按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄，國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門會(huì)同食品安全監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)更新。