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審畜牧生產(chǎn)許可證

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時(shí)間

    2024-10-23 08:59:50

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內(nèi)容摘要:畜牧生產(chǎn)許可證審批流程畜牧生產(chǎn)許可證審批流程因生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容不同有所差異。種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證審批分級(jí)管理:種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證審核...

各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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畜牧生產(chǎn)許可證審批流程

畜牧生產(chǎn)許可證審批流程因生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容不同有所差異。

  • 種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證審批

    • 分級(jí)管理:種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證審核發(fā)放實(shí)行分級(jí)管理。例如在河南省,按照《河南省人民政府辦公廳關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)河南省種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證審核發(fā)放辦法的通知》(豫政辦〔2017〕150號(hào))規(guī)定執(zhí)行相關(guān)分級(jí)審核發(fā)放工作。如果是申請(qǐng)取得生產(chǎn)家畜卵子、冷凍精液、胚胎等遺傳材料的種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證,由申請(qǐng)人向省畜牧獸醫(yī)行政主管部門(mén)提出申請(qǐng)。其他種畜禽的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證由縣級(jí)以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門(mén)審核發(fā)放,具體審核發(fā)放辦法由省級(jí)人民政府規(guī)定。一般來(lái)說(shuō),受理申請(qǐng)的畜牧獸醫(yī)行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起六十個(gè)工作日內(nèi)依法決定是否發(fā)給生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證。例如在四川省,申請(qǐng)取得生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)家畜卵子、冷凍精液、胚胎等遺傳材料的許可證,按國(guó)務(wù)院畜牧獸醫(yī)行政主管部門(mén)的規(guī)定,由申請(qǐng)人向省級(jí)畜牧獸醫(yī)行政主管部門(mén)提出申請(qǐng),省畜牧獸醫(yī)行政主管部門(mén)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成審核后報(bào)國(guó)務(wù)院畜牧獸醫(yī)行政主管部門(mén)。

    • 企業(yè)申請(qǐng)流程示例(以獸藥生產(chǎn)企業(yè)為例類(lèi)比):從獸藥生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)流程可類(lèi)比部分畜牧生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)流程。如在廣東省,新開(kāi)辦獸藥生產(chǎn)企業(yè),申請(qǐng)單位要向省農(nóng)業(yè)廳畜牧獸醫(yī)辦提交經(jīng)縣、市級(jí)農(nóng)牧行政管理部門(mén)加具意見(jiàn)的申請(qǐng)開(kāi)辦獸藥生產(chǎn)企業(yè)的報(bào)告(并附可行性報(bào)告)。畜牧生產(chǎn)企業(yè)可能也需要向?qū)?yīng)的畜牧獸醫(yī)管理部門(mén)提交相關(guān)的申請(qǐng)報(bào)告,并且附上如生產(chǎn)計(jì)劃、市場(chǎng)分析等可行性相關(guān)的材料等。

  • 其他畜牧生產(chǎn)相關(guān)許可證審批(以獸藥為例)

    • 生產(chǎn)許可證核發(fā):生產(chǎn)由省級(jí)畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)核發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。企業(yè)需要按照規(guī)定流程提交相關(guān)材料,如《獸藥生產(chǎn)許可證》申請(qǐng)表紙質(zhì)原件1份、獸藥GMP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)表紙質(zhì)原件1份等一系列材料,包括企業(yè)的人員情況、設(shè)備設(shè)施情況、質(zhì)量管理情況等多方面材料,來(lái)證明企業(yè)具備生產(chǎn)獸藥的條件。

    • 經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā):經(jīng)營(yíng)由縣級(jí)以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)核發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。同樣需要提交如《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》(獸用生物制品)申請(qǐng)表、人員情況一覽表、質(zhì)量管理組織及機(jī)構(gòu)設(shè)置與職能框圖等材料,以證明其具備獸藥經(jīng)營(yíng)的條件,如要有與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施以及質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員等。

