廣東中山眼鏡生產(chǎn)許可證

內(nèi)容摘要：廣東中山眼鏡生產(chǎn)許可證辦理流程辦理廣東中山眼鏡生產(chǎn)許可證的流程如下：收件申請事項依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)場告知申請人不予受理...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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廣東中山眼鏡生產(chǎn)許可證辦理流程

辦理廣東中山眼鏡生產(chǎn)許可證的流程如下：

收件
- 申請事項依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)場告知申請人不予受理并出具不予受理通知書。
- 申請事項依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的應(yīng)當(dāng)場出具不予受理通知書，并在受理通知書上告知申請人向相關(guān)行政機(jī)關(guān)提出申請。
- 申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請的，出具不予受理通知書。
- 不能當(dāng)場審查材料不齊全或不符合法定形式的，當(dāng)場出具收件通知書，五日內(nèi)審查材料不齊全或不符合法定形式的，出具包含具體補(bǔ)正要求的一次性告知通知書。
- 能當(dāng)場判斷申請材料需要補(bǔ)正的，應(yīng)當(dāng)場出具一次性告知通知書。
- 核對申請人是否符合申請條件，依據(jù)辦事指南中材料清單逐一核對是否齊全，核對每個材料是否涵蓋材料要求中涉及的內(nèi)容和要素。
受理
- 能當(dāng)場受理或通過當(dāng)場補(bǔ)正達(dá)到受理條件的，直接進(jìn)入受理步驟，當(dāng)場出具受理通知書。
- 根據(jù)一次性告知通知書內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)正后達(dá)到受理條件的，出具決定受理通知書。
- 收件之日起 5 個工作日內(nèi)未收到一次性符合要求，轉(zhuǎn)處領(lǐng)導(dǎo)審批。告知通知書的，從收件之日起即為受理。

目前尚未有明確的針對廣東中山眼鏡生產(chǎn)許可證申請條件的詳細(xì)且特定的信息。但一般來說，可能會涉及以下方面：

企業(yè)應(yīng)具備合法的工商營業(yè)執(zhí)照，經(jīng)營范圍應(yīng)覆蓋眼鏡生產(chǎn)相關(guān)業(yè)務(wù)。
擁有與生產(chǎn)的眼鏡產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員。
企業(yè)生產(chǎn)的眼鏡產(chǎn)品質(zhì)量需符合現(xiàn)行的國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)明示的標(biāo)準(zhǔn)。
具有正確、完整的技術(shù)文件和工藝要求。

與廣東中山眼鏡生產(chǎn)許可證相關(guān)的政策法規(guī)主要包括：

《眼鏡制配計量監(jiān)督管理辦法》
- 為加強(qiáng)對眼鏡制配的計量監(jiān)督管理，規(guī)范眼鏡制配的計量行為，保護(hù)消費(fèi)者的身體健康和人身安全，根據(jù)《中華人民共和國計量法》和國務(wù)院賦予國家市場監(jiān)督管理總局的職責(zé)制定。
- 明確了在中華人民共和國境內(nèi)從事眼鏡制配計量活動和相關(guān)的計量監(jiān)督管理，必須遵守本辦法。
- 對眼鏡制配的定義、相關(guān)計量活動及監(jiān)督管理部門的職責(zé)進(jìn)行了規(guī)定。
《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》
- 根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》和《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》等法律、行政法規(guī)制定。
- 規(guī)定了國家對生產(chǎn)重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實行生產(chǎn)許可證制度，明確了實行生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品目錄的制定、調(diào)整和公布程序。
- 強(qiáng)調(diào)了在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售或者在經(jīng)營活動中使用列入目錄產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法，任何單位和個人未取得生產(chǎn)許可證不得生產(chǎn)列入目錄產(chǎn)品。

廣東中山眼鏡生產(chǎn)許可證的審批部門主要是廣東省市場監(jiān)督管理局及其直屬的正處級事業(yè)單位廣東省生產(chǎn)許可證審查服務(wù)中心。中山市市場監(jiān)督管理局在相關(guān)審批工作中也可能承擔(dān)一定的職責(zé)和工作。

關(guān)于廣東中山眼鏡生產(chǎn)許可證的有效期和續(xù)期：

有效期：
續(xù)期：
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿延續(xù)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前 90 個工作日至 30 個工作日期間提出延續(xù)申請。
- 逾期未提出延續(xù)申請的，不再受理其延續(xù)申請。
- 在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，企業(yè)生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝發(fā)生變化（包括生產(chǎn)地址遷移、生產(chǎn)線新建或者重大技術(shù)改造）的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)自變化事項發(fā)生后 1 個月內(nèi)向企業(yè)所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請。