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生產(chǎn)藥盒資質要求

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    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-10-21 09:41:50

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內(nèi)容摘要:藥盒生產(chǎn)資質的基本要求藥盒生產(chǎn)資質的基本要求涵蓋多個方面。需要符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范,這一規(guī)范規(guī)定了藥品生產(chǎn)質量管理的基本要求,...

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藥盒生產(chǎn)資質的基本要求

藥盒生產(chǎn)資質的基本要求涵蓋多個方面。需要符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范,這一規(guī)范規(guī)定了藥品生產(chǎn)質量管理的基本要求,包括質量目標、質量保證、質量控制、質量驗收、質量監(jiān)督和質量改進等方面。企業(yè)要建立質量管理體系,實施質量控制活動,保證藥品符合預定用途和注冊要求。

同時,還需遵循藥品包裝用材料、容器管理的相關規(guī)定,明確藥包材的分類、標準、注冊、檢驗、監(jiān)督等管理要求,以保證藥品質量和安全。

中國醫(yī)藥包裝協(xié)會標準也對藥品包裝用卡紙折疊紙盒的尺寸規(guī)格、結構尺寸、印制質量、檢測方法以及包裝、運輸、貯存等方面提出了要求。

國家藥品監(jiān)督管理局令還對藥品的內(nèi)包裝、外包裝、內(nèi)包裝標簽和外包裝標簽的要求進行了規(guī)范,以確保藥品的質量和安全。

《藥包材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(征求意見稿)也是藥包材生產(chǎn)企業(yè)建立質量管理體系的重要依據(jù),規(guī)定了質量管理原則、機構、人員、流程、設備、材料、產(chǎn)品、監(jiān)督、改進等方面的要求和措施。

藥盒生產(chǎn)所需的審批流程

藥盒生產(chǎn)的審批流程有著明確的規(guī)定。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局令(第 21 號)《藥品包裝用材料、容器管理辦法》(暫行),自 2000 年 10 月 1 日起施行相關規(guī)定。

原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了《關于調(diào)整原料藥、藥用輔料和藥包材審評審批事項的公告》(2017 年第 146 號),明確了相關審批事項。

藥盒工藝流程也有相應的規(guī)范化管理,包括原材料采購等環(huán)節(jié)。

自 2018 年 1 月 1 日起,不再頒發(fā)藥用輔料和包材證書,取而代之的是登記制度和關聯(lián)審評制度。新的藥品包材企業(yè)需要通過與藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)關聯(lián)產(chǎn)品注冊,才能獲得有效的藥品包材注冊。

國家藥監(jiān)局政務服務門戶藥包材登記規(guī)定,在收到資料后 5 個工作日內(nèi),對登記資料進行完整性審查,在審批藥品制劑注冊申請時一并審評。受理條件為申請事項屬于本行政機關職權范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的,進行公示,且不收費。

總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告指出,簡化藥品審批程序,將直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料由單獨審批改為在審批藥品注冊申請時一并審評審批。

藥盒生產(chǎn)企業(yè)的資質認證標準

藥盒生產(chǎn)企業(yè)的資質認證標準較為嚴格。首次進口的藥包材(國外企業(yè)、中外合資境外企業(yè)生產(chǎn)),須取得國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進口藥包材注冊證書》,并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局授權的藥包材檢測機構檢驗合格后,方可在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用。

中國醫(yī)藥包裝協(xié)會標準規(guī)定了藥品包裝用卡紙折疊紙盒的尺寸規(guī)格、結構尺寸、印制質量、檢測方法以及包裝、運輸、貯存等要求,藥盒尺寸的分類、技術要求、試驗方法和檢驗規(guī)則在本標準中有詳細說明。

藥品說明書應當注明藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、上市許可持有人及其地址、生產(chǎn)企業(yè)及其地址、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等。

國家藥品監(jiān)督管理局令規(guī)范了藥品的包裝、標簽及說明書的要求,包括文字、圖案、內(nèi)容、材料、尺寸、有效期等方面。藥品的標簽必須印有國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的內(nèi)容。

藥監(jiān)部門已經(jīng)不再對藥用輔料、藥用包材企業(yè)頒發(fā) GMP 證書,管理責任變成了藥品生產(chǎn)企業(yè)作為供應商管理,藥監(jiān)部門的檢查由定期變?yōu)椴欢ㄆ诘谋O(jiān)督檢查。藥品生產(chǎn)企業(yè)通常會按照藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范的標準,期待供應商能夠符合要求。

不同類型藥盒生產(chǎn)資質的差異

不同類型藥盒生產(chǎn)資質存在一定差異。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局令(第 21 號)《藥品包裝用材料、容器管理辦法》(暫行),對藥包材的分類和管理有詳細規(guī)定。

藥品上市許可持有人(MAH)制度也對藥品委托生產(chǎn)的質量協(xié)議等方面有相關要求。

這涉及到生產(chǎn)工藝、原材料等多方面因素。

中國醫(yī)藥包裝協(xié)會標準對藥品包裝用紙盒的設計、生產(chǎn)原則以及所用紙板材料的質量要求進行了規(guī)定。

藥盒生產(chǎn)資質的相關法律法規(guī)

藥盒生產(chǎn)資質受到一系列法律法規(guī)的約束?!端幤钒b用材料、容器管理辦法》(暫行)規(guī)定,為加強藥品包裝用材料、容器的監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障藥品使用安全、有效、方便,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定制定本辦法。

國家藥品監(jiān)督管理局令(第 23 號)《藥品包裝、標簽和說明書》規(guī)定,藥品包裝、標簽及說明書必須按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制,其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。

新《藥品管理法》對于藥品標簽、說明書也有相關規(guī)定,具體各個項目的編寫要求規(guī)定在 2001 年國家藥品監(jiān)督管理局《藥品說明書規(guī)范細則(暫行)》中。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》對藥品流通的監(jiān)督管理進行了規(guī)范,包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構應當對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質量負責等內(nèi)容。

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