審畜牧生產(chǎn)許可證的條件

  • 種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的條件

    • 品種要求:申請(qǐng)取得種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的種畜禽應(yīng)當(dāng)是通過(guò)國(guó)家畜禽遺傳資源委員會(huì)審定或者鑒定的品種、配套系,或者是經(jīng)批準(zhǔn)引進(jìn)的境外品種、配套系。這是為了確保種畜禽的品質(zhì)和遺傳穩(wěn)定性,保障畜牧業(yè)的健康發(fā)展。例如,如果一個(gè)企業(yè)想要生產(chǎn)某種新的種畜禽,必須先經(jīng)過(guò)國(guó)家畜禽遺傳資源委員會(huì)的審定或者鑒定,才能有資格申請(qǐng)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證。

    • 人員要求:要有與生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的畜牧獸醫(yī)技術(shù)人員。這些技術(shù)人員能夠?qū)ΨN畜禽的養(yǎng)殖、繁育、疾病防治等方面進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的管理和技術(shù)支持。比如一個(gè)大型的種畜禽養(yǎng)殖場(chǎng),需要配備足夠數(shù)量的獸醫(yī)、畜牧師等專(zhuān)業(yè)人員,以應(yīng)對(duì)日常的生產(chǎn)管理和可能出現(xiàn)的疾病等突發(fā)情況。

    • 場(chǎng)地設(shè)施條件

      • 基礎(chǔ)條件方面:場(chǎng)址的地勢(shì)和防疫隔離條件良好;生產(chǎn)區(qū)與生活區(qū)、辦公區(qū)隔離分開(kāi);水源充足,潔凈無(wú)污染。例如,地勢(shì)高且干燥的場(chǎng)地有利于排水和保持環(huán)境干燥,減少疾病滋生。生產(chǎn)區(qū)、生活區(qū)和辦公區(qū)的隔離可以防止人畜交叉感染,保障畜禽健康。

      • 道路與環(huán)保設(shè)施方面:生產(chǎn)區(qū)清潔道和污染道分設(shè);有糞污排放處理設(shè)施和場(chǎng)所,符合環(huán)保要求。清潔道和污染道分開(kāi)設(shè)置可以避免污染物流入清潔區(qū),而糞污排放處理設(shè)施能夠?qū)︷B(yǎng)殖場(chǎng)產(chǎn)生的糞便和污水進(jìn)行合理處理,防止對(duì)環(huán)境造成污染。

      • 特殊設(shè)施方面:場(chǎng)內(nèi)設(shè)有病畜隔離舍、死畜無(wú)害化處理設(shè)施。病畜隔離舍可以對(duì)生病的畜禽進(jìn)行隔離治療,防止疾病傳播;死畜無(wú)害化處理設(shè)施能夠?qū)λ劳龅男笄葸M(jìn)行安全處理,避免病菌擴(kuò)散和對(duì)環(huán)境的污染。

  • 其他畜牧生產(chǎn)相關(guān)許可證條件(以獸藥為例)

    • 獸藥生產(chǎn)企業(yè)條件

      • 人員資質(zhì)方面:應(yīng)具備與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員。這些專(zhuān)業(yè)人員是保證獸藥生產(chǎn)質(zhì)量的關(guān)鍵,他們能夠在獸藥的研發(fā)、生產(chǎn)工藝控制、質(zhì)量檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)發(fā)揮專(zhuān)業(yè)作用。

        • 廠(chǎng)房與設(shè)施方面:要有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠(chǎng)房、設(shè)施。例如,不同類(lèi)型的獸藥可能需要不同的生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備,如生產(chǎn)無(wú)菌獸藥需要具備符合無(wú)菌要求的生產(chǎn)車(chē)間和設(shè)備。

        • 質(zhì)量管理方面:需要有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行質(zhì)量管理體系,質(zhì)量檢驗(yàn)人員和設(shè)備能夠?qū)ΛF藥的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)和控制,確保生產(chǎn)出的獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

        • 生產(chǎn)環(huán)境方面:符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境。這包括廠(chǎng)房的通風(fēng)、采光、清潔衛(wèi)生等方面,良好的生產(chǎn)環(huán)境有助于保證獸藥的質(zhì)量和生產(chǎn)人員的健康。

    • 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)條件

      • 技術(shù)人員方面:要有與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員。這些技術(shù)人員能夠?yàn)榭蛻?hù)提供獸藥使用的咨詢(xún)服務(wù),解答客戶(hù)關(guān)于獸藥的功效、用法、用量等問(wèn)題。

