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醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

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    好順佳集團(tuán)

  • 發(fā)布時間

    2024-09-19 08:47:38

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內(nèi)容摘要:醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)的定義醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)通常指的是第二類醫(yī)療器械經(jīng)營所需具備的相關(guān)資質(zhì)。第二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)...

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醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)的定義

醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)通常指的是第二類醫(yī)療器械經(jīng)營所需具備的相關(guān)資質(zhì)。第二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。例如,血壓計、體溫計、磁療器具等。

醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)的申請條件

申請醫(yī)療器械二級管理資質(zhì),一般需要滿足以下條件:

  • 企業(yè)具備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。

  • 企業(yè)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所。

  • 企業(yè)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房。

  • 企業(yè)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。

  • 企業(yè)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

自 2014 年 6 月 1 日起,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求的備案材料。

醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)的審批流程

醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)的審批流程大致如下:

  • 準(zhǔn)備申請材料,包括醫(yī)療器械注冊申請表、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明、產(chǎn)品技術(shù)報告、安全風(fēng)險分析報告、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明等。

  • 向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交申請材料。

  • 食品藥品監(jiān)督管理部門對申請材料進(jìn)行審查,必要時進(jìn)行現(xiàn)場核查。

  • 審查通過后,頒發(fā)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

需要注意的是,具體的審批流程可能因地區(qū)和具體情況而有所差異。

醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)的監(jiān)管要求

醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)的監(jiān)管要求主要包括以下方面:

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求,建立覆蓋采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務(wù)等全過程的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量控制措施,并做好相關(guān)記錄,保證經(jīng)營條件和經(jīng)營行為持續(xù)符合要求。

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械,并建立進(jìn)貨查驗記錄制度。

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定對醫(yī)療器械進(jìn)行貯存、運輸,并符合醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示的要求。

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對所經(jīng)營的醫(yī)療器械開展不良事件監(jiān)測,并按照規(guī)定報告。

《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》對醫(yī)療器械經(jīng)營的監(jiān)督管理進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。

醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)的相關(guān)案例

以下是一些與醫(yī)療器械二級管理資質(zhì)相關(guān)的案例:

  • 某醫(yī)院采購一批后勤用品,其中包含“體溫計”“血壓計”等二類醫(yī)療器械,經(jīng)公開招投標(biāo)產(chǎn)生中標(biāo)人后,收到質(zhì)疑稱,中標(biāo)人不具備二類醫(yī)療器械的經(jīng)營資格,建議取消中標(biāo)。

  • 國家藥監(jiān)局公布了天津索瑪科技有限公司、深圳安特醫(yī)療股份有限公司、北京市大唐鼎視眼睛護(hù)理產(chǎn)品有限公司這 3 家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查結(jié)果,這 3 家企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中均存在嚴(yán)重缺陷。

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