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什么東西都要生產(chǎn)許可證嗎

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    好順佳集團

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    2024-10-22 17:52:07

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內(nèi)容摘要:一、需要生產(chǎn)許可證的行業(yè)在中國,許多行業(yè)需要生產(chǎn)許可證。國家對生產(chǎn)重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實行生產(chǎn)許可證制度。例如:食品行業(yè):乳制品、肉...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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一、需要生產(chǎn)許可證的行業(yè)

在中國,許多行業(yè)需要生產(chǎn)許可證。國家對生產(chǎn)重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實行生產(chǎn)許可證制度。例如:

  • 食品行業(yè):乳制品、肉制品、飲料、米、面、食用油、酒類等直接關(guān)系人體健康的加工食品的生產(chǎn)企業(yè)需要生產(chǎn)許可證。這是因為這些食品直接被人們食用,如果生產(chǎn)過程不規(guī)范、不安全,可能會對消費者的健康造成嚴重危害。例如,2008年的三鹿奶粉事件,就是因為奶粉生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)環(huán)節(jié)出現(xiàn)嚴重問題,導致大量嬰幼兒受到傷害。如果企業(yè)沒有生產(chǎn)許可證,就無法保證其生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)工藝、原材料質(zhì)量等方面符合安全標準,從而無法保障食品安全。

  • 可能危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品行業(yè):像電熱毯、壓力鍋、燃氣熱水器等產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需要許可證。這些產(chǎn)品在使用過程中如果存在質(zhì)量問題,可能會引發(fā)火災、爆炸等危險,危及使用者的人身安全和財產(chǎn)安全。例如,不合格的壓力鍋可能會在使用過程中發(fā)生爆炸,對周圍環(huán)境和使用者造成傷害,所以需要通過生產(chǎn)許可證制度來確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。

  • 關(guān)系金融安全和通信質(zhì)量安全的產(chǎn)品行業(yè):稅控收款機、防偽驗鈔儀、衛(wèi)星電視廣播地面接收設(shè)備、無線廣播電視發(fā)射設(shè)備等產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需要許可證。稅控收款機關(guān)系到稅收管理的準確性和公正性,如果沒有生產(chǎn)許可證,可能會出現(xiàn)生產(chǎn)出的設(shè)備容易被篡改數(shù)據(jù)等問題,影響金融安全;而防偽驗鈔儀的準確性直接關(guān)系到貨幣流通的安全,衛(wèi)星電視廣播地面接收設(shè)備和無線廣播電視發(fā)射設(shè)備的質(zhì)量則影響通信質(zhì)量安全等。

  • 保障勞動安全的產(chǎn)品行業(yè):安全網(wǎng)、安全帽、建筑扣件等產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需要許可證。在建筑施工等勞動場景中,這些產(chǎn)品是保障勞動者生命安全的重要裝備。例如安全帽,如果質(zhì)量不過關(guān),在施工現(xiàn)場發(fā)生意外時,就無法有效保護工人頭部免受傷害,所以需要生產(chǎn)許可證制度來規(guī)范生產(chǎn),確保產(chǎn)品質(zhì)量。

  • 影響生產(chǎn)安全、公共安全的產(chǎn)品行業(yè):電力鐵塔、橋梁支座、鐵路工業(yè)產(chǎn)品、水工金屬結(jié)構(gòu)、危險化學品及其包裝物、容器等產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需要許可證。電力鐵塔的質(zhì)量關(guān)系到電力輸送的安全穩(wěn)定,如果出現(xiàn)質(zhì)量問題可能導致大面積停電;危險化學品的包裝物、容器如果不符合標準,容易發(fā)生危險化學品泄漏等事故,對公共安全造成嚴重威脅。

還有一些特種行業(yè),如旅館業(yè)(包括旅社、飯店、賓館、酒店、招待所、有接待住宿業(yè)務(wù)的辦事處、培訓中心、住客浴室、度假村等)、印鑄刻字業(yè)(包括印刷、排版、制版、裝訂、覆膜、復印、打字、制作名片、鑄字、印章、刻字等)、舊貨業(yè)(包括舊貨市場、生產(chǎn)性廢舊金屬收購站點、寄售調(diào)劑店、報廢機動車(船)回收、拆解企業(yè)等)、典當業(yè)、拍賣業(yè)、信托寄賣業(yè)、出入境服務(wù)行業(yè)等。凡從事這些行業(yè)均應辦理相關(guān)的特種行業(yè)許可證。