      • 場(chǎng)所與設(shè)施方面:與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所要能夠滿(mǎn)足獸藥的陳列、展示和銷(xiāo)售需求,倉(cāng)庫(kù)設(shè)施要能夠保證獸藥的儲(chǔ)存條件,如溫度、濕度控制等,防止獸藥變質(zhì)。

      • 質(zhì)量管理方面:與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)對(duì)所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量進(jìn)行管理和監(jiān)督,如檢查獸藥的進(jìn)貨渠道、驗(yàn)收獸藥的質(zhì)量等。

畜牧生產(chǎn)許可證審批的相關(guān)法規(guī)

  • 《中華人民共和國(guó)畜牧法》

    • 規(guī)范畜牧業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為:這部法規(guī)的首要目的是規(guī)范畜牧業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為,保障畜禽產(chǎn)品供給和質(zhì)量安全,保護(hù)和合理利用畜禽遺傳資源,培育和推廣畜禽優(yōu)良品種,振興畜禽種業(yè),維護(hù)畜牧業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的合法權(quán)益,防范公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn),促進(jìn)畜牧業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。例如,通過(guò)規(guī)定種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)條件和審批流程,確保只有符合條件的企業(yè)或個(gè)人才能從事種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),從而保障種畜禽的質(zhì)量,進(jìn)而保障畜禽產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

    • 適用范圍:在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事畜禽的遺傳資源保護(hù)利用、繁育、飼養(yǎng)、經(jīng)營(yíng)、運(yùn)輸、屠宰等活動(dòng),都適用該法。這涵蓋了畜牧業(yè)的各個(gè)環(huán)節(jié),從畜禽的遺傳資源保護(hù)開(kāi)始,到最后的屠宰環(huán)節(jié),都在畜牧法的規(guī)范之下。例如,在種畜禽的繁育環(huán)節(jié),必須遵循畜牧法中關(guān)于種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的相關(guān)規(guī)定;在畜禽的運(yùn)輸環(huán)節(jié),也要遵守畜牧法中關(guān)于動(dòng)物防疫等方面的規(guī)定。

    • 對(duì)許可證審批的相關(guān)規(guī)定:明確了申請(qǐng)取得種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的條件,如生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的種畜禽是通過(guò)國(guó)家畜禽遺傳資源委員會(huì)審定或者鑒定的品種、配套系,或者是經(jīng)批準(zhǔn)引進(jìn)的境外品種、配套系等條件。這些規(guī)定為畜牧生產(chǎn)許可證的審批提供了基本的法律依據(jù),畜牧獸醫(yī)行政主管部門(mén)在審批過(guò)程中必須按照這些規(guī)定進(jìn)行審核,確保申請(qǐng)人滿(mǎn)足相應(yīng)的條件。

  • 地方相關(guān)法規(guī)

    • 省級(jí)法規(guī)細(xì)化:各省級(jí)政府根據(jù)本地的實(shí)際情況,制定了一些具體的法規(guī)來(lái)細(xì)化畜牧生產(chǎn)許可證的審核發(fā)放辦法。例如河南省的《河南省種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證審核發(fā)放辦法》,對(duì)種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證在本省的審核發(fā)放進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,包括分級(jí)管理等內(nèi)容。這有助于結(jié)合當(dāng)?shù)氐男竽翗I(yè)發(fā)展特點(diǎn)、資源狀況等因素,更精準(zhǔn)地管理畜牧生產(chǎn)許可證的審批工作。

    • 地方特色管理規(guī)定:一些地方可能會(huì)根據(jù)當(dāng)?shù)氐奶厣笄萜贩N或特殊的畜牧業(yè)發(fā)展需求,制定特殊的管理規(guī)定。比如某些地方有獨(dú)特的地方畜禽品種,為了保護(hù)和發(fā)展這些品種,當(dāng)?shù)乜赡軙?huì)在畜牧生產(chǎn)許可證審批方面制定一些特殊的保護(hù)和扶持政策,如對(duì)專(zhuān)門(mén)從事地方特色畜禽品種繁育的企業(yè)給予一定的優(yōu)惠政策或者簡(jiǎn)化審批流程等。

審畜牧生產(chǎn)許可證的注意事項(xiàng)

