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藥酒生產(chǎn)許可證好辦嗎河南

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    好順佳集團(tuán)

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    2024-10-21 09:42:15

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內(nèi)容摘要:河南藥酒生產(chǎn)許可證辦理的綜合分析一、河南藥酒生產(chǎn)許可證辦理流程辦理河南藥酒生產(chǎn)許可證的流程如下:需要在河南省市場監(jiān)督管理局局政務(wù)大...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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河南藥酒生產(chǎn)許可證辦理的綜合分析

一、河南藥酒生產(chǎn)許可證辦理流程

辦理河南藥酒生產(chǎn)許可證的流程如下:

  • 需要在河南省市場監(jiān)督管理局局政務(wù)大廳進(jìn)行辦理。

    • 藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿30日前向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出延續(xù)申請,逾期提出延續(xù)申請的,按新申請《藥品生產(chǎn)許可證》辦理。受理地點(diǎn)為省食品藥品監(jiān)督管理局3樓行政審批服務(wù)大廳(鄭州市金水路96號)。

    • 準(zhǔn)備相關(guān)材料,如《河南省〈藥品生產(chǎn)許可證〉變更申請表》一份、填寫國家總局直報(bào)系統(tǒng),按照變更要求正確填寫后提交、

    • 現(xiàn)在藥品生產(chǎn)許可證都可以在網(wǎng)上辦理,每個(gè)省局網(wǎng)站上也有詳細(xì)的辦理藥品生產(chǎn)許可證所需要的資料的清單。河南省藥品監(jiān)督管理局是辦理部門,辦理方式包括窗口辦理、網(wǎng)上辦理、快遞申請,辦理地點(diǎn)在河南省鄭州市鄭東新區(qū)農(nóng)業(yè)南路與祥盛街交叉口向東100米路南,中原出版產(chǎn)業(yè)園南區(qū)D座一樓河南省政務(wù)服務(wù)中心,咨詢電話: ,CIO咨詢:。

  • 要確保符合《藥品管理法》第十一條規(guī)定,從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品生產(chǎn)許可證。無藥品生產(chǎn)許可證的,不得生產(chǎn)藥品。

二、河南辦理藥酒生產(chǎn)許可證的條件

在河南辦理藥酒生產(chǎn)許可證,需要滿足以下條件:

  • 有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人,法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人(以下稱生產(chǎn)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人(以下稱質(zhì)量負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量受權(quán)人及其他相關(guān)人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規(guī)定的條件。

  • 有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境。

  • 申請食品添加劑生產(chǎn)許可,應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)食品添加劑品種相適應(yīng)的場所、生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施、食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員和管理制度。

  • 生產(chǎn)保健酒的酒廠需要辦理以下手續(xù):保健食品衛(wèi)生許可證申請表;衛(wèi)生部《保健食品批準(zhǔn)證書》;產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) (企業(yè)標(biāo)準(zhǔn));生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制定說明;產(chǎn)品配方及依據(jù);生產(chǎn)工藝及簡圖;委托加工應(yīng)提交《保健食品批準(zhǔn)證書》持有者與受委托加工企業(yè)簽定的委托加工有效合同;生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹;產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝及產(chǎn)品說明書樣稿;產(chǎn)品的衛(wèi)生監(jiān)測資料;其它資料,營業(yè)執(zhí)照、當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生許可證、商標(biāo)注冊證明等。

三、河南藥酒生產(chǎn)許可證辦理的難易程度

河南藥酒生產(chǎn)許可證的辦理具有一定的復(fù)雜性和嚴(yán)格性。

  • 《藥品生產(chǎn)許可證》的范圍、程序、要求和時(shí)間有明確規(guī)定。換發(fā)工作分為四個(gè)步驟,需提交相關(guān)申報(bào)資料,并按照國家藥監(jiān)局規(guī)定進(jìn)行GMP符合性檢查和質(zhì)量管理規(guī)范檢查。

  • 辦理過程中需要滿足一系列嚴(yán)格的條件,包括人員資質(zhì)、廠房設(shè)施、質(zhì)量管理等方面的要求。

  • 但只要企業(yè)充分準(zhǔn)備,按照規(guī)定的流程和要求進(jìn)行操作,逐步完成各項(xiàng)準(zhǔn)備工作和審批程序,也是可以順利取得許可證的。

四、河南藥酒生產(chǎn)許可證辦理成功案例

以下是一些河南藥酒生產(chǎn)許可證辦理成功的案例:

  • 河南老懷山藥酒有限公司是一家集四大懷藥發(fā)酵制品及酒類研究、開發(fā)和銷售于一體的公司。近年來,該公司致力于研究鐵棍山藥酒,以當(dāng)?shù)靥禺a(chǎn)鐵棍山藥為原料,成功研發(fā)出山藥清香型白酒,創(chuàng)造出獨(dú)樹一幟的白酒品類,成為國內(nèi)山藥清香型白酒企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定者。

  • 河南10家酒企獲得生產(chǎn)許可證,涉及洛陽新鄉(xiāng)焦作濮陽信陽等地區(qū)。

五、河南藥酒生產(chǎn)許可證辦理常見問題

在辦理河南藥酒生產(chǎn)許可證過程中,常見的問題包括:

  • 河南省食品藥品監(jiān)督管理局行政審批辦公室規(guī)定,審批證件為《藥品生產(chǎn)許可證》,證件有效期5年?!端幤飞a(chǎn)許可證》有效期屆滿30日前向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出延續(xù)申請,逾期提出延續(xù)申請的,按新申請《藥品生產(chǎn)許可證》辦理。

  • 《藥品生產(chǎn)許可證》,企業(yè)申報(bào)時(shí)間為:

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