二、生產(chǎn)許可證的適用范圍

(一)地域范圍

在中華人民共和國境內(nèi)包括領(lǐng)土、領(lǐng)空和領(lǐng)海。凡是在中華人民共和國領(lǐng)土、領(lǐng)空和領(lǐng)海范圍內(nèi)生產(chǎn)、銷售和在經(jīng)營性活動中使用列入目錄產(chǎn)品的公民、法人和社會組織,都必須遵守《管理條例》,其生產(chǎn)、銷售和經(jīng)營性使用的活動,都適用《管理條例》的規(guī)定。但是按照中國憲法的規(guī)定,香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和中國的臺灣地區(qū)不適用《管理條例》。

(二)主體范圍

從事生產(chǎn)、銷售或者在經(jīng)營活動中使用列入目錄產(chǎn)品的主體包括公民、法人和其他社會組織。這意味著無論是個人生產(chǎn)某種需要許可證的產(chǎn)品,還是企業(yè)、社會組織等進行生產(chǎn)、銷售或使用相關(guān)產(chǎn)品,都受到生產(chǎn)許可證制度的約束。例如,一個個體工匠如果要生產(chǎn)列入生產(chǎn)許可證管理目錄中的產(chǎn)品,如一些手工制作的壓力鍋,同樣需要取得生產(chǎn)許可證;企業(yè)生產(chǎn)這些產(chǎn)品用于銷售自然也需要遵守規(guī)定;而社會組織如果在其經(jīng)營活動中使用相關(guān)產(chǎn)品,也需確保產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)是有生產(chǎn)許可證的。

(三)特殊情況

企業(yè)在境內(nèi)生產(chǎn),其產(chǎn)品全部出口者,不適用《管理條例》。如有出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷的產(chǎn)品,則該企業(yè)可以不辦理工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證,但應當遵守有關(guān)這類產(chǎn)品的國家法律、行政法規(guī)和有關(guān)規(guī)定,并具有完善的相關(guān)手續(xù)。這是為了適應國際貿(mào)易和企業(yè)經(jīng)營的特殊情況而制定的規(guī)則。例如,一家專門生產(chǎn)某種特殊規(guī)格的工業(yè)產(chǎn)品并全部出口到國外市場的企業(yè),由于其產(chǎn)品不進入國內(nèi)市場銷售,所以不需要按照國內(nèi)的生產(chǎn)許可證制度辦理許可證。但是如果該企業(yè)有部分產(chǎn)品開始轉(zhuǎn)向國內(nèi)市場銷售,那么就需要遵守國內(nèi)相關(guān)規(guī)定,可能需要辦理生產(chǎn)許可證或者滿足其他相關(guān)要求。

三、不需要生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品類別

(一)日用百貨類

一般來說,日用百貨這類產(chǎn)品比較少需要生產(chǎn)許可證,但也要符合生產(chǎn)的標準。日用百貨包含的種類繁多,如普通的梳子、毛巾等。這些產(chǎn)品相對來說對人體健康和安全的直接威脅較小,生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制相對簡單。這并不意味著企業(yè)可以隨意生產(chǎn),仍需要遵循相關(guān)的質(zhì)量標準,如毛巾要符合相應的纖維含量、吸水性等標準,梳子要符合材質(zhì)安全、使用功能等方面的標準。

(二)部分修訂后的食品分類

根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局對《食品生產(chǎn)許可分類目錄》進行修訂。經(jīng)過修訂后,一些原本可能需要生產(chǎn)許可證的食品類別如果被調(diào)整出目錄范圍,那么這些食品就不需要生產(chǎn)許可證。例如,某些具有地方特色且產(chǎn)量較小、生產(chǎn)方式傳統(tǒng)、風險較低的食品可能被調(diào)整出需要許可證的范圍。但具體哪些食品不需要生產(chǎn)許可證需要依據(jù)最新的《食品生產(chǎn)許可分類目錄》來確定、。

(三)企業(yè)內(nèi)部自用且不涉及銷售的產(chǎn)品

如果企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品僅用于企業(yè)內(nèi)部自身使用,不對外銷售,一般不需要生產(chǎn)許可證。例如,一家大型工廠自己生產(chǎn)一些特殊的工具或設(shè)備,僅供本工廠內(nèi)部的生產(chǎn)線使用,這些產(chǎn)品不進入市場流通環(huán)節(jié),所以不需要辦理生產(chǎn)許可證。但是如果企業(yè)內(nèi)部使用的產(chǎn)品涉及到一些特殊的安全規(guī)定或者行業(yè)要求,可能仍需要遵循相關(guān)的管理規(guī)定,以確保使用過程中的安全性和合規(guī)性。