  • 嚴(yán)格審核申請(qǐng)材料

    • 材料的完整性:審核部門(mén)要確保申請(qǐng)人提交的材料完整,涵蓋了所有必要的信息。以種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)為例,可能需要包括種畜禽的、品種鑒定證明、養(yǎng)殖場(chǎng)的規(guī)劃設(shè)計(jì)圖、人員資質(zhì)證明等多方面的材料。如果材料不完整,可能無(wú)法全面評(píng)估申請(qǐng)人是否符合許可條件。例如,缺少種畜禽的證明,就難以確定其品種的合法性和質(zhì)量可靠性。

    • 材料的真實(shí)性:要對(duì)材料的真實(shí)性進(jìn)行嚴(yán)格審查。防止申請(qǐng)人提供虛假材料騙取許可證。例如,在審核人員資質(zhì)證明時(shí),;對(duì)于養(yǎng)殖場(chǎng)的生產(chǎn)數(shù)據(jù)等材料,可以進(jìn)行實(shí)地考察或者抽樣調(diào)查來(lái)驗(yàn)證其真實(shí)性。

  • 實(shí)地考察的重要性

    • 核實(shí)場(chǎng)地設(shè)施:實(shí)地考察養(yǎng)殖場(chǎng)或生產(chǎn)場(chǎng)所的場(chǎng)地設(shè)施是否符合要求。如檢查種畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)的防疫隔離設(shè)施是否真正達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),清潔道和污染道是否分開(kāi)設(shè)置且正常使用,糞污排放處理設(shè)施是否能夠有效運(yùn)行等。只有通過(guò)實(shí)地考察,才能準(zhǔn)確判斷場(chǎng)地設(shè)施是否滿(mǎn)足畜牧生產(chǎn)的要求。

    • 評(píng)估生產(chǎn)實(shí)際情況:了解生產(chǎn)實(shí)際情況,包括種畜禽的養(yǎng)殖規(guī)模、養(yǎng)殖方式、健康狀況等。例如,在實(shí)地考察中可以觀(guān)察種畜禽的生長(zhǎng)環(huán)境、飼養(yǎng)密度等是否合理,是否存在疾病傳播的風(fēng)險(xiǎn)等,這些實(shí)際情況是審核許可證的重要依據(jù)。

  • 后續(xù)監(jiān)管的銜接

    • 建立信息共享機(jī)制:審批部門(mén)與后續(xù)的監(jiān)管部門(mén)之間要建立信息共享機(jī)制。例如,在發(fā)放畜牧生產(chǎn)許可證后,審批部門(mén)要將申請(qǐng)人的相關(guān)信息及時(shí)傳遞給動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)、環(huán)境保護(hù)部門(mén)等監(jiān)管部門(mén),以便這些部門(mén)能夠及時(shí)開(kāi)展監(jiān)管工作。

    • 明確監(jiān)管責(zé)任:在審批過(guò)程中要明確后續(xù)監(jiān)管的責(zé)任主體和監(jiān)管內(nèi)容。比如,對(duì)于種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè),畜牧獸醫(yī)部門(mén)要負(fù)責(zé)對(duì)其種畜禽的質(zhì)量、養(yǎng)殖過(guò)程中的動(dòng)物防疫等進(jìn)行監(jiān)管;環(huán)保部門(mén)要對(duì)其糞污處理等環(huán)保相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)管。這樣可以避免出現(xiàn)監(jiān)管空白或者重復(fù)監(jiān)管的情況。

畜牧生產(chǎn)許可證審批的案例分析

  • 案例一:種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證審批案例

    • 基本情況:某企業(yè)申請(qǐng)種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證,在申請(qǐng)材料中表明其要生產(chǎn)一種經(jīng)國(guó)家畜禽遺傳資源委員會(huì)審定的種豬品種,養(yǎng)殖規(guī)模為年出欄種豬1000頭。企業(yè)提交了種豬的證明、養(yǎng)殖場(chǎng)的建設(shè)規(guī)劃圖、畜牧獸醫(yī)技術(shù)人員的資質(zhì)證明等材料。

