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2024-10-24 10:18:10
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理河南新鄉(xiāng)保健品生產(chǎn)許可證大致需要以下步驟:
了解政策:
提交申請:向所在地的食品藥品監(jiān)督管理局提交保健食品生產(chǎn)許可證的申請。
準備材料:包括企業(yè)法人資格證明、企業(yè)章程、生產(chǎn)場所和設(shè)施條件的證明材料、質(zhì)量管理體系文件等。
接受審核:提交的材料通過初審后,相關(guān)部門會進行現(xiàn)場審查,檢查企業(yè)的生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量控制系統(tǒng)等是否符合規(guī)定要求。
頒發(fā)許可證:現(xiàn)場審查合格后,食品藥品監(jiān)督管理部門將頒發(fā)保健食品生產(chǎn)許可證。
需要注意的是,辦理流程中:
收件環(huán)節(jié):時限為 1 個工作日,由市監(jiān)部門負責。辦理結(jié)果是告知對其經(jīng)營場所核查,審查標準為提交材料齊全并告知是否受理。
縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當加快信息化建設(shè),推進許可申請、受理、審查、發(fā)證、查詢等全流程網(wǎng)上辦理,并在行政機關(guān)的網(wǎng)站上公布生產(chǎn)許可事項,提高辦事效率。
申請河南新鄉(xiāng)保健品生產(chǎn)許可證需要具備以下條件:
申請食品添加劑生產(chǎn)許可,應(yīng)當具備與所生產(chǎn)食品添加劑品種相適應(yīng)的場所、生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施、食品安全管理人員、專業(yè)技術(shù)人員和管理制度。
申請人生產(chǎn)條件未發(fā)生變化,需要變更以下許可事項的,省級食品藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)書面審查合格,可以直接變更許可證件。
申請延續(xù)保健食品生產(chǎn)許可證有效期的,應(yīng)在該生產(chǎn)許可有效期屆滿 30 個工作日前提出申請。
可以免于現(xiàn)場核查的情形包括:申請增加同劑型產(chǎn)品,生產(chǎn)工藝實質(zhì)等同的保健食品;申請保健食品生產(chǎn)許可變更或延續(xù),申請人聲明關(guān)鍵生產(chǎn)條件未發(fā)生變化,且不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的。
在河南新鄉(xiāng),已獲得保健品生產(chǎn)許可證的企業(yè)包括新鄉(xiāng)維爾康保健品有限公司。該公司成立于 1997 年 12 月 18 日,位于河南省新鄉(xiāng)市衛(wèi)濱區(qū)和平大道(南)868 號,目前處于開業(yè)狀態(tài),經(jīng)營范圍包括保健食品生產(chǎn)與銷售,預(yù)包裝食品生產(chǎn)與銷售等。
河南省市場監(jiān)督管理局官網(wǎng)“在線系統(tǒng)—河南省保健食品備案信息查詢平臺”進行查詢。
生產(chǎn)許可證查詢網(wǎng)-全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證公示查詢系統(tǒng)。
與河南新鄉(xiāng)保健品生產(chǎn)許可證相關(guān)的政策法規(guī)主要包括:
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(2020 年 1 月 2 日國家市場監(jiān)督管理總局令第 24 號公布),對食品生產(chǎn)許可活動進行規(guī)范,加強食品生產(chǎn)監(jiān)督管理,保障食品安全。
申請生產(chǎn)保健食品時,必須提交有直接管轄權(quán)的衛(wèi)生行政部門發(fā)放的有效食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可證、《保健食品批準證書》正本或副本、生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標準、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說明、技術(shù)資料等資料。
按照 《產(chǎn)品質(zhì)量法》和全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證發(fā)證產(chǎn)品目錄,保健用品屬于“沒有實施批準文號管理的產(chǎn)品”,目前不需要行政許可,適用《行政許可法》第 13 條之市場自律和行業(yè)自律來管理。
河南新鄉(xiāng)保健品生產(chǎn)許可證的審批部門為當?shù)氐氖袌霰O(jiān)督管理部門。
您可以通過以下方式獲取更多詳細信息和進行咨詢:
河南省市場監(jiān)督管理局官網(wǎng),網(wǎng)站地址:河南省鄭州市鄭東新區(qū)熊兒河路 79 號。
您也可以關(guān)注河南省市場監(jiān)督管理局發(fā)布的相關(guān)公告,了解最新的審批動態(tài)和要求。
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