四、生產(chǎn)許可證的相關(guān)法規(guī)和政策

(一)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》

這是生產(chǎn)許可證管理的重要法規(guī)依據(jù)。它明確規(guī)定了國家對生產(chǎn)重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實行生產(chǎn)許可證制度,規(guī)定了實行生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品目錄。該條例對生產(chǎn)許可證的申請、受理、審查、決定、證書的管理等一系列流程作出了詳細規(guī)定。例如,企業(yè)要取得生產(chǎn)許可證,需要具備一定的條件,包括有營業(yè)執(zhí)照;有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的專業(yè)技術(shù)人員;有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的生產(chǎn)條件和檢驗檢疫手段;有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的技術(shù)文件和工藝文件;有健全有效的質(zhì)量管理制度和責任制度;產(chǎn)品符合有關(guān)國家標準、行業(yè)標準以及保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的要求;符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定,不存在國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費資源的情況等、。

(二)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》

根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》和《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》等法律、行政法規(guī)制定。該辦法進一步細化了生產(chǎn)許可證管理中的各項操作細則,如對申請材料的具體要求、審查的具體流程和標準、對獲證企業(yè)的監(jiān)督管理等方面。例如,對企業(yè)提交的申請材料的完整性、真實性進行審核時的具體操作方法;在對企業(yè)進行現(xiàn)場審查時,如何按照規(guī)定的標準檢查企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境、質(zhì)量管理制度等方面的內(nèi)容,以及如何對審查結(jié)果進行判定等都有詳細的規(guī)定、。

(三)相關(guān)的改革政策

  • 壓減管理目錄和簡化審批程序:為貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于進一步壓減工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄和簡化審批程序的決定》等政策,市場監(jiān)管總局不斷對工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施通則及各工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則進行修訂。通過壓減管理目錄,減少了需要生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品種類,降低了企業(yè)的制度性成本,提高了市場的活力。例如,一些過去需要生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品,隨著技術(shù)發(fā)展和風險評估的變化,被從管理目錄中移除,企業(yè)生產(chǎn)這些產(chǎn)品不再需要辦理生產(chǎn)許可證,從而可以更便捷地開展生產(chǎn)經(jīng)營活動。

  • “證照分離”改革:依據(jù)《國務(wù)院關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》,推動生產(chǎn)許可證相關(guān)的改革。這項改革將生產(chǎn)許可證的辦理與企業(yè)的其他證照辦理進行分離,簡化了企業(yè)的辦事流程,提高了審批效率。例如,企業(yè)在辦理營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證時,可以更獨立地進行操作,減少了相互之間的牽制和繁瑣的手續(xù),有助于企業(yè)更快地進入市場開展生產(chǎn)經(jīng)營活動。

五、不同國家對生產(chǎn)許可證的要求對比

(一)中國與歐盟在藥品生產(chǎn)許可證要求方面的對比

  • 質(zhì)量管理方面

    • 中國:中國新版GMP確立了實施質(zhì)量目標最高管理層人員的責任,建立了質(zhì)量體系要求,包括確立相應質(zhì)量目標,應用于從藥品注冊到整個藥品生產(chǎn)工藝的安全、成效和質(zhì)量控制。中國新版GMP確立了質(zhì)量管理負責人、生產(chǎn)管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人的學歷背景和專業(yè)要求,如質(zhì)量管理負責人要求為藥學或相關(guān)專業(yè)。同時,中國GMP對返工、再加工和回收沒有建立詳細的要求,也沒有詳細討論驗證標準及對再驗證時間提出強制要求,但是對于設(shè)計、分析、清潔和計算機驗證給出了一定的指導。

    • 歐盟:歐盟GMP也建立了質(zhì)量體系要求,包括質(zhì)量管理、制藥質(zhì)量體系等方面的要求,并且引入了相同的質(zhì)量保證概念和ICH Q9引出的風險管理方法。其GMP第一部分為對藥品的基本要求,涵蓋質(zhì)量管理等9個章節(jié),并且修訂后的第一章制藥質(zhì)量體系涵蓋了在ICHQ10有關(guān)制藥質(zhì)量體系指南中描述的概念和原則,涉及連續(xù)并持續(xù)的改進等新方法。在原料藥生產(chǎn)方面,歐盟GMP第二部分為對原料藥的基本要求,通過修訂歐盟GMP附錄18,將ICH Q7指南的概念引入了歐盟法規(guī)體系。

  • 機構(gòu)與人員方面

    • 中國:強調(diào)應對所有人員提供與崗位相適應的培訓,并且管理人員應具備制藥專業(yè)知識及相關(guān)工作經(jīng)驗,質(zhì)量管理負責人應接受過相關(guān)的專業(yè)知識培訓。同時明確了生產(chǎn)管理負責人(藥學或相關(guān)專業(yè))、質(zhì)量管理負責人(藥學或相關(guān)專業(yè))和質(zhì)量授權(quán)人(藥學或相關(guān)專業(yè)本科學位)等人員的最低資質(zhì)要求。

