藥店賣保健食品需要許可證

好順佳集團
2024-09-30 09:50:27
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內(nèi)容摘要：藥店銷售保健食品的許可證要求根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》第三十五條，國家對食品生產(chǎn)經(jīng)營實行許可制度。從事食品生產(chǎn)、食品銷售、餐...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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藥店銷售保健食品的許可證要求

根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》第三十五條，國家對食品生產(chǎn)經(jīng)營實行許可制度。從事食品生產(chǎn)、食品銷售、餐飲服務，應當依法取得許可。保健食品屬于食品的一種特殊類別，因此藥店銷售保健食品也需要依法取得相應的許可證。需要注意的是，僅銷售預包裝食品的，不需要取得許可，但如果銷售的保健食品不屬于僅預包裝食品的范疇，則仍需取得許可證。

藥店辦理保健食品許可證的流程

藥店辦理保健食品許可證的流程如下：

到當?shù)卣罩行纳暾垺睹Q預先核準通知書》，確定自己的店名是否重復。
拿著自己的身份證，辦理營業(yè)執(zhí)照。
到當?shù)乜h區(qū)級的食品藥品監(jiān)督管理局申請《保健品經(jīng)營許可證》。
取得營業(yè)執(zhí)照30天內(nèi)到當?shù)氐牡囟?、國稅部門申請《稅務登記證》。
準備好門頭，準備好開店。
裝修好門頭，正式經(jīng)營。

在辦理過程中，需要注意以下幾點：

食品經(jīng)營許可事項法律依據(jù)：
- 法律：《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法》。
- 法規(guī)：《北京市食品安全條例》。
- 規(guī)章：國家食品藥品監(jiān)督管理總局《食品經(jīng)營許可管理辦法》、《食品經(jīng)營許可審查通則 (試行)》。

藥店保健食品許可證的相關法規(guī)

與藥店保健食品許可證相關的法規(guī)主要包括：

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（第22號）《保健食品注冊與備案管理辦法》，其中規(guī)定了保健食品備案的相關流程和要求，即保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。同時，保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理應當遵循科學、公開、公正、便民的原則。
國家市場監(jiān)督管理總局令（第78號）《食品經(jīng)營許可和備案管理辦法》，對食品經(jīng)營許可和備案活動進行了規(guī)范，明確了食品經(jīng)營許可和備案應當遵循的原則，以及不需要取得食品經(jīng)營許可的情形等內(nèi)容。
國家市場監(jiān)督管理總局令（第21號）《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》，加強了藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品廣告監(jiān)督管理，規(guī)范了廣告審查工作，維護了廣告市場秩序，保護了消費者合法權益。

不同地區(qū)藥店賣保健食品許可證的差異

例如，在中國大陸，保健食品實行注冊和備案雙軌制。通用法規(guī)標準為《保健食品注冊與備案管理辦法》。但具體到各地區(qū)，可能在審批流程、所需材料、監(jiān)管力度等方面有所不同。

藥店未取得保健食品許可證銷售的處罰

根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》（2021年修正）第一百二十二條規(guī)定，違反本法規(guī)定，未取得食品生產(chǎn)經(jīng)營許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動，或者未取得食品添加劑生產(chǎn)許可從事食品添加劑生產(chǎn)活動的，由縣級以上人民政府食品安全監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。