生產(chǎn)農(nóng)藥瓶需要什么資質(zhì)

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2024-10-23 09:01:49
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內(nèi)容摘要：生產(chǎn)農(nóng)藥瓶所需資質(zhì)生產(chǎn)農(nóng)藥瓶的企業(yè)需要具備農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。具體來說，需要滿足以下條件：有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗等...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)農(nóng)藥瓶所需資質(zhì)

生產(chǎn)農(nóng)藥瓶的企業(yè)需要具備農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。具體來說，需要滿足以下條件：

有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗等人員。
- 管理人員應(yīng)當(dāng)熟知農(nóng)藥管理法律法規(guī)和政策要求。
- 技術(shù)人員應(yīng)具有化學(xué)、化工、藥學(xué)、植物保護等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上職稱，并具有2年以上實際工作經(jīng)驗?；瘜W(xué)農(nóng)藥原藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)至少有5名、其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)至少有2名與所申請生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員。
- 操作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過崗前培訓(xùn)。從事高危工藝的操作人員，應(yīng)當(dāng)持證上崗。
- 應(yīng)當(dāng)至少具有2名相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的檢驗人員。
- 從事壓力容器、電氣、焊接、起重機、叉車、危險品運輸?shù)葝徫徊僮魅藛T應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)培訓(xùn)，并依法取得相關(guān)資格證書。
有與所申請生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施。
- 新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)在省級以上化工園區(qū)內(nèi)建廠；新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。
- 生產(chǎn)地址的選定應(yīng)當(dāng)符合《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》有關(guān)規(guī)定。租賃合同自申請之日起，有效期限不少于5年。
- 農(nóng)藥生產(chǎn)廠房總體布置應(yīng)當(dāng)科學(xué)、合理。生產(chǎn)廠房及輔助設(shè)施的建設(shè)，應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)布局平面總圖、生產(chǎn)工藝流程的要求，各生產(chǎn)環(huán)節(jié)銜接良好，物料輸送合理、有序。
有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施，有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施。
有專門的質(zhì)量檢驗機構(gòu)，齊全的質(zhì)量檢驗儀器和設(shè)備，完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
有保證所申請生產(chǎn)農(nóng)藥質(zhì)量的規(guī)章制度。
- 包括原材料采購、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲存與運輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度。
符合國家產(chǎn)業(yè)政策。
- 不得生產(chǎn)國家淘汰的產(chǎn)品，不得采用國家淘汰的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)，不得新增國家限制生產(chǎn)的產(chǎn)品，不得新增國家限制的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)。

農(nóng)藥瓶生產(chǎn)的行業(yè)規(guī)定

在農(nóng)藥瓶生產(chǎn)行業(yè)，有著一系列的規(guī)定：

生產(chǎn)工藝流程方面，包括原料準(zhǔn)備、配料與混合、注塑成型、冷卻與脫模、質(zhì)量檢測與包裝等環(huán)節(jié)。
生產(chǎn)原料主要為塑料顆粒，如聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）等，以及各種添加劑，如增塑劑、穩(wěn)定劑等。
生產(chǎn)設(shè)備包括注塑機、混料機、模具、冷卻設(shè)備、包裝機等。
生產(chǎn)過程中需要注意成本控制，成本主要包括原料成本、設(shè)備折舊、人工成本、能源成本等。
生產(chǎn)過程中需要注意安全操作規(guī)程，防止機械傷害、燙傷等事故發(fā)生。
環(huán)保方面，塑料顆粒和添加劑在使用過程中會產(chǎn)生一定的廢氣、廢水等污染物，需要進(jìn)行相應(yīng)的處理和排放控制，確保符合環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

辦理農(nóng)藥瓶生產(chǎn)資質(zhì)的流程

辦理農(nóng)藥瓶生產(chǎn)資質(zhì)的流程如下：

向生產(chǎn)所在地省級農(nóng)業(yè)部門提交相關(guān)材料申請。
省級農(nóng)業(yè)部門選擇是否受理。
對農(nóng)藥經(jīng)營許可申請材料進(jìn)行審查，必要時進(jìn)行實地核查或者委托下級農(nóng)業(yè)主管部門進(jìn)行實地核查。
省級農(nóng)業(yè)部門在20日內(nèi)作出審批決定。
符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

農(nóng)藥瓶生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)政策

關(guān)于農(nóng)藥瓶生產(chǎn)資質(zhì)的相關(guān)政策主要包括以下方面：

農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理工作，優(yōu)化農(nóng)藥生產(chǎn)布局，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。
省級農(nóng)業(yè)主管部門實施農(nóng)藥生產(chǎn)許可審查，應(yīng)當(dāng)遵守農(nóng)業(yè)部制定的審查細(xì)則。
農(nóng)藥生產(chǎn)許可應(yīng)當(dāng)遵循依法、公開、公正、便民、高效的原則。
新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得新農(nóng)藥登記，并在省級以上化工園區(qū)內(nèi)建廠?；瘜W(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)搬遷的應(yīng)當(dāng)進(jìn)入市級以上化工園區(qū)或工業(yè)園區(qū)。非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)符合新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的要求。
農(nóng)藥生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國家產(chǎn)業(yè)政策，不得生產(chǎn)國家淘汰的產(chǎn)品，不得采用國家淘汰的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)，不得新增國家限制生產(chǎn)的產(chǎn)品，不得新增國家限制的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)。

農(nóng)藥瓶生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)要求細(xì)則

農(nóng)藥瓶生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)要求細(xì)則如下：

有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗等人員。
有與所申請生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施。
有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施，有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施。
有專門的質(zhì)量檢驗機構(gòu)，齊全的質(zhì)量檢驗儀器和設(shè)備，完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
有保證所申請生產(chǎn)農(nóng)藥質(zhì)量的規(guī)章制度。
農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件。
- 安全生產(chǎn)、環(huán)境保護等法律、法規(guī)對企業(yè)生產(chǎn)條件有其他規(guī)定的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)遵守其規(guī)定，并主動接受相關(guān)管理部門監(jiān)管。