    • 歐盟:要求對員工進行培訓,更關(guān)注適當數(shù)量的人員執(zhí)行并監(jiān)督藥品的生產(chǎn)過程。也明確了生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量授權(quán)人的主要責任,但在人員資質(zhì)的最低要求方面沒有像中國這樣明確規(guī)定為藥學或相關(guān)專業(yè)本科學位等具體要求。

  • 廠房與設(shè)施方面

    • 中國:新版GMP要求潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)壓差設(shè)計要保證最小10Pa,對于生產(chǎn)企業(yè)和設(shè)施的選置則明確要求廠房所處的環(huán)境應當能夠最大限度地降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風險,布局應當合理。對于隔離不同產(chǎn)品線、避免混淆方面有自己的要求。同時,對于清潔空氣方面與歐盟GMP要求相同。

    • 歐盟:規(guī)定“不同產(chǎn)品間不能靠近包裝,除非有物理隔離”,在廠房與設(shè)施方面的要求與中國存在部分差異。

  • 設(shè)備方面

    • 中國:新版GMP更加明確地指出一些設(shè)備相關(guān)的要求,如詳細分發(fā)和撤銷的操作規(guī)程;盡可能使用食品級潤滑油;應制定維護規(guī)程;應詳細規(guī)定清潔的操作規(guī)程;有設(shè)備標識;有校準標識;對用水質(zhì)量的要求(至少采用飲用水)等。

    • 歐盟:和新版中國GMP一樣要求生產(chǎn)設(shè)備需要根據(jù)規(guī)范,按照預期的目的合理設(shè)計、安置和維護,以避免錯誤和污染的風險。設(shè)備需要根據(jù)建立的規(guī)程清潔,設(shè)備維護和維修不能影響產(chǎn)品質(zhì)量,設(shè)備需要按照已批準的SOP使用和清潔。

(二)中國與美國在某些產(chǎn)品生產(chǎn)許可證要求方面(以食品為例)

  • 監(jiān)管體系方面

  • 中國:中國對食品生產(chǎn)許可證的管理是基于一系列的法規(guī)和標準體系,如《中華人民共和國食品安全法》等。由國家市場監(jiān)督管理總局及其下屬的各級監(jiān)管部門對食品生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)管。生產(chǎn)企業(yè)需要按照規(guī)定的食品分類目錄申請生產(chǎn)許可證,并且要滿足生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、人員管理、質(zhì)量控制等多方面的要求。例如,在食品生產(chǎn)場所方面,不同類型的食品有不同的生產(chǎn)環(huán)境要求,像乳制品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)車間需要達到更高的衛(wèi)生標準。

    • 美國:美國的食品監(jiān)管體系由多個部門共同組成,如美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、美國農(nóng)業(yè)部(USDA)等分別對不同類型的食品進行監(jiān)管。例如,F(xiàn)DA主要負責監(jiān)管大多數(shù)食品,而USDA則負責肉類、家禽和部分蛋類產(chǎn)品的監(jiān)管。美國的食品生產(chǎn)企業(yè)需要遵守聯(lián)邦和州的相關(guān)法律法規(guī),如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。在生產(chǎn)許可方面,對于一些高風險的食品生產(chǎn)企業(yè),如肉類加工企業(yè),監(jiān)管更為嚴格,要求企業(yè)建立完善的食品安全管理體系(HACCP),從原材料采購到生產(chǎn)加工、包裝、儲存和運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)進行風險控制。
  • 標簽要求方面

    • 中國:食品標簽需要標明食品的名稱、配料表、凈含量和規(guī)格、生產(chǎn)者和(或)經(jīng)銷者的名稱、、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期、貯存條件、食品生產(chǎn)許可證編號、產(chǎn)品標準代號等信息。這些信息有助于消費者了解食品的基本情況,保障消費者的知情權(quán)。例如,在配料表中,要求按照加入量的遞減順序排列所有配料,并且如果使用了食品添加劑,需要標明其具體名稱。

    • 美國:食品標簽同樣需要包含很多重要信息,如產(chǎn)品名稱、凈含量、營養(yǎng)成分表、配料表等。美國的營養(yǎng)成分表要求更為詳細,除了列出常見的營養(yǎng)成分如能量、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物等外,還可能要求列出一些特殊的營養(yǎng)成分,如反式脂肪酸的含量等。而且,美國對于一些特定的食品,如有機食品、轉(zhuǎn)基因食品等,有特殊的標簽標識要求。

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