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以嶺藥業(yè)檢測認證資質(zhì)

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-10-15 08:48:52

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內(nèi)容摘要:以嶺藥業(yè)檢測認證資質(zhì)介紹以嶺藥業(yè)作為一家在醫(yī)藥領(lǐng)域具有重要影響力的企業(yè),其檢測認證資質(zhì)是保障產(chǎn)品質(zhì)量和安全的關(guān)鍵因素。檢測認證資質(zhì)...

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以嶺藥業(yè)檢測認證資質(zhì)介紹

以嶺藥業(yè)作為一家在醫(yī)藥領(lǐng)域具有重要影響力的企業(yè),其檢測認證資質(zhì)是保障產(chǎn)品質(zhì)量和安全的關(guān)鍵因素。檢測認證資質(zhì)不僅體現(xiàn)了企業(yè)在質(zhì)量管理方面的嚴格要求,也是其產(chǎn)品能夠在市場上獲得認可和信任的重要保障。

以嶺藥業(yè)獲得的檢測認證資質(zhì)

  • 2017 年以嶺質(zhì)控中心獲“中國合格評定國家認可委員會(CNAS)”認證,84 項檢測項目參數(shù)獲得認可,檢驗標準涵蓋美國藥典、中國藥典、國家食品藥品監(jiān)管標準,檢測報告得到國內(nèi)外治療管理體系認證和環(huán)境管理體系認證認可機構(gòu)互認。

  • 以嶺藥業(yè)國內(nèi)制劑全部通過新版 GMP 認證,成為河北省 GMP 檢查員實訓基地,石家莊市食品藥品行業(yè)觀察員培訓基地,而且通過了國際 ISO9001 質(zhì)量體系認證。

以嶺藥業(yè)檢測認證資質(zhì)的審核流程

以嶺藥業(yè)在質(zhì)量管理方面主動作為,以國家 GMP 標準為基礎(chǔ),借鑒歐美發(fā)達國家 GMP 的先進控制理念和方法,在廠房設(shè)計、設(shè)備選型、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面與國際接軌,打造符合國際標準的生產(chǎn)平臺。

在審核流程中,以嶺藥業(yè)制定了高于國家藥品標準的內(nèi)控質(zhì)量標準。按照國家標準和內(nèi)控標準對原輔料、中間產(chǎn)品、成品批批全檢。嚴格執(zhí)行“三不準”:不合格物料不準投入生產(chǎn);不合格中間產(chǎn)品不準投入下一工序;不合格成品不準出廠。所有檢驗結(jié)果合格后,經(jīng)質(zhì)量部門審核評估無誤,方可放行出廠。

以嶺藥業(yè)檢測認證資質(zhì)的權(quán)威性評估

國家對于藥品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定和檢驗工作有著嚴格的規(guī)范和要求。國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了一系列相關(guān)文件,包括《藥品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定條件與檢驗工作規(guī)范》《中藥檢驗工作規(guī)范》等,以加強和推進藥品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定條件和檢驗規(guī)范制定工作。以嶺藥業(yè)所獲得的檢測認證資質(zhì)符合國家相關(guān)標準和要求,具有較高的權(quán)威性。

以嶺藥業(yè)檢測認證資質(zhì)與同行業(yè)對比

以嶺藥業(yè)在研發(fā)投入方面保持增長態(tài)勢,2019 - 2022 年的研發(fā)投入分別為 億元、 億元、 億元和 億。2023 年,以嶺藥業(yè)在研發(fā)方面加大投入至 億,占公司總收入比例超過 9%,處于同行業(yè)領(lǐng)先水平。

在主營業(yè)務(wù)方面,以嶺藥業(yè)主營專利創(chuàng)新中藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,重點布局中醫(yī)藥板塊的研發(fā)管線,在心腦血管和感冒呼吸系統(tǒng)疾病用藥領(lǐng)域已經(jīng)處于行業(yè)領(lǐng)先地位。而步長制藥主要從事中成藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,主要產(chǎn)品涉及心腦血管疾病中成藥領(lǐng)域,同時也覆蓋婦科用藥等其他領(lǐng)域。

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