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巴馬百么泉生產(chǎn)許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-09-29 09:29:12

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內(nèi)容摘要:巴馬百么泉生產(chǎn)許可證相關(guān)信息巴馬百年食品飲料有限公司擁有行政許可 30 個,其生產(chǎn)許可證相關(guān)信息可通過多種渠道查詢。例如,通過企查...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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巴馬百么泉生產(chǎn)許可證相關(guān)信息

巴馬百年食品飲料有限公司擁有行政許可 30 個,其生產(chǎn)許可證相關(guān)信息可通過多種渠道查詢。例如,通過企查查大數(shù)據(jù)分析,該公司共對外投資了 3 家企業(yè),控制了 3 家企業(yè),分支機構(gòu) 1 家,參與招投標項目 3 次,知識產(chǎn)權(quán)方面共有商標信息 29 條,專利信息 6 條,備案網(wǎng)站 1 個,此外還擁有資質(zhì)證書 18 個,行政許可 30 個。

巴馬百么泉生產(chǎn)許可證查詢方法

以下為您介紹幾種查詢巴馬百么泉生產(chǎn)許可證的方法:

  • 您可以通過生產(chǎn)許可證查詢網(wǎng)-全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證公示查詢系統(tǒng)進行查詢。

  • 在國家市場監(jiān)督管理總局政務(wù)服務(wù)平臺也能快速查詢相關(guān)信息,包括企業(yè)名稱、工商信息等。

  • 還可以通過 sc 認證查詢網(wǎng)進行查詢,該網(wǎng)站為食品生產(chǎn)企業(yè)和個人提供全面、及時的食品生產(chǎn)許可證查詢服務(wù)。

  • 食品許可分為[QS 證]和[SC 證],不同類型有不同的輸入格式和查詢地址。

如何核實巴馬百么泉生產(chǎn)許可證真?zhèn)?/h2>

核實巴馬百么泉生產(chǎn)許可證真?zhèn)蔚姆椒ㄈ缦拢?/p>

  • 利用生產(chǎn)許可證查詢網(wǎng)-全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證公示查詢系統(tǒng),

  • 國家市場監(jiān)督管理總局政務(wù)服務(wù)平臺也是一個可靠的渠道,您可以在此獲取準確的企業(yè)和許可證相關(guān)信息。

  • 國家藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù)查詢平臺也可供參考,若對基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息有疑問,可點擊“常見問題”進行查閱,“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。

  • 參考 sc 認證查詢網(wǎng)的許可詳情,了解巴馬百年食品飲料有限公司企業(yè)的 SC 碼審核情況。

巴馬百么泉生產(chǎn)許可證的審批流程

巴馬百么泉生產(chǎn)許可證的審批流程如下:

  • 企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請,并提交相關(guān)材料,如《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件三份等。省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局收到企業(yè)申請后,對申請材料符合要求的,準予受理,并自收到企業(yè)申請之日起 5 日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請受理決定書》;對申請材料不符合要求且可以通過補正達到要求的,應(yīng)當當場或者在 5 日內(nèi)向企業(yè)發(fā)送《行政許可申請材料補正告知書》一次性告知。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

  • 申請食品生產(chǎn)許可,應(yīng)當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交相關(guān)材料,包括食品生產(chǎn)許可申請書、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖等。申請人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請的,代理人應(yīng)當提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件。申請保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可,還應(yīng)當提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊和備案文件。

巴馬百么泉生產(chǎn)許可證的監(jiān)管要求

關(guān)于巴馬百么泉生產(chǎn)許可證的監(jiān)管要求,主要包括以下方面:

  • 根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,藥品生產(chǎn)許可的條件包括人員需具備法定資格并符合法規(guī)要求;廠房、設(shè)施、設(shè)備需與藥品生產(chǎn)相適應(yīng);必須設(shè)立質(zhì)量管理機構(gòu)并配備專業(yè)人員;需配備必要的檢驗儀器設(shè)備;同時,還需有確保藥品質(zhì)量的規(guī)章制度等。

  • 國家藥監(jiān)局要求全面貫徹藥品監(jiān)管“四個最嚴”要求,嚴格落實藥品管理法律法規(guī)規(guī)章等規(guī)定,按照屬地監(jiān)管原則,加大生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度,加強跨省委托生產(chǎn)監(jiān)管和信息通報,統(tǒng)籌安排《藥品生產(chǎn)許可證》重新審查發(fā)證工作,確保監(jiān)管力度不減、標準不降、監(jiān)管不斷。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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