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生產(chǎn)膏劑需要什么資質(zhì),生產(chǎn)膏劑需要什么資質(zhì)證書(shū)

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    2024-09-28 15:25:46

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內(nèi)容摘要:生產(chǎn)膏劑所需資質(zhì)生產(chǎn)膏劑通常需要以下資質(zhì):藥品生產(chǎn)許可證:生產(chǎn)膏劑的企業(yè)需要獲得國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證,證明企業(yè)具備符合法...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)膏劑所需資質(zhì)

生產(chǎn)膏劑通常需要以下資質(zhì):

  • 藥品生產(chǎn)許可證:生產(chǎn)膏劑的企業(yè)需要獲得國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證,證明企業(yè)具備符合法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)能力和條件。

  • GMP認(rèn)證:GMP(Good Manufacturing Practice)是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)膏劑的企業(yè)需要通過(guò)GMP認(rèn)證,以確保生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制和衛(wèi)生要求符合標(biāo)準(zhǔn)。

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:膏劑屬于醫(yī)療器械范疇,因此需要具備相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

  • 質(zhì)量管理體系認(rèn)證:如ISO 9001等質(zhì)量管理體系認(rèn)證,證明企業(yè)具備完善的質(zhì)量管理體系,能夠保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。

  • 相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)證:膏劑產(chǎn)品需要在國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行注冊(cè),并獲得相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)證,才能上市銷售。

  • 出口許可證:如果涉及出口,還需要獲得出口許可證。

膏劑生產(chǎn)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和資質(zhì)要求

生產(chǎn)膏劑需要遵循一系列的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和資質(zhì)要求:

  • 藥品標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):生產(chǎn)膏劑的企業(yè)需要遵循國(guó)家或地區(qū)制定的相關(guān)藥典和標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。引用出處:《藥品管理法》,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。

  • 對(duì)于祖?zhèn)鞲鄤┑纳a(chǎn),需要滿足以下資質(zhì)要求:

    • 藥品生產(chǎn)許可證:生產(chǎn)企業(yè)需要獲得國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證,證明企業(yè)具備符合法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)能力和條件。

    • GMP認(rèn)證:生產(chǎn)企業(yè)需要通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證,以確保生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制和衛(wèi)生要求符合標(biāo)準(zhǔn)。

    • 產(chǎn)品批件和注冊(cè)證:生產(chǎn)的膏劑需要取得國(guó)家藥監(jiān)局的藥品注冊(cè)證,并且經(jīng)過(guò)審批和備案程序。同時(shí),生產(chǎn)企業(yè)還需要獲得產(chǎn)品批件,以證明其產(chǎn)品的合法性和質(zhì)量符合要求。

    • 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):生產(chǎn)企業(yè)需要制定符合國(guó)家或地區(qū)相關(guān)藥典和標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

    • 原材料采購(gòu)和儲(chǔ)存:生產(chǎn)企業(yè)需要建立嚴(yán)格的原材料采購(gòu)和儲(chǔ)存制度,確保原材料的質(zhì)量和安全性。

辦理膏劑生產(chǎn)資質(zhì)的流程

辦理膏劑生產(chǎn)資質(zhì)通常遵循以下流程:

  • 應(yīng)具有三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照證件,同時(shí)還應(yīng)具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。

  • 當(dāng)手續(xù)證件辦齊后才能選址建工廠。

  • 合作方式多樣,例如:

    • 客戶自帶品牌并提供包裝材料,其余膏藥代加工廠提供(如配方、產(chǎn)品加工等)。

    • 客戶自帶品牌、包裝材料和產(chǎn)品配方,膏藥代加工廠提供原料及產(chǎn)品加工。

    • 膏藥代加工廠為客戶從注冊(cè)品牌到產(chǎn)品加工提供一條龍服務(wù)。

    • 膏藥代加工廠直接出售優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的配方,每次生產(chǎn)收取加工費(fèi)用。

    • 膏藥代加工廠直接提供現(xiàn)有的品牌產(chǎn)品代理或批發(fā)。

    • 其他方式,均可協(xié)商。

  • 像是軟膏oem生產(chǎn)代加工,其中所要具備的手續(xù)有生產(chǎn)資質(zhì)證書(shū)、正規(guī)膏劑貼牌生產(chǎn)車間、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)方案、售后服務(wù)跟蹤等。

相關(guān)法規(guī)對(duì)膏劑生產(chǎn)資質(zhì)的規(guī)定

相關(guān)法規(guī)對(duì)膏劑生產(chǎn)資質(zhì)有以下規(guī)定:

  • 國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)膏方推廣應(yīng)用管理的通知(國(guó)中醫(yī)藥醫(yī)政發(fā)〔2013〕14號(hào))中對(duì)膏方的應(yīng)用和管理進(jìn)行了規(guī)范。

  • 膏方加工制備場(chǎng)地要考慮周圍空氣質(zhì)量、四季(以冬季為主)主要風(fēng)向、水源水質(zhì)等條件,必須符合國(guó)家規(guī)定的中藥加工生產(chǎn)相關(guān)要求。膏方加工制備廠房等設(shè)施應(yīng)總體布局合理,區(qū)域分隔清晰,不得互相妨礙。須安裝防止昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類等動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施,設(shè)置備用照明,并合理配置消防設(shè)備。膏方的制作必須嚴(yán)格按照特定的加工工藝進(jìn)行。膏方的加工生產(chǎn)必須配備與膏方生產(chǎn)相適應(yīng)數(shù)量的,具有專業(yè)知識(shí)、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)及組織能力的管理人員和技術(shù)人員。膏方的加工制備過(guò)程中,需設(shè)立一系列相應(yīng)的管理制度,并落實(shí)到各級(jí)人員執(zhí)行,以保證膏方的正常生產(chǎn),降低各種差錯(cuò)及事故的發(fā)生,提高生產(chǎn)的質(zhì)量。膏方養(yǎng)生適用于陰陽(yáng)、氣血、津液失衡的人群,主要是體質(zhì)虛弱者、老年人、亞健康人群以及慢性病患者等。

不同類型膏劑生產(chǎn)資質(zhì)的差異

不同類型的膏劑,如軟膏劑、乳膏劑、貼膏劑等,

  • 軟膏劑:溶液型軟膏劑為原料藥物溶解(或共熔)于基質(zhì)或基質(zhì)組分中制成的軟膏劑;混懸型軟膏劑為原料藥物細(xì)粉均勻分散于基質(zhì)中制成的軟膏劑。乳膏劑系指原料藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。乳膏劑由于基質(zhì)不同,可分為水包油型乳膏劑和油包水型乳膏劑。軟膏劑、乳膏劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定:

    • 軟膏劑、乳膏劑選用的基質(zhì)應(yīng)考慮各劑型特點(diǎn)、原料藥物的性質(zhì),以及產(chǎn)品的療效、穩(wěn)定性及安全性?;|(zhì)也可由不同類型基質(zhì)混合組成。軟膏劑、乳膏劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑、增稠劑、抗氧劑及透皮促進(jìn)劑等。

    • 軟膏劑基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。油脂性基質(zhì)常用的有凡士林、石蠟、液狀石蠟、硅油、蜂蠟、硬脂酸、羊毛脂等;水溶性基質(zhì)主要有聚乙二醇。

  • 貼膏劑:近幾年,出于差異化考量,國(guó)內(nèi)貼劑及貼膏劑逐漸成為研發(fā)熱點(diǎn)。2017500億元,其中貼劑和貼膏劑的市場(chǎng)僅為21億元。市場(chǎng)規(guī)模如此之小,主要是由于國(guó)內(nèi)上市的產(chǎn)品多為競(jìng)爭(zhēng)激烈的老產(chǎn)品,而國(guó)外新產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)又面臨諸多挑戰(zhàn)。

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