    • 審批過(guò)程

      • 材料審核:發(fā)現(xiàn)種豬證明存在一些疑點(diǎn),如地的養(yǎng)殖場(chǎng)信息不清晰。于是要求企業(yè)補(bǔ)充詳細(xì)的種豬信息,、種豬的系譜等。同時(shí),對(duì)畜牧獸醫(yī)技術(shù)人員的資質(zhì)證明進(jìn)行核實(shí),發(fā)現(xiàn)部分技術(shù)人員的資質(zhì)證書(shū)即將到期,要求企業(yè)提供技術(shù)人員參加繼續(xù)教育或者重新考取資質(zhì)的證明。

      • 實(shí)地考察:在材料基本齊全后,審批部門(mén)進(jìn)行實(shí)地考察。發(fā)現(xiàn)養(yǎng)殖場(chǎng)的防疫隔離設(shè)施存在漏洞,部分圍墻有破損,可能會(huì)影響防疫效果;生產(chǎn)區(qū)的清潔道和污染道標(biāo)識(shí)不清,容易造成混淆。發(fā)現(xiàn)種豬的實(shí)際存欄數(shù)量與申請(qǐng)材料中的計(jì)劃養(yǎng)殖規(guī)模不符,實(shí)際存欄數(shù)量較少。

      • 審批結(jié)果:基于以上問(wèn)題,審批部門(mén)要求企業(yè)對(duì)防疫隔離設(shè)施進(jìn)行修復(fù),重新清晰標(biāo)識(shí)清潔道和污染道,并在種豬存欄數(shù)量達(dá)到一定規(guī)模且符合養(yǎng)殖計(jì)劃后,重新提交申請(qǐng)。這個(gè)案例說(shuō)明在種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證審批過(guò)程中,材料審核和實(shí)地考察都非常重要,任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題都可能導(dǎo)致審批不通過(guò)。

  • 案例二:獸藥生產(chǎn)許可證審批案例(類(lèi)比畜牧生產(chǎn)許可證審批)

    • 基本情況:某獸藥生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)生產(chǎn)許可證,計(jì)劃生產(chǎn)一種新型的獸用抗生素。企業(yè)提交了包括《獸藥生產(chǎn)許可證》申請(qǐng)表、獸藥GMP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)表、企業(yè)負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員的簡(jiǎn)歷、企業(yè)周邊環(huán)境圖、總平面布置圖等一系列材料。

    • 審批過(guò)程

      • 材料審核:審批部門(mén)審核材料時(shí)發(fā)現(xiàn),企業(yè)提供的新型獸用抗生素的研發(fā)資料不完整,缺少臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。同時(shí),在企業(yè)的人員登記表中,部分技術(shù)人員的專(zhuān)業(yè)與獸藥生產(chǎn)的相關(guān)性不強(qiáng)。于是要求企業(yè)補(bǔ)充臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),并對(duì)技術(shù)人員的專(zhuān)業(yè)匹配性進(jìn)行說(shuō)明或者調(diào)整人員結(jié)構(gòu)。

      • 實(shí)地考察:實(shí)地考察企業(yè)廠(chǎng)房時(shí),發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)車(chē)間的空氣凈化系統(tǒng)不符合要求,不能保證生產(chǎn)環(huán)境的無(wú)菌性。而且企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所的儀器設(shè)備配置不足,無(wú)法滿(mǎn)足新型獸用抗生素的質(zhì)量檢驗(yàn)需求。

      • 審批結(jié)果:由于存在這些問(wèn)題,審批部門(mén)要求企業(yè)對(duì)生產(chǎn)車(chē)間的空氣凈化系統(tǒng)進(jìn)行改造升級(jí),補(bǔ)充質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所的儀器設(shè)備,在滿(mǎn)足條件后重新提交申請(qǐng)。這個(gè)案例表明,獸藥生產(chǎn)許可證審批過(guò)程中,企業(yè)需要全面準(zhǔn)備材料,并且廠(chǎng)房設(shè)施等硬件條件必須符合獸藥生產(chǎn)的要求,這也為畜牧生產(chǎn)許可證審批提供了借鑒,如畜牧生產(chǎn)企業(yè)的養(yǎng)殖環(huán)境、設(shè)備設(shè)施等也必須滿(mǎn)足相應(yīng)的生產(chǎn)